人胸腺肽β4基因在大肠杆菌中的克隆、表达、纯化及

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1、人胸腺肽β4基因在大肠杆菌中的克隆、表达、纯化及【摘要】目的:在大肠杆菌中克隆和表达人源胸腺肽(thymosinβ4,TB4)基因并进行分离纯化及促血管生成生物活性鉴定。方法:人工设计TB4基因片段,其密码子为大肠杆菌所偏爱,将合成的寡核苷酸片段经分子克隆拼接成TB4基因片段,与pET28a(+)载体连接成重组表达质粒pET28aTB4,将其转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达带His6Tag的融合蛋白His6TB4,通过镍柱亲和层析纯化,采用SDSPAGE分析鉴定,由CAM试验进行重组蛋白活性的生物活性鉴定

2、。结果:经DNA序列分析鉴定,重组质粒pET28aTB4构建成功,IPTG诱导后的融合蛋白His6TB4在大肠杆菌中得到高效表达,并经一步镍柱亲和层析即获得纯化。CAM试验证明其有促进毛细血管生成的活性。结论:获得高效表达的、高纯度的His6TB4融合蛋白,为TB4的进一步的功能分析和促血管生成生物活性研究奠定了基础。【关键词】人胸腺肽β4表达镍柱纯化鸡胚尿囊膜实验胸腺肽β4(thymosinβ4,TB4)是从胸腺素组分5(F5)中分离得到的,是生物体内丰度最高且高度保守的一种βthymosin。它不仅存在于胸腺中,还存在

3、机体众多组织中,在参与调节免疫及细胞生理活动等一系列过程中呈现功能多样性,因此引起了研究者的广泛关注[12]。TB4是由43个氨基酸残基组成的多肽,相对分子质量约5000,等电点5.1,以前多认为其定位于细胞浆中,目前有报道说它也有细胞核的定位[3]。最近报道表明,TB4可以促进毛细血管生成和创伤愈合,降低炎症反应,抑制一些上皮细胞的凋亡,在医学治疗疾病中大有潜力[46]。本研究设计并合成TB4的编码基因,在大肠杆菌中实现它的高效表达,进行分离纯化,并进行其促毛细血管生成活性初步鉴定,旨在为今后对TB4蛋白功能的进一步研究和药

4、物开发打下基础。1材料和方法1.1试剂、质粒及菌株pET28a(+)质粒、大肠杆菌Top10、BL21(DE3)由本实验室保存;PCR试剂、限制性内切酶、Klenoical公司;NiIDA填料由本实验室提供。1.2方法1.2.1重组质粒的构建1.2.1.1TB4目的基因片段的获得TB4基因序列于NCBI数据库,并根据大肠杆菌密码子偏爱性,对其进行适当的修改。设计5个基因片段,由上海英骏(Invitrogen)公司合成。1.2.1.2TB4基因的拼接将合成的基因片段1(5′ATGTCTGACAAACCGGACATGGCTGAA

5、ATCGAAAAATTCGACAAATCCAAACTGAAG3′)和基因片段2(5′TTTGGACGGCAGCGGGTTTTTTTCCTGAGTTTCAGTCTTCTTCAGTTTGGATTT3′)退火,利用Klenoin;95℃变性40s,58℃复性40s,72℃延伸40s,循环28次;末次延伸为72℃10min。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定、凝胶纯化试剂盒纯化。图1TB4目的基因合成过程示意图1.2.1.4pET28aTB4重组质粒的构建与测序鉴定将纯化后得到的TB4基因片段用NdeI和SacI双酶切,用T4连接酶连

6、接于已同样酶切的pET28a(+)质粒中,再转化大肠杆菌Top10,卡那霉素抗性板筛选阳性克隆,挑单菌落进行PCR鉴定为阳性的克隆送上海英骏(Invitrogen)公司测序鉴定。1.2.2融合蛋白His6TB4在大肠杆菌中的诱导表达和纯化将重组质粒pET28aTB4转化BL21(DE3)大肠杆菌,挑单克隆于1L含卡那霉素的新鲜LB液体培养基中37℃摇菌培养,当其A600达到0.8时,加入终浓度为1mmol·L-1IPTG,诱导35h;离心收获菌体,进行SDSPAGE分析。将表达菌体重悬于60mlBufferB(0.05mo

7、l·L-1Na3PO4,0.3mol·L-1NaCl,0.01mol·L-1imidazole,pH8.0),进行超声破碎细菌,然后离心取上清,上样由BufferB平衡过的NiIDA亲和层析柱,再用BufferC(0.05mol·L-1Na3PO4,0.3mol·L-1NaCl,0.05mol·L-1imidazole,pH8.0)洗层析柱去除杂蛋白,最后通过BufferD(0.05mol·L-1Na3PO4,0.3mol·L-1NaCl,0.25mol·L-1imidazole,pH8.0)洗脱,收集目的蛋白洗脱峰。1.2.3

8、鸡胚尿囊膜血管生成实验(choriollantoicmembraneassay,CAM实验)我们用CAM模型检测His6TB4对体内血管生成的作用[78]。取材孵育7d的活受精鸡胚,在蛋壳上开窗暴露尿囊膜,将灭菌圆形滤纸片(约7mm2)放置于尿

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