吸氧预处理对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用

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1、吸氧预处理对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用摘要:目的研究吸入不同时间100%O2能否诱导脑缺血耐受而对脑缺血再灌注损伤产生保护作用.方法63只SD大鼠随机分为7组（每组n=9）:即A组（对照组）于缺血前24h吸空气24h;B，C和D组分别于缺血前24h连续吸100%O224，12和6h;E，F和G组分别连续吸100%O224，12和6h.A，B，C和D组于吸氧结束后24h造成脑缺血;E组于吸氧后即刻造成脑缺血模型;F组间隔12h;G组间隔18h后造成脑缺血.局灶性脑缺血模型采用3-0尼龙线线栓法栓塞大脑中动脉，2h后拔出尼龙线使血液再灌注.脑缺血

2、2h和再灌注后24h行脑功能障碍评分，并处死动物取大脑行TTC染色测量脑梗死容积.结果B组的脑功能障碍评分与A组相比显著降低（P<0.05），C，D，E，F和G组与A组相比无显著性差异;脑梗死容积B组（104.8±62.1）mm3显著小于A组（199.0±69.6）mm3（P<0.01）.吸100%O212h及6h组及吸100%O224h后即刻造成脑缺血组与对照组相比其脑梗死容积无明显差异.结论本实验首次证实连续吸100%O224h且间隔一定时间后能模拟缺血预处理对大鼠短暂性脑缺血产生保护作用.　　Keyia;cerebralinfa

3、rction;tolerance;oxygeninhalationtherapy;ratsAbstract:AIMTodetermineif100%oxygeninhalationin-ducesischemictoleranceinfocalcerebralischemiainrats.METHODSSixty-threemaleSDratslyallo-catedto7groups（n=9ineachgroup）:GroupA（controlgroup），theanimalsinhalingroomairfor24h;GroupsB，Cand

4、D，theanimalsinhaling100%oxygenfor24h，12hand6hrespectively;GroupE，theanimalsinhaling100%oxy-genfor24h;GroupF，theanimalsinhaling100%oxygenfor12h;GroupGinhaling100%oxygenfor6h.AlltheratsofGroupsA，B，CandD，24hafterinhalingoxygenorroomairiddlecerebralarteryocclusion（MCAO）.Alltherat

5、sofGroupE，afterinhalingoxygenatoncein）onofilamentsuturethroughinternalcarotidarterybasedontheKoizumitechnique.TheneurologicouteeeofGroupBebetonstratethatprecondi-tioningimicis-chemicpreconditioningtoinduceischemictoleranceintran-sientMCAOrats.　　0引言　　研究证实［1-5］，内毒素、肿瘤坏死因子、白介素-1

6、、氯化钾以及神经毒素―3-硝基丙酸（3-nitro-propi-onicacid）等可模拟缺血预处理诱导脑缺血耐受现象的产生.然而，由于这些物质的毒性及副作用，限制了其可能的临床应用.我们以前的研究发现，高压氧预处理可产生缺血耐受现象对脑和脊髓缺血性损伤产生保护作用［6-8］，但高压氧预处理需高压氧仓等特殊设备使其临床应用受限.由于高压氧预处理的机制可能与其所产生的氧自由基有关［9］.因此我们设想长时间高浓度吸氧可能会产生类似高压氧预处理的效应.因此，我们利用短暂性局灶性脑缺血大鼠模型，观察吸氧预处理对脑缺血损伤的保护作用.　　1材料和方法　　1

7、.1材料63只SD雄性大鼠，体质量280～330g，由第四军医大学实验动物中心提供.随机将动物分为7组（n=9）:A组即对照组，动物在缺血24h前吸空气24h;B组连续吸100%O224h间隔24h后脑缺血;C组连续吸100%O212h间隔24h后脑缺血和D组连续吸100%O26h间隔24h后脑缺血;E组连续吸100%O224h即刻脑缺血;F组连续吸100%O212h间隔12h后脑缺血;G组连续吸100%O26h间隔18h后脑缺血.　　1.2方法　　1.2.1吸氧预处理A组吸空气，B，C，D，E，F和G组大鼠分别置于密闭容器内，容器内放置钠石灰吸

8、收CO2，输入100%O2，用麻醉气体分析仪（Ohmeda，Danmark）监测氧浓度达100%开始计时.B，E组吸24h;C，F组吸1