氯化氢低温氧化的含钌催化剂制备与性能研究

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1、XXXX大学本科生毕业设计(论文)氯化氢低温氧化的含钌催化剂制备与性能研究摘要在化工行业中,副产物氯化氢的产量日益增大,寻求这些氯化氢的利用途径,实现氯资源的闭路循环和零排放,既能提高副产物氯化氢的附加值,又能解决氯碱平衡问题,因此实现氯资源的循环利用,其社会、经济效益十分显著。本文在综述国内外氯化氢氧化研究现状和发展趋势的基础上,对氯化氢低温氧化的含钌催化剂进行了研究。以RuO2为活性组分,以Y型分子筛为载体,采用浸渍法制备了RuO2/Y催化剂,优选了钌浸渍液的浓度、钾源、钾含量、铈含量等催化剂制备条件。在

2、固定床反应器中考察了热点温度、空速对催化剂活性的影响。当T=400℃,V(HCl):V(O2)=1:1,W/FHCl=0.0625g·min/ml时氯化氢转化率可达到80%以上,催化剂的活性为0.0351molHCl·gcat-1·h-1。用XRD、TPR等手段对活性组分RuO2负载量不同的催化剂进行了表征。关键词:氯化氢氯气催化氧化钌IXXXX大学本科生毕业设计(论文)PreparationandstudyonPerformanceofRutheniumcatalystfortheOxidationofHy

3、drogenchlorideatlowtemperatureAbstractTheoutputofby-productofhydrogenchlorideisincreasinginchemicalindustry.So,findingtheutilitiesofby-producthydrogenchlorideandrealizingtheclosedcircuitandzeroreleaseofchlorineresourcesinchlor-alkaliindustrywillnotonlyincre

4、aseaddedvalueofby-productHCl,butalsosolvetheproblemofunbalanceofchlorinewithcausticalkali.So,ithasgreatadvantagesinsocialandeconomicbenefit.Basedonthesummaryofcurrentstudyandtrendofdevelopmentonhydrogenchlorideoxidation,rutheniumcatalystwasresearchedinthisp

5、aper.CatalystRuO2/YwaspreparedbymacerationmethodusedRuO2asthecatalyticactivecomponentandYmolecularsieveassupportsubstance,itsoptimalmanufactureconditionssuchastheconcentrationofrutheniummacerationextract,thekaliumsource,thecontentofkalium,thecontentofcerium

6、werestudied.Theinfluenceofhot-spottemperatureandspacevelocityoncatalystactivitywasstudiedinthefixed-bedreactor.Conversionofhydrogenchlorideof80%andtheactivityof0.0351molHCl/gcat/hwereobtainedunder0.0625g·min/mlofW/FHCl,and1:1ofV(HCl):V(O2)at400℃.Catalysts,w

7、hichwerepreparedwithdifferentamountsofRuO2asthecatalyticactivecomponentrespectively,werecharacterizedbyXRD,TPR.KeyWords:Hydrogenchloride;Chlorine;Catalyticoxidation;RutheniumIXXXX大学本科生毕业设计(论文)目录摘要IABSTRACTII第一章前言1第二章文献综述22.1氯气和氯化氢生产概况22.2氯化氢制备氯气工艺研究22.2.1电解

8、法22.2.2直接氧化法32.2.3催化氧化法32.3氯化氢催化氧化催化剂的研究42.3.1铜系催化剂52.3.2铁系催化剂62.3.3铬系催化剂62.3.4钌系催化剂72.3.5其他催化剂92.4本文研究目的与内容9第三章实验部分103.1实验原料和仪器103.1.1实验原料及相关试剂103.1.2实验装置及相关仪器103.2实验装置和流程说明113.3实验分析方法123.3.1分析原理123.3

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