内部质量审核控制程序

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1、ＸＸＸＸＸＸ军工企业ＸＸＸＸＸＸ军工企业文件编号QM/CX2009-17发行版次A本页状态0内部质量审核控制程序发布日期2009年7月21日实施日期2009年8月1日第1页共4页1目的对内部质量审核过程进行控制，确保审核过程符合规定的要求，验证企业内部质量活动是否按规定进行，为保证质量环境管理体系有效运行及不断完善提供依据。2适用范围适用于本公司开展内部质量体系审核的控制。3职责分配3.1总经理负责年度内部质量审核计划的批准，对审核中发现的重大问题作出决策。3.2管理者代表负责内部质量审核的策划和组织领导。3.3质管部负责质量审核工作的归口管理，负责制定《年度内部质量

2、审核计划》、《内部质量审核实施计划》并组织实施。3.4审核组及其成员负责内部质量审核的具体实施。3.5各受审核部门根据审核计划，积极配合审核组工作，对审核过程中发现的不合格项制定和实施纠正措施。4程序内容4.1审核方案的策划4.1.1质管部负责组织内部质量审核的实施。4.1.2管理者代表在每年12月份进行审核方案的策划，质管部编制下一年度《年度内部质量审核计划表》，规定审核准则、审核范围、审核内容、时间安排和审核方法，经管理者代表审核报总经理批准后下发到有关部门。4.1.3公司每年9-10月份实施一次内部质量审核，特殊情况经管理者代表提出报总经理批准可追加审核。审核计

3、划可以集中也可以分散进行，正常的内审以分散进行为主。4.1.4质管部按年度审核计划，于每年8月份编制《内部质量审核实施计划》，确定日程安排，经管理者代表批准后组织实施。4.2审核准则审核准则是：GJB9001A-2001；公司质量管理体系文件和相关的法律、法规及标准等文件。ＸＸＸＸＸＸ军工企业文件编号QM/CX2009-1771ＸＸＸＸＸＸ军工企业发行版次A本页状态0内部质量审核控制程序发布日期2009年7月21日实施日期2009年8月1日第2页共4页4.3审核组4.3.1内部质量审核由审核组具体实施。4.3.2审核组长由管理者代表任命，审核组其他成员由审核组长挑选，

4、报质管部确认后，由管理者代表批准。4.3.3参加内部质量审核的审核人员应经专门培训，具有内部质量审核员资格，并经公司授权聘任。4.3.4根据质量管理体系审核回避原则，审核员不能审核本岗位工作。审核员应公正、客观、独立地开展工作，不受任何干扰。4.4审核准备4.4.1根据内部质量审核策划，公司成立审核组，必要时应邀请公司外具有资格的审核人员或有关专家参加。4.4.2审核组长负责组织审核组成员按审核分工编制《内部质量审核检查表》，经质管部审核、管理者代表批准后准备实施。4.4.3质管部至少提前一周向受审核部门发出《内部审核实施计划》，受审核部门要积极做好审核前的准备工作，

5、确定接待人员。如对审核安排有异议，应在审核前三天通知质管部，以进行协商再做调整。4.5审核实施4.5.1首次会议内部质量审核首次会议由审核组长主持，说明审核目的、范围、依据和方法，并请公司领导讲话。公司领导、各部门的负责人参加会议，或指定代表参加，首次会议应做好签到记录。4.5.2现场检查4.5.2.1审核员按《内部质量审核实施计划》审核分工，依据《内部质量审核检查表》进行现场审核，现场审核要以事实为依据，以标准和质量体系文件及有关的规定为准绳，通过交谈，查阅文件，检查现场，检查质量体系实施运行情况，收集客观的审核证据，作出公正判断，要做好记录。审核记录应详细准确，具

6、有可追溯性，现场审核完成后应由受审核部门负责人或其代表在审核记录中签字确认。4.5.2.2在审核中发现不合格项，按其性质判定有以下两种情况。（1）凡发现下列情况之一，即为严重不合格项：ＸＸＸＸＸＸ军工企业文件编号QM/CX2009-1771ＸＸＸＸＸＸ军工企业发行版次A本页状态0内部质量审核控制程序发布日期2009年7月21日实施日期2009年8月1日第3页共4页a）体系运行对某一过程整体上失控，直接影响体系运行的有效性；b）体系出现系统性、区域性失效，即同一问题出现在系统性区域内形成不合格项；c）严重影响产品质量或造成产品大批量的不合格现象；d）当已实施纠正措施在再

7、次审核时发生同类问题的不合格项，并问题性质严重。（2）凡发现下列情况之一，即为一般不合格项：a）独立的人为错误；b）文件偶尔未被遵守，造成的后果影响不大；c）对系统不会造成重要影响的不合格项。4.5.2.3现场审核发现的不合格项，审核员应详细记录不合格事实，并请受审核部门代表签字确认。4.5.2.4现场审核中若出现审核组长无法解决的情况应及时向质管部和管理者代表报告，由质管部负责协调解决。4.5.2.5当现场审核发现严重不合格项时，应立即向管理者代表报告，由管理者代表确定审核是否继续，必要时向总经理请示报告。4.5.2.6现场审核结束后，审核组应立即