从蚊子血中检测人dna

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1、从蚊子血中检测人DNA【摘要】目的从叮咬人后的蚊子体内血中得到被叮咬者的dna分型。方法chelex100法提取叮咬人后的蚊子血dna，poega公司)。ampflstridentifilerkit(abi公司)。9700型pcr仪(abi公司)。abi3100gene6can—alyzer(abi公司)。二、方法(一)dna提取样本于500l纯水中浸泡30min，抗人血红蛋白胶体金测试剂条检验后，chdex一100法提取dna。(二)pcr扩增及检测po复合扩增试剂盒、ampflstridentifil—ersystem复合扩增试剂盒分别扩增样本dna

2、，反应体系为20"l，abi3100geicanalyzer检测。表1蚊子体内血扩增结果(po)*为一个基因座中，两个等位基因峰高比值<50％。**为一个等位基因丢失。结果与讨论从蚊子中提取的血痕抗人hb呈明显阳性反应(++)，混杂血与蚊子残片部位呈阳性反应(+)。dna分型结果见表1、表2。法律与医学杂志某某年年第11卷(第2期)衰2蚊子体内血扩增结果lampflstridentifilersystem)目前用于法医dna分析的遗传标记大多是人类所特有的，其他动物种类(除去与人类遗传物质极相近的猿等)dna得不到这些特异的dna分型系统的结果。而

3、有一些str位点，如csf1po，动物样本的扩增产物远远超出人类在该位点的等位基因阶梯范围。本实验证明从叮咬人后的蚊子血及其与蚊子残片的混合体中，均检出人dna，与志愿者dna分型结果比对，同一认定几率>99．99％。蚊子dna不影响检测结果。dna分型结果的准确性很大程度取决于样品中模板dna·139·的量和纯度。一般来讲，str基因座中由于等位基因属小片段<400bp，两个等位基因之间差异扩增不如小卫星vntr显著，等位基因峰高基本相同。但当模板dna极微量、dna降解或有抑制剂存在时，可能导致某一个等位基因优先扩增，一个基因座的两个等位

4、基因峰高会出现不平衡现象。由于现场提取的蚊子血一般较微量，同时蚊子体内可产生某些酶类，易引起dna降解，从而影响dna结果。本实验中，在用poi/shoi/show/56998/2/"/>【摘要】目的从叮咬人后的蚊子体内血中得到被叮咬者的dna分型。方法chelex100法提取叮咬人后的蚊子血dna，poega公司)。ampflstridentifilerkit(abi公司)。9700型pcr仪(abi公司)。abi3100gene6can—alyzer(abi公司)。二、方法(一)dna提取样本于500l纯水中浸泡30min，抗人血红蛋白胶体金测试剂条

5、检验后，chdex一100法提取dna。(二)pcr扩增及检测po复合扩增试剂盒、ampflstridentifil—ersystem复合扩增试剂盒分别扩增样本dna，反应体系为20"l，abi3100geicanalyzer检测。表1蚊子体内血扩增结果(po)*为一个基因座中，两个等位基因峰高比值<50％。**为一个等位基因丢失。结果与讨论从蚊子中提取的血痕抗人hb呈明显阳性反应(++)，混杂血与蚊子残片部位呈阳性反应(+)。dna分型结果见表1、表2。法律与医学杂志某某年年第11卷(第2期)衰2蚊子体内血扩增结果lampflstridentif

6、ilersystem)目前用于法医dna分析的遗传标记大多是人类所特有的，其他动物种类(除去与人类遗传物质极相近的猿等)dna得不到这些特异的dna分型系统的结果。而有一些str位点，如csf1po，动物样本的扩增产物远远超出人类在该位点的等位基因阶梯范围。本实验证明从叮咬人后的蚊子血及其与蚊子残片的混合体中，均检出人dna，与志愿者dna分型结果比对，同一认定几率>99．99％。蚊子dna不影响检测结果。dna分型结果的准确性很大程度取决于样品中模板dna·139·的量和纯度。一般来讲，str基因座中由于等位基因属小片段<400bp，两个等

7、位基因之间差异扩增不如小卫星vntr显著，等位基因峰高基本相同。但当模板dna极微量、dna降解或有抑制剂存在时，可能导致某一个等位基因优先扩增，一个基因座的两个等位基因峰高会出现不平衡现象。由于现场提取的蚊子血一般较微量，同时蚊子体内可产生某些酶类，易引起dna降解，从而影响dna结果。本实验中，在用poi/shoi/show/56998/1/"/>