药品管理法试题（及答案）.doc

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1、药品管理法试题（及答案）　　以下是聘才网小编千辛万苦收集整理出来的一些关于药品管理法试题最新相关资料!希望能帮助到大家!欢迎大家阅读!参考使用! 　　1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得(B) 　　A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》 　　C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》 2、开办药品生产企业，必须取得(A) 　　A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》 　　C、《医疗机构制剂许可证》D、闸《进口许可证》 3、药品雄必须符合(A) A、国家入药品标准B、省药品标准荡 C、直辖市药品标准D、蔡自治区药品标准 　　4、浸药品进口，须经

2、国务院药胎品监督管理部门组织审查者，经审查确认符合质量标诚准、安全有效的，方可批闷准进口，并发给(C) A溺、《进口许可证》B、《奢进口药品许可证》 C、《葱进口药品注册证书》D、拄《新药证书》 　　5、药隋品必须从允许药品进口的壤口岸进口，并由进口药品区的企业向口岸所在地药品髓监督管理部门登记备案。劣海关放行凭药品监督管理嫁部门出具的(A) 　　A楔、《进口药品通关单》B质、《进口药品证书》 　　智C、《进口许可证》D、邮《进口药品注册证书》 　园　6、进口麻醉药品和国性家规定范围内的精神药品踊，必须持有国务院药品监油督管理部门颁发的(A)馅 A、《进口准许证

3、》B、缘《出口准许证》 　　C、勇《进口药品注册证书》D峙、《进口许可证》 7、药靴品广告审批机关是(C)眷 A、省级工商管理部门B戒、国家工商管理部门 　　抱C、省级药品监督管理部摹门D、国家药品监督管理升部门 8、处方药可以在下枢列哪种媒介上发布(D)孰 A、电视B、报纸 C、广臭播 　　D、国务院卫生行章政部门和药品监督管理部巾门共同指定的医学、药学心专业刊物 　　9、药品监异督管理部门对医疗机构使瞻用药品的事项进行监督检蛛查时，必须出示(D) A绽、检查人员身份证B、单希位介绍信 C、检查人员工凿作证D、证明文件 　　1泽0、当事人对药品检验机垄构的检验

4、结果有异议的，狸可以自收到药品检验结果充之日起几日内向有关单位釜申请复验(D) A、四日吟B、五日 C、六日D、七劫日 　　11、对未取得《塔药品生产许可证》、《药睹品经营许可证》或者《医棱疗机构制剂许可证》生产绣药品、经营药品的，依法此予以取缔，没收违法生产辞、销售的药品和违法所得严，并处违法生产、销售的奠药品货值金额几倍的罚款俄(B) A、二倍以下B、嗽二倍以上五倍以下 C、一厦倍以上三倍以下D、三倍筛以上五倍以下 　　12、钞对生产、销售假药的，没笑收违法生产、销售的药品跋和违法所得，并处违法生娘产、销售药品货值金额几新倍的罚款(B) A、二倍惋以下B、二

5、倍以上五倍以川下 C、一倍以上三倍以下柄D、三倍以上五倍以下 　湾　13、对生产、销售劣付药的，没收违法生产、销呻售的药品和违法所得，并击处违法生产、销售药品货骏值金额几倍的罚款(C)悦 A、二倍以下B、二倍以苞上五倍以下 C、一倍以上葬三倍以下D、三倍以上五艇倍以下 　　14、对从无何《药品生产许可证》、《炊药品经营许可证》的企业淫购进药品的生产企业、经陡营企业或者医疗机构，责檀令改正，没收违法购进的吨药品，并处违法购进药品滤货值金额几倍的罚款(B甄) A、二倍以下B、二倍秒以上五倍以下 C、一倍以逸上三倍以下D、三倍以上志五倍以下 　　15、目前赢我国主管全

6、国药品监督管慷理工作的机关是(D) A症、国家医药管理局B、国尧家药品管理局 　　C、国觉家药品监督局D、国家食俞品药品监督管理局 　　1而6、XX年2月28日全稼国人大常委会通过的《药室品管理法》规定医疗机构还配制的制剂应当是本单位亭(A) A、临床需要而市九场上没有供应的品种 B、怨临床、科研需要而市场上诈没有的品种 　　C、临床羹需要而市场上没有供应或擦供应不足的品种 　　D、短临床、科研需要而市场上蓝无供应或供应不足的品种距 　　17、由九届人大二碑十次会议XX年2月28烛日修订通过的新《药品管哇理法》的实施日期为(D成) A、XX年2月28日毅B、XX

7、年6月1日 C、菊XX年7月1日D、XX及年12月1日 E、XX年论1月1日 18、已撤销批驭准文件的药品(C) 　　媒A、当年度内可继续生产控销售B、已经生产的，可慑以继续在效期内销售 　　院C、不得继续生产、销售磕D、由当地卫生行政部门禁监督销毁 19、下列属于审假药的是(D) A、改变盐剂型或改变给药途径的药鸭品 　　B、擅自添加着色出剂、防腐剂、香料、矫味岭剂及辅料的 C、超过有效苫期的 　　D、以非药品冒孝充药品或者以他种药品冒吉充此种药品的 E、更改生床产批号的 　　20、负责蚤国家药品标准的制定和修借订的是(B) A、药品监虽督管理部门B、国家药典

8、植委员会 　　C、中国药