两种方法制备水飞蓟宾固体脂质纳米粒的比较

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1、两种方法制备水飞蓟宾固体脂质纳米粒的比较作者：厉英超，董蕾，贾皑，苌新明，薛挥【关键词】水飞蓟宾；固体脂质纳米粒；超声学；高压乳匀法　　parativestudiesofsilibinincontainedsolidlipidnanoparticlespreparedbytethods【Abstract】AIM:Toevaluatethepotentialofthepreparatorymethodsofsolidlipidnanoparticles(SLN)carryingsilibinin(SIL)extractedfromtraditionalChin

2、esemedicinalherbs,andtostudythephysicochemicalcharacteristicsoftheSILSLNproducedby2differentmethods.METHODS:SILSLNogenization.Transmissionelectronmicroscopyployedtostudytheshape.ParticlecharacterizationsystemandzetapotentialanalyzereterandzetapotentialofSLNinsuspension.Theentrapmen

3、tefficiencyinedbysephadexgelchromatographyandhighperformanceliquidchromatography(HPLC).ThestabilityofSLNogenizationetersofSILSLNpreparedbyultrasonicationandhighpressurehomogenizationand(157±6)nmseparately(P<0.05).TheZetapotentialsvand(-35.36±2.68)mvseparately(P<0.001).Theentr

4、apmentefficienciesogenizationshostabilitytemperaturefor4ogenizationisdemonstratedtobeamoresuitablemethodthanultrasonicationtopreparethesmaller,steadierandhighlyincorporatedSILSLN.【Keyogenization【摘要】目的：探索将中药水飞蓟宾（SIL）制备成固体脂质纳米粒（SLN）的方法，并探讨SILSLN的主要性质.方法：分别采用超声法和高压乳匀法制备SILSLN.在电镜下观察其形

5、态，以Mastersizer2000粒度分析仪和ZetasizerNano电位分析仪测定其粒径和Zeta电位，以葡聚糖凝胶柱层析法和HPLC测定其包封率，并观察SLN的稳定性.结果：超声法制备的SILSLN在透射电镜下呈片状存在，形态不规则，高压乳匀法制备的SILSLN呈球状，形态规则.超声法和高压乳匀法制备的SILSLN粒径分别为(165±7)nm和(157±6)nm(P<0.05)；Zeta电位分别为(-28.35±2.72)mv和(-35.36±2.68)mv(P<0.001)；包封率分别为(90.59±0.89)%和(95.64±1.33

6、)%(P<0.001).高压乳匀法制备的SILSLN室温放置4g，在70℃水浴中溶解于10mL无水乙醇中，形成有机相溶液.量取45mL甘油分散于75mL蒸馏水中形成水相.将水相置于恒温磁力搅拌器上，温度为80℃，将有机相注入水相中，搅拌2h，使成乳白色混悬液，形成初乳.按以下两种方法分别处理：①超声法：将上述初乳超声处理300s，搅拌至室温，用0.45μm微孔滤膜过滤除去超声探头释放的钛颗粒等杂质，得SILSLN水分散体，4℃密封保存.②高压乳匀法：在高压乳匀机上50MPa乳匀5次，即得SILSLN，4℃密封保存.1.2.2电镜观察取一滴SILSLN滴

7、加至铜网上，用20g/L磷钨酸负染30s，在透射电镜下观察并拍摄照片.1.2.3粒径及Zeta电位的测定取SILSLN适量，蒸馏水稀释20倍后，用粒度分析仪和电位分析仪分别测定所制备的SLN的粒径和Zeta电位.按照上述超声法和高压乳匀法各制备9份样品，计算平均粒径和Zeta电位（n=9）.1.2.4包封率的测定色谱条件色谱柱：PlasilC18(4.6mm×15cm)柱；流动相：甲醇0.1mol/L磷酸盐缓冲液(用磷酸调pH3.0，35∶65)；流速：1.0mL/min；柱温：40℃；检测波长288nm.将SIL甲醇对照品储备液用流动相稀释成浓度为0.05

8、5，0.222，0.887，3.547，14.188