眼部缺血综合征的研究现状

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1、眼部缺血综合征的研究现状医学信息2011年5月第24卷第5期MedicalInformation.May.2011.Vo1.24.No.5变弱Il.3端粒,端粒酶在抗衰老中的应用3.1在动物实验中的应用美国哈佛大学医学院开发的实验性治疗方案成功地让年迈实验鼠已经老化的器官恢复活力,朝着逆转机体衰老进程的目标又进了一步.研究小组将目标锁定在端粒缩短这一与老化相关的过程上.由于体内缺乏可阻止端粒变短的端粒酶,用于实验的转基因小鼠过早衰老,并且各种疾病缠身,如嗅觉迟钝,脑容量变小,不孕及肠道和脾脏受损等.

2、但当小鼠经过注射治疗重新激活端粒酶之后,其受损的组织不仅得以修复,同时老化迹象也出现了逆转【.3-2在医药产业中的应用首个以端粒为靶标的片剂已经在美国上市,不过目前是作为营养补充剂在出售.药物制造商T.A_科学公司表示,他们很快就会将相关研究论文提交给同行,以对这种营养补充剂的实际功效进行严格审查.生物学家一直试图通过阻断端粒变短的机制来控制人体衰老进程.端粒的长度靠端粒酶的活性来维持,但端粒酶只存在于人体干细胞,生殖细胞,免疫细胞和恶性癌细胞内,其他成人细胞中的端粒酶通常处于"关闭"状态.2001

3、年,生物科技巨头美国杰龙生物医药公司从中草药黄芪中分离出一种名为TA一65的分子,并声称其能够增强端粒酶的活性,但这一作用机理并未在经同行评审的研究中进行过评估.从2007年开始,首个以端粒为靶标的TA一65营养补充片剂就能够从医生那里买到.T.A.科学公司表示,TA一65片剂能够提高人体的骨密度和免疫能力,对于与衰老相关的生物标记物也有一定的作用,服用了这种片剂的人报告说,他们的运动,视觉和认知能力都有所增强.总之,当前的研究表明,激活端粒酶有助于延缓衰老,但是也面临一些难题,如可能增加罹患癌症的

4、几率;动物不具有类似人的端粒老化机制,而没有适合的模式生物可用于药物测试.参考文献:[1lBanksWA,MorleyJE,FarrSA,eta1.Effectsofagrowthhormone-releasinghormoneantagonistontelomeraseactivity,oxidativestress,longevity,andaginginmice[J].ProcNatlAcadSciUSA,2010,107(51):22272—22277.【2]FloresI,BlascoMA

5、.eroleoftelomeresandtelomcraseinstemcellaging【J】.FEBsLett,2010,584(17):3826—3830.【3]ElseT.Telomeresandtelomerascinadrenocorticaltissuemaintenance,car_cinogenesis,andaging[J].JMolEndocrinol,2009,43(41:131—141.[4]FarsettiA,GrasselliA,BacchettiS,eta1.Thet

6、elomerasetaleinvascularag-ing:regulationbyestrogensandnitricoxidesignaling[J】.JApplPhysiol,2O09.106(11:333~337.[5]GilleyD,HelenBS,HudaN,eta1.Factorsimpactinghumantefomerehome-ostasisandage—relateddisease[J].MechAgeingDev,2008,129(1-2):27-34.【6]LiuY,Boh

7、rVA,LansdorpP.Telomere,telomeraseandaging[J].MechAgeingDev,2008,129(1-2):1-2.[7]BayneS,JonesME,LiH,eta1.Potentialrolesforestrogenregulationoftelomeraseactivityinagin.AnnNYAcadSci,2007,Il14:48—55.【8]JakobS,HaendelerJ.Molecularmechanismsinvolvedinendothe

8、lialcellag-ing:roleoftelomerasereversetranscriptase明.ZGerontolGeriatr,2007,40(5):334—338.【9]GareiaCK,WrightWE,ShayJW.Humandiseasesoftelomerasedysfunction:insightsintotissueaging[J].NucleicAcidsRes,2007,35(22):7406—7416.[1O]ZhuCH,MoulyV,

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