卡培他滨在晚期肠癌中治疗

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1、卡培他滨在晚期肠癌中治疗湖南省株洲市中心医院田心院IX:综合内科【摘要】目的：观察探讨卡培他滨在治疗晚期肠癌的临床效果。方法：随机选择我院2014年12月-2015年12月收治的96例肠癌晚期患者作为研究对象，随机将患者根据随机数字表法分为实验组和对照组各48人，给予对照组常用抗癌药（奥沙利铂+5-FU）治疗，实验组在对照组的基础上联合运用卡培他滨治疗，3周为一个疗程。观察患者的临床效果和毒副反应的发生情况。结果：实验组的I、II度发生率（75%）明显高于对照组（33.33%）,P<0.05;III、IV度的发生率明

2、（25%）显小于对照组（66.67%）,P<0.05；实验组的有效率（85.42%）明显大于对照组（50.0%）,P<0.05。结论：在治疗晚期肠癌中联合使用卡培他滨的疗效更好，效果更加显著，能有效降低毒副反应的轻重程度，改善患者的病情，值得推广。【关键词】肠癌晚期；卡培他滨；临床效果大肠癌是常见的恶性肿瘤，它的发病原因与生活方式、遗传、大肠腺瘤等关系密切。是常见的消化道肿瘤，在全国范围内呈上升趋势，它的早期治疗方法目前仍然以手术为主，且复发率较高，复发后则不便再次手术，且晚期患者也不便手术，则需考虑化疗治疗。化疗是

3、晚期肠癌综合治疗的重要方法，目前使用效果较好的就是氟尿喃啶类，卡培他滨属于氟尿喃啶氨基甲酸酯类，是5-氟尿嘧啶的前体药，能选择性的在胸腺喃啶细胞内被胸腺嘧啶磷酸化酶激活，转化为5-氟尿嘧啶发挥抗肿瘤的药效［1］。卡培他滨具有高度的选择性和靶向性，既能提高治疗效果还能降低毒副反应的发牛.，木次研宄专项针对卡培他滨在治疗肠癌晚期的临床效果展开研宄，现将详细报告报告如下。1资料与方法1.1一般资料随机选取我院2014年12月-2015年12月收治的96例大肠癌晚期患者，其中男性患者56例，女性患者40例；年龄28-73岁，

4、平均年龄（53.5±3.4）岁；原发肿瘤位于直肠的患者48例，位于结肠的患者38例；其中肺转移13例，肝转移28例，骨转移9例，远处淋巴结转移16例，腹盆腔转移15例，多处转移5例。所冇患者经过一系列检查诊断均符合肠癌晚期的诊断标准，所有患者的血常规，肝肾功能以及心电图均正常。将所奋患者随机分为2组，各48人，对比观察两组患者的一般资料，包括性别、年龄、病程等，差异均不显著，P〉0.05,组间存在可比性。1.2治疗方法对照组常用抗癌药（奥沙利铂+5-FU）治疗，给予奥沙利铀（江苏恒瑞制药）100mg/m

5、2,静脉滴注2h，dl;亚叶酸韩400mg/m2静脉滴注2h,dl（5-氟脲嘧啶前）；5-氟脲嘧啶400mg/m2静脉推注dl;然后以继续5-氟脲嘧啶2400mg/m2静脉持续性滴注46h。3周为一个疗程，病情进展或者总数达到12周停止治疗。实验组在对照组的基础上联合卡培他滨治疗，卡培他滨（罗氏）每日2500mg，连用两周，休息一周，每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服，如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性吋应停止治疗。3周为一个疗程，病情进展或者总数达到12周停止治疗。1.3评分标准［2］根据疗效标准RECIST

6、实体瘤疗效评价标准进行评分测定，完全缓解（CR）,部分缓解（PR）,稳定（SD）和进展（PD）,CR+PR为有效。肿瘤进展时间（TTP）指化疗开始到肿瘤出现进展的时间，生存期为治疗开始至死亡或末次随访得吋间。有效率=（完全缓解+部分缓解+进展）/总例数×100%。1.4不良反应评判标准根据美国癌症研究所（NCI）化疗毒性分级标准（CTC）进行观察和判断［3】，分为O-IV级。1.5统计学分析釆用SPSS21.0软件包对所有数据进行处理，计量据以均数±标准差（）表示，计量资料采用t检验，计数资

7、料采用（％）表不，并行检验，以P<0.05为差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者的疗效两组患者的疗效情况分别为：实验组冇效率为85.42%；对照组有效率为50.0%。实验组的奋效率明显大于对照组，差异具奋统计学意义（p<0.05）o见表1。2.2两组患者的毒副反应的发生情况毒副反应主要表现在神经系统毒性、骨髓抑制、肝肾功能、消化道反砬以及手足综合征。其中实验组毒副反应情况为神经毒性6例（I度3例、II度3例），骨髓抑制7例（I1例、II4例、III2例），肝肾功能损伤9例（I度2例、II度3例、III度2例

8、、IV度2例），消化道反应13例（I度5例、II度6例、III度1例、IV度1例），手足综合征13例（I度5例、II度4例、III度1例、IV2例）；对照组毒副反应情况为神经毒性7例（I度1例、II度2例、III度3例、IV度1例），骨髓抑制8例（1度0例、II度3例、III度3例、IV度2例），肝肾功能损伤5例（1度1例、II度1例、III度