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1、年微生物学通报灵芝多糖的研究进展刘美琴李建中孔繁柞中国科学院生态环境研究中心北京关键词灵芝多糖,药理活性,抗肿瘤一分类号灵芝古称瑞草,在我一‘,一一,国作为药物有多年的历为糖昔键以为主间位有单。。,,一。一史目前已知灵芝属约有多种分布最广的为赤位分支的葡聚糖梁忠岩从松杉灵芝,,芝砚口“其次为紫芝,子实体分离到级分由一昔侧叽。。经过大量临床和药理分析表明,灵芝对慢性键葡萄糖和一昔键半乳糖构成主干梁忠岩从松支气管炎、冠心病、心绞痛、慢性肝炎、神经衰弱、心悸杉灵芝发酵菌丝体中分离到乓级分,其主链由葡。目前已知灵芝属的一些萄糖基一半乳搪基构成,侧链由一葡萄糖基和头晕等均有不同程度的疗效。一“种具
2、有明显的抗癌活性和抗衰老活性一葡萄糖基构成,灵芝多糖的发现和结构组成灵芝多糖在国外研究的较为深人诵川从灵目前,已分离到多种灵芝多糖,其中大部分为芝中分离到卜灵芝多糖,具有抗肿瘤活性,分子量为,。、,一型扩由阿拉伯糖木糖和葡萄糖组成含一的葡聚糖大多存在于灵芝细胞壁内壁液体培养的发酵液和固体培养的培养基中有灵芝菌丝体分泌的一一糖昔键薄井等从树舌热水提取物中分。,,,,一一一。胞外多糖灵芝多糖大多为异多糖多数有分支部分离到四种珍葡聚糖其中卜和卜厂具有,,,多糖含有肤链其药理活性一般也较高多糖链有三股较强的抗肿瘤活性分子量分别为护和螺旋单糖链组成。据梁忠岩报道,灵芝多糖在水溶液中,,蛋白质含量为
3、一,二者均具有。,丈之刀一一一时一般为三股单糖链组成树舌、夕分支的卜葡聚糖特征肠通过,一八功的多糖链在溶液中会解离为单对多种担子菌多糖的分析比较认为一毗喃葡聚。。糖的抑瘤活性与其一分支的分歧度有密切关系股链多糖的药理活性与单糖间糖昔键的结合形成有。关一般单糖间以一一一连接或以一一已制备出可检测宿主体内一一支链抗癌葡聚。一连接的糖普键是有活性的多糖的药理活性还糖的抗体与其立体结构有关,若螺旋型的立体构型被破坏,多糖近年来,朝鲜和韩国对灵芝多糖进行了广泛深人活性则大大下降。的研究。儿研究赤芝和树舌的亲代和子代水提取物灵芝多糖构型及其单糖组成现已被测定的有多对一的抗肿瘤特性,发现卜和卜的抑瘤率
4、。,,,、种李荣芷等从赤芝子实体中分离数十种灵芝多糖并分别为和均为糖蛋白多糖部分由且认为灵芝多糖结构中含有较多的糖昔键可能是其具、和少量、等构成,蛋白部分由个氨。、,。,有强烈药理活性的原因在系列中除基酸组成研究赤芝担子果中的多糖发现外,其他单一均一体多糖的药理活性均低于和的抗肿瘤活性最高,抑瘤率为,其分子量为。由此可见,和所表现出的药理活性是,由多糖、蛋白质和氨基己糖组成,其多糖协同作用的结果。肖培根等报道,树舌中含有一中多糖部分由、、和构成。研究种抗肿瘤多糖,糖昔键为一一一连。,接,梁思岩从树舌中分离到一种多糖凡分子量刃一收稿··微生物学通报年,、赤芝和树舌种间原生质体融合后代乓菌丝
5、体发现对免疫功能的恢复作用雷林生发现氟尿咯陡的抑瘤率最高,其分于量为,化学组成丝裂霉素和阿糖胞昔均可使混合淋巴细胞培养反应为多糖由、、、和构成、抑制达左右,可剂量依赖性地拮抗上蛋白质含,巧个氨基酸及氨基己糖述抗肿瘤药对的抑制作用直至使恢复正常从松杉灵芝菌丝体中得到水溶性多糖,用离子交水平环磷酞胺可显著抑制红细胞致敏小鼠的空斑型、,换层析凝胶层析和亲和层析进一步分离为个多糖细胞反应松杉树芝多糖和松杉树芝发酵多糖灌胃可,、一一一曰刃一一组分其中曰卜和对有分别使空斑型细胞反应恢复正常环磷酞胺可显著抑抑制作用。从赤芝和云芝属间原生质体融合后制二硝基抓苯所致小鼠迟发型过敏反应,松杉树芝多代菌丝体中
6、提取到四种组分,其中的抗肿瘤活糖和松杉树芝发酵多糖灌胃均可使受抑制的迟发型过性最高,对一的抑瘤率为,其分子量为敏反应恢复正常,,、是糖蛋白由多糖蛋白质和作用机制用活化小鼠脾细胞法检测小鼠脾细。,、〔,,胞和均可显著增加小氨基己糖组成的产生灵芝多糖的抗肿瘤活性及免疫药理作用鼠脾细胞产生卜,并可部分地拮抗环抱霉素对脾从灵芝子实体中提取的灵芝多糖对址细胞产生卜的抑制作用用卜依赖细胞株检肺癌和结肠癌具有相当高的抑制作用,并能增强正常测小鼠中尸生成时,也可证明可浓度依赖小鼠腹腔,,巨噬细胞吞噬作用和荷瘤小鼠细胞活性性地促进卜产生利用混合淋巴细胞培养反应。据等研究,抗及抗切单克隆抗体技术和空斑减少试
7、验观察从而提高机体免疫功能用不同方法提取灵芝子实体多糖的抗肿瘤活性与多糖灵芝多糖对细胞亚类的影响,结果表明可显著。的分支度有关用热水冷碱和热碱提取的灵芝多糖对增加中总细胞以及细胞和十细胞的··、,,一的抑制率分别为和多糖的十细胞的百分比也明显增加空斑减少试回收量分支度分别为、、,用热水提取的验显示可显著增加细胞毒细胞功能国水溶性灵芝多糖具有显著的抗肿瘤活性,与具有非常研究赤芝和树舌种间原生质体融合后代砚,一的抑制率高的分支度有关齐藤
