pharmacology

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1、45药理学总结药理学总结必备药理学是研究药物和机体包括病原体相互作用及其规律的科学，他研究的是机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄、及其体内动态变化规律，称为药动学，同时也是研究药物对机体的作用和产生作用的机理称为药物代谢动力学，简称为药效学，因此，药动学和药效学是药理研究的两个基本内容。【名词解释】药理学（pharmacology）：是研究药物的学科之一，研究机体与药物相互的科学，作用是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。药理作用（drugaction）：是指药物与机体细胞间的初始反应，它是动因，是分子反应机制，有其特异性。药理效应：药物作用的结果，该效应是机体反应的表现

2、。（药物作用所引起的细胞功能与形态的改变。）不良反应：不符合用药目的的并给患者带来不适或痛苦的反应。药源性疾病：由药物引起的较严重、较难恢复的不良反应。副反应：在常用剂量下发生，不符合用药目的的其他效应。后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下的残存的药理效应。停药反应：突然停药后原有的疾病加剧。（又称为回跃反应）-毒性反应：是指剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反应。最小有效浓度：刚能引起效应的阈浓度。效价强度：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。LD50：半数致死量，即引起50%实验动物死亡的剂量。TD50：半数中毒量，即引起50%实验动物中毒

3、的剂量。受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别其周围环境中某些微量化学物质，并与之结合后通过中介信息转导与放大，可能发生生理反应或药理效应。离子障：非离子型药物可以自由通透细胞膜，而离子型药物被限制在细胞膜的一侧，不易穿透细胞膜，这种现象称为离子障。首关消除：指药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进入体循环量减少。消除半衰期t1/2：血药浓度下降一半的时间。达峰时间：从给药时到主峰值浓度的时间。（一次给药后达峰值浓度所需的时间。）曲线下面积AUC：与吸收入体循环的药量成正比例，反映进入体循环的药物的相努力啊，胜利不远了！45药理学总结对量，单位ng.h/ml。生物利用度

4、：指经过肝脏首关消除后，被吸收入体循环的药物相对量和速度，F=A/D，D=给药剂量，A=进入体循环的药量。绝对生物利用度=（口服同等剂量的药物/注射定量药物）○100%相对生物利用度：当药物剂型不同时，其吸收率不同，故可以以某一制剂为标准，与受试药比较。F=受试药AUC/标准药AUC，是评价药物制剂的质量指标。血浆清除率CL：单位时间内若干容积血浆中药物被消除干净，单位为L/h。是肝肾等的药物清除率的总和，CL=RE（消除速率）/Cp（当时的血浆药物浓度）。表观分布容积Vd：静脉注射一定量药物，待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药占有的血浆容积。一级消除动力学：指血中药物消除速率与血中药

5、物浓度成正比，也称定比消除。零级消除动力学：指血药浓度按恒定消除速度进行消除，也称定量消除。稳态：每隔一个t1/2给一次药，剂量相等，则经过5个t1/2后，消除速度与给药速度相等，即为稳态。药动学：即药物代谢动力学，研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间而变化的规律。膜反应性：指膜电位水平与其所激动的0期最大上升速度Vmax之间的关系。折返激动：指一个冲动沿着曲折的环形通路返回到其起源部位，并可再次激动，而继续向前传播的现象。隔日疗法：皮质激素的分泌具有昼夜节律性，每日上午8-10时为分泌高潮，随后逐渐下降，午夜12时为低潮，这是由于ACTH昼夜节律所引起，临床用药可随这种节律进行，即长期

6、疗法中对某些慢性病采用隔日一次给药法，将一日或两日的总药量在隔日早晨一次给予，此时正值激素正常分泌高峰，对肾上腺皮质功能抑制较小。治疗指数TI：平价化疗药物的指标，常以动物半数致死量(LD50)与病原体感染动物半数有效治疗量或半数有效量(ED50)之比表示，亦有以50%致死量(LD5)与95%的有效量(ED95)之比来衡量。二重感染：正常人的口腔、鼻腔、肠道等处有微生物寄生，菌群间维持平衡的共生状态，广谱抗生素的长期应用，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌趁机在体内生长繁殖，造成二重感染，又称菌群交替症。赫氏反应：青霉素G在治疗梅毒和钩端螺旋体病时，有症状加剧现象，称为赫氏反应或称治疗矛盾。首剂

7、现象（效应）：病人首次给药（如哌唑嗪)后，出现症状性体位性低血压，表现为晕厥、心悸、意识消失等，若将首剂药量改为小于0.5mg，睡前服用，可避免发生。努力啊，胜利不远了！45药理学总结替代疗法：又称补充疗法，补充营养物质或内在活性物质（如激素）的不足的疗法。周期非特异性药物：主要杀灭增值各期细胞，如烷化剂，？？？？？？？周期特异性药物：杀灭某一期增值细胞，如抗代谢药物杀灭S期，长春碱杀灭M期，紫杉醇杀灭M、G2期细胞。肾