舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

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1、舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究刘春洪吉林省人民医院急诊内科，吉林长春130021[摘要]目的探讨舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。方法选取2012年10月—2013年10月在该科治疗的慢性阻塞性肺疾病患者172例，随机分成观察组和对照组，每组86例，两组患者均给予常规治疗，对照组给予茶碱缓释片辅助治疗，观察组给予舒利迭辅助治疗，对比分析两组患者治疗效果、治疗前后的肺功能变化及不良反应。结果经过治疗后，观察组总有效率为97.7%，对照组总有效率为75.6%，观察组的治疗效果明显优于对照组差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后肺功能各项

2、指标均较治疗前均有明显升高（P＜0.05），治疗后观察组各项指标升高程度明显优于对照组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为2.3%，对照组不良反应发生率为10.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果显著，且不良反应少，值得在临床上推广应用。[.jyqkL温开水送服，剂量视病情和疗效调整，但日量≤0.9g（9片），分2次服用，半年为1个疗程。②观察组给予舒利迭辅助治疗，舒利迭[7]（又名沙美特罗替卡松粉吸入剂，50μg:250μg×60吸，批准文号：H20090241，葛兰素史克）

3、，用法用量：每次1吸（50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松），2次/d,老年人或肝、肾受损的患者无需调整剂量，半年为1个疗程。1.3观察项目经过治疗后，对比分析两组患者治疗效果、治疗前后的肺功能变化、不良反应。1.4疗效评定标准显效：经过治疗后，患者的咳嗽、咳痰、喘息等临床症状消失；有效：经过治疗后，患者的咳嗽、咳痰、喘息等临床症状明显改善；无效：经过治疗后，患者的咳嗽、咳痰、喘息等临床症状无改善甚至加重。1.5统计方法所有数据录入SPSS17.0统计学软件进行处理，计量资料均用均数±标准差（x±s）形式表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验。2结果2.1

4、两组患者的临床治疗效果比较经过治疗后，观察组总有效率为97.7%，对照组总有效率为75.6%，观察组的治疗效果明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。2.2两组患者治疗前后的肺功能变化比较两组治疗前肺功能各指标差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组肺功能各项指标均较治疗前有明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组各项指标升高程度明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。见表2、3。2.3两组患者的不良反应比较经过治疗后，观察组不良反应发生率为2.3%，对照组不良反应发生率为10.5%，观察组

5、不良反应的发生率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。见表4。3讨论随着人口的老龄化和持续暴露于慢性阻塞性肺疾病的危险因素，慢性阻塞性肺疾病已成为一个重要的公共卫生问题，其主要累及肺脏，但也可引起全身的不良效应。世界卫生组织(edicine,2005(4):388-416.[4]BrashierB.Tiotropiumadministeredbyapressurizedmetereddoseinhaler(pMDI)andspacerproducesasimilarbronchedilatorresponseasthatadminis

6、teredbyarotahalerinadultsubjectsoderatetosevereCOPD[J].RespiratoryMedicine,2008（4）：628-630.[5]戴沛军，冀雪娟，王恒辉.噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病疗效观察[J].中华实用诊断与治疗杂志，2013（1）：114-115.[6]于立萍，巩法桃，欧阳修河.噻托溴胺联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察[J].中国综合临床，2012（5）：103-104.[7]邬明玉，罗晓寒.舒利迭对重度稳定期COPD患者辅助治疗的观察[J].齐

7、齐哈尔医学院学报，2013，34（3）：276-277.[8]郭彩霞，石红梅.噻托溴胺粉吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病36例临床分析[J].中国社区医师:医学专业，2012，14（13）：322-323.[9]徐建兴.沙美特罗替卡松粉吸入剂辅治Ⅱ~Ⅲ级慢性阻塞性肺疾病效果观察[J].中国乡村医药，2013（10）：256-257.（收稿日期：2014-09-02）