有机物命名 同系物 同分异构体讲解

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1、有机物的命名同系物同分异构体一．.系统命名法无官能团有官能团类别烷烃烯、炔、卤代烃、烃含氧衍生物主链条件碳链最长同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则(小)取代基最近官能团最近、兼顾取代基尽量近名称写法支位一支名母名；支名同，要合并；支名异，简在前支位―支名―官位―母名符号使用数字与数字间用“，”数字与中文间用“一”，文字间不用任何符号典例一：烃命名—CH3CH2CH1.对于烃CH3－CH2—CH3CH2—C—CH2CH3的命名正确的是A．4－甲基－4，5－二乙基己烷B．3－甲基－2，3－二乙基己烷C．4，5－二甲基－4－乙基庚烷D．3，4－二甲基－4－乙基庚烷2．下列有机物名称中，正确的是

2、()A.3,3—二甲基戊烷B.2,3—二甲基—2—乙基丁烷C.3—乙基戊烷D.2,5,5—三甲基己烷3.用系统命名法命名下列各物质CH3CH3CH2CH3⑴CH3－CH－CH2－CH2－CH－C－CH2－CH3典例二：醇的命名系统法：①含最多羟基、最多取代、最长碳链®某醇②离OH最近端编号（OH号<取代基、重键），多元醇先满足OH编号③标注OH位置（有些可省略）1.给下列物质命名：典例三：同系物1.下列各组物质相互间一定互为同系物的是（）A．C4H10和C20H42B．C4H6和C5H8C．C4H8和C3H6D．溴乙烷和1，2-二溴乙烷2.下列物质一定互为同系物的是A、CH4和C3H8B、C2

3、H4和C4H8C、CH2O2和C2H4O2D、C3H4和C4H63、下列各组物质互为同系物的一组是（）A.CH4和B.和C.C2H4和C3H4D.C6H5－OH和C2H5－OH同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子

4、团，但不是同系物。5、同分异构体之间不是同系物。三、有机物的同分异构现象：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）、同分异构现象与同分异构体存在：①无机物与无机物②无机物与有机物③有机物与有机物判断：分子式相同，结构不同（2）、同分异构体的类别：A.碳链异构：同种物质间由于主链碳原子数不同引起的异构现象。如正戊烷、异戊烷、新戊烷。B.官能团位置异构:w.w.w.k.s.5.u.c.o.m由于官能团在分子中的位置不同引起的异构现象。如是1-丙醇和2-丙醇，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯等。C.官能团种类异构：（常见的官能团异构有）①烯烃和环烷烃：通式为②二烯烃和炔烃：通式为③饱和一元醇和醚：通

5、式为④饱和一元醛、酮和烯醇：通式为⑤饱和一元羧酸、酯和羟基醛：通式为⑥芳香醇、芳香醚和酚：通式为⑦硝基化合物和氨基酸：通式为⑧葡萄糖和果糖：分子式为⑨蔗糖和麦芽糖：分子式为。3题型四；同分异构体判断1．互为同分异构体的物质,一定具有（）A．相同的性质B．相同的分子式C．相似的结构D．分子式相差一个或几个CH2原子团2、有下列各组物质：①NH4CNO与CO(NH2)2②CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2O③H4SiO4与Si(OH)4④[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O与[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O⑤H2O与D2O⑥淀粉与纤维素⑦18O2与16O3⑧⑨⑩，其中两者互为同分异

6、构体的组是题型五：同分异构体的书写：顺序：先写C链异构，再写官能团位置异构，最后考虑其它官能团种类异构。1.一饱和烃的相对分子质量是氢气的50倍，请写出该烃的所有同分异构体。2、已知C5H11OH有8种同分异构体，则分子式为C5H10O的醛有种,分子式为C6H12O2的羧酸有种，分子式为C6H12O2的酯有种。3.以一个丁基（）取代菲（）分子中的一个氢原子，所得的同分异构体数目为（）A.4B.5C.9D.20同分异构体书写规律(1)烷烃（只可能存在碳链异构），书写时应注意全而不重。规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，乙基安；二甲基，同、邻、间；不重复，要写全。(2

7、)具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酮等，它们有官能团位置异构、类别异构、碳架异构，书写要按顺序考虑。一般情况是：位置异构→碳架异构→类别异构。(3)芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种题型六、判断同分异构体数目的常见方法和思路：一、分异构体数目的判断方法1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数。如：（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、新戊烷、2,2,3,3