循环系统的药物习题

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时间:2018-07-12

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1、心血管系统药理习题【名词解释】1.充血性心力衰竭2.金鸡钠反应3.正性肌力药物4.首剂现象【单项选择】1.具有预防和逆转心室肥厚作用的药物是A.强心苷B.ACEIC.β受体阻断药D.钙通道阻滞剂E.扩血管药2.以下药物中,不能用于充血性心力衰竭的是A氯沙坦B卡托普利C螺内酯D硝苯地平E卡维地洛3.某女,53岁,在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛,可选用以下哪种方式治疗A.硫酸奎尼丁口服B.苯妥英钠注射C.硫酸利多卡因注射D.硝酸甘油舌下含服E.口服盐酸地尔硫卓4.降压药物中能引起“首剂现象”的药物是A可乐定B硝苯地平C肼屈嗪D卡托普利

2、E哌唑嗪5.一名59岁的轻度充血性心力衰竭患者采用呋塞米进行治疗,请问该药物的主要作用机制是A抑制Na+-K+-ATP酶B抑制Na+,K+-2Cl-同向转运体C抑制Na+-Cl-同向转运体D抑制Cl-转运子E抑制Ca2+转运6.长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是A利多卡因B胺碘酮 C奎尼丁D氟卡尼E维拉帕米7.以下药物中哪种为ACEI类药物ANifedipine BPropranolol CCaptoprilDAmiodaroneELidocaine8.以下降血脂药物中,抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的

3、是A洛伐他汀B普罗布考C氯贝丁酯D吉非贝齐E烟酸9.以下哪一种药物对于减轻和预防变异型心绞痛患者的心肌缺血症状最为有效?A普萘洛尔B硝酸甘油C硝普钠D硝苯地平E硝酸异山梨酯10.高血压病人合并左心室肥厚,请问最好应服用哪类药A钙拮抗剂B利尿药C神经节阻断药D中枢性降压药E血管紧张素转换酶抑制剂11.对伴有高血压和哮喘的心绞痛患者,最适合下列哪个药A.普萘洛尔B.亚硝酸异戊酯C.硝苯地平D.麻黄碱E.硝酸异山梨醇酯12.抢救高血压危象病人,最好选用A.胍乙啶B.硝普钠C.美托洛尔D.氨氯地平E.依那普利13.最适于苯妥英钠治疗的心律失

4、常是A.麻醉意外致室性心律失常B.心肌梗塞致室性心律失常C.洋地黄中毒致室性心律失常D.甲状腺机能亢进诱发室性心律失常E.心导管术致室性心律失常14.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是    A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉            D.降低心肌氧耗量    E.抑制心肌收缩力15.普萘洛尔禁用于A.心律失常B.典型心绞痛C.甲亢D.支气管哮喘E.高血压【填空题】1.拉贝洛尔可阻断        受体、      受体和        受体。2.β受体阻断药和钙拮抗药常用于治疗_________

5、_、__________和__________3.硝酸酯类药物抗心绞痛的作用机制主要是释放__________,松弛血管平滑肌,降低心肌_________。4.现阶段充血性心力衰竭的标准治疗或常规治疗是利尿药、________和________联合应用,并用或不用地高辛。其中______是NYHA心功能I-IV级心衰患者治疗的基石。5.用于心绞痛治疗的三类主要药物是________、_________和________。6.硝普钠可通过释放        扩张血管,用于治疗       和          。7.卡托普利及其他多种

6、ACE抑制剂能增加糖尿病与高血压患者对       的敏感性。此作用在高血压病人似与阻断Ang无关,推测是由         介导的。1.利多卡因主要用于性心律失常,经肝脏代谢时效应明显,故不宜口服给药,常采用静脉滴注方式给药。2.苯妥英钠与______药同是________类抗心律失常药,能______3相________外流。3.硝酸酯类药物对各种平滑肌均具有__________作用,临床上主要用于________的治疗。4.氟伐他汀是_________酶抑制药,主要用于_________的治疗。5.伴精神抑郁的高血压病人不宜用

7、         ;伴支气管哮喘的高血压病人不宜用        ;伴糖尿病或高血脂的高血压病人不宜用     ;伴心动过缓或传导阻滞的高血压病人不宜用       。6.强心苷与心肌细胞膜上的结合并抑制其活性,导致钠泵失灵,进而使心肌细胞内增加,心肌的收缩加强。7.硝苯地平不宜用于型心绞痛。8.地高辛主要通过_____________消除;其半衰期大约为_____________。【问答题】1.抗心律失常药物分哪几类?代表药物有哪些?2.简述氢氯噻嗪、普萘洛尔、硝苯地平、ACEI、哌唑嗪的抗高血压作用机制。3.治疗CHF的药物有哪

8、几类?主要代表药?4.ACEI治疗心衰的机制及其优点与缺点?5.试述强心苷的药理作用及中毒预防和救治。6.硝酸酯类药物治疗心绞痛的作用与机理是什么?7.钙通道阻滞药有哪些药理作用及临床应用?8.简述血管紧张素转换酶抑制剂及其受体阻断药

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