实时荧光定量pcr技术

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1、Real-timePCRformRNAquantitation一、原理实时荧光定量PCR技术是通过检测PCR产物中荧光讯号强度来达到定量PCR产物的目的，目前该技术已在动植物基因工程，微生物和医学领域中得到广泛应用。实时定量PCR包括探针法和染料法两种，探针法是利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加，特异性高，如TaqManTM技术；染料法则是利用染料来指示扩增的增加，特异性相对较低，但简便易行。染料法的原理是在PCR反应体系中，加入过量荧光染料，荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的染料分子

2、不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光染料发射出的荧光讯号强度与DNA产量成正比，检测PCR过程中的荧光讯号便可得知靶序列初始浓度，从而达到定量目的。目前染料法实时荧光定量PCR主要使用的是美国MolecularProbes公司的SYBRGreen1和SYBRGold染料。二、实验步骤一）、单链cDNA摸板的合成（参照相关资料）二）、Real-timePCR操作方法(TIANGEN公司RealMasterMix(SYBRGreen)PCRKit)1、20×SYBRGreensolutio

3、n在室温下平衡并彻底混匀。2、将125μL20×SYBRGreensolution加入至1.0ml2.5×ReaMasterMix中并轻轻混匀。3、照表1准备多个PCR反应混合物并分装到各个PCR管中。4、将PCR管放入热循环仪并启动循环程序（表2）。三、计算在定量PCR中，需要经过数个循环后荧光信号才能够被检测到。荧光域值的缺省设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。在实际操作中一般以前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号。荧光定量PCR中一个关键的数据是“Ct（thresholdcycle）值”，其中“t”是T

4、hreshold，即PCR管内荧光超过本底（达到可检测水平）时的临界数值；“Ct值”的含义是每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数。研究表明,每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系,起始拷贝数越多,Ct值越小。1、绝对定量的计算首先利用已知起始拷贝数的标准品作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代表Ct值。因此，只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。表1Real-timePCR反应体系组分体积/反应体积/反应终浓度2.5×ReaMasterMix/2×

5、SYBRsolution22.5μL11.25μL1×上链引物(5μM)2.5μL1.25μL0.25μM下链引物(5μM)2.5μL1.25μL0.25μMcDNA（Rt产物稀释5-10倍）2.5μL1.25μL25ng/反应去离子水20μL10μL总体积50μL25μL表2Real-timePCR反应程序循环步骤温度时间内容1×194-95℃2分钟变性35-45×294-95℃20秒变性350-60℃30秒退火468℃40秒延伸2、相对定量的计算相对定量PCR是指目标基因相对于内参基因的表达量。如果需要了解一个cDNA样

6、品中目标基因的相对表达量，就需要分别测定目标基因和内参基因的Ct值,然后根据下列公式计算目标基因的相对表达量。内参基因通常选用诸如Tubulin、Actin等组成性表达基因。目标基因的相对表达量=2-[(CtG处理-CtT处理)-(CtG对照-CtT对照)]CtG处理：目标基因在处理条件下的Ct值CtT处理：内参基因在处理条件下的Ct值CtG对照：目标基因在对照条件下的Ct值CtT对照：内参基因在对照条件下的Ct值四、注意事项1、反转录（Rt）反转录用的RNA必须经过DNA酶充分消化。因为双链DNA的存在会结合一定量的荧光染

7、料，从而影响荧光信号的强弱。2、引物设计引物设计要求特异性强，没有引物二聚体的形成，并且扩增产物的长度在100bp-300bp之间。1、荧光定量PCR反应用的离心管要求透光性好，需要定购实时荧光定量PCR专用离心管。2、不同的荧光定量PCR试剂盒要尽量选用与之相适合的荧光定量PCR仪。