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1、RhoE在肿瘤组织中的表达及其临床意义朱亚杰苏晓妹冯海涛程朋张涛（成都军IX总医院肿瘤诊治中心四川成都610083）作者简介：朱亚杰（1982—），女，河北石家庄人，硕士，主要从事肿瘤异常信号转导方面的研究。【摘要】目的：探讨RhoE在胃癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌以及相应癌旁组织中的表达情况及临床意义。方法：采用免疫组化的方法检测74例胃癌，32例结肠癌，62例肺癌，34例乳腺癌及相应癌旁组织中RhoE的表达水平。结果：RhoE在人类正常组织中普遍表达，在腺体中尤为明显，但在肿瘤组织表达低下或缺失。并且随着肿瘤分化程度的降低染色强度
2、有下降的趋势。结论：RhoE在肿瘤组织中表达明显下降，表明它在肿瘤的发生发展中起着重要的负性调控作用，结合最新的研究成果我们推断RhoE很可能是一个重要的抑癌基因。【关键词】RhoE；人类肿瘤；免疫组化：抑癌基因【中图分类号】R737.31【文献标识码】A【文章编号】1008-6455（2010）08-0015-03Rho家族是Ras超家族中的主要成员［1］,Rho家族包括RhoA,RhoB,RhoC,RhoE,RhoG,RhoH,Racl,Rac2,Rac3,Cdc42,TC10,TCL等22个成员。Rho蛋白家族是重要的信号分
3、子，通过对细胞骨架的重组，控制着细胞迁移、浸润和转移；通过对细胞生长周期的调控与细胞的生长、分化相联系［2］。虽然RhoE与RhoA,RhoB,RhoC约有57%的同源性，与Racl,Rac2,Cdc42具有约45%的同源性，但是它与其他Rho家族蛋白不同之处在于它可以结合但不能水解GTP,因此也不受传统的小G蛋白调节因子的调控［3,4,5］。绝大多数Rho家族蛋白是由它们（：端的一段由20个碳原子组成的geranylgeranylgroup（陇牛儿基陇牛儿基）修饰的，而RhoE则是farnesylate（法尼基）修饰的［5］，这
4、种结构上的特异性决定了RhoE功能上的独特性。目前研究显示RhoE很可能是一种新的抑癌基因，而且我们在实验研宄中也发现：RhoE在正常组织中的表达明显高于在肿瘤组织中的表达，因此我们这一现象及其临床意义做了进一步探讨。1材料与方法1.1标本的收集与整理:预实验收集2006年2月一2006年12月华西医院手术切除并经病理学检查证实的胃癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌标本各20例，均为男10例，女10例，年龄30岁一75岁，分级不限，每例标本均须癌组织和相应的癌旁组织（距离肿瘤组织1.5cm以上）做对照。另选前列腺正常组织（包括前列腺增生）1
5、0例作阳性对照。正式实验采用组织芯片，购于陕西超英生物科技冇限公司，胃癌74例，结肠癌32例，肺癌62例，乳腺癌34例，每例均包括肿瘤组织和同一病人的癌旁组织。临床资料：胃癌，74例，男54例，女20例，年龄30—78岁，平均年龄56岁，I级11例，II级19例，III级34例，IV级10例。结肠癌，32例，男23例，女9例，年龄32—90岁，平均年龄59岁，I级13例，II级15例，III级4例。肺癌，62例，男50例，女12例；年龄39-77岁，平均年龄55岁；按WHO肿瘤分类标准，I级（高分化）3例，II级（中分化）15例，
6、III级（低分化）36例，IV级（未分化＞8例。乳腺癌，34例，年龄21—78岁，平均年龄46岁。1.2切片制备:标本合理取材后用4%多聚甲醛固定，梯度洒精脱水，二甲苯浸泡后石蜡包埋。切片用含强酸和高锰酸钾的洗液浸泡24小时，冲洗，凉干，再用APES处理。制片制4μm的组织切片贴于载玻片上，60°C烘箱过夜，常温保存备用。各取5例做HE染色，供形态学观察。1.3免疫组化检测1.3.1试剂与方法:采用免疫组织化学SP法。一抗RhoE鼠抗人多克隆抗体由第四军医大学金怕泉教授惠赠，SP试剂盒购自北京中杉金桥生物技术奋限公司，DAB
7、购自美国Pierce公司。一抗工作液浓度1:80。常规切片和组织芯片采用相同的免疫组化方法。石蜡切片常规脱蜡水化，用PH6.0的柠檬酸缓冲液进行微波抗原修复，之后严格按照试剂盒说明书进行。滴加一抗4°C过夜，次曰滴加二抗和酶标抗体，DAB显色，苏木素复染，脱水，透明中型树胶封片，显微镜下观察。用己知的正常前列腺组织切片作为阳性对照，PBS代替•一抗作阴性对照。1.3.2免疫组化结果判定:RhoE阳性细胞表现为胞浆呈现棕黄色。结果判定：随机选取5个高倍镜（400）视野，根据每个视野中阳性细胞数占总上皮细胞数的百分比和染色深浅进行评分
8、。阳性细胞数：为阴性（0分），2—25%（1分），26—50%（2分），51—75%（3分），>75%（4分）；染色深浅:无染色记0分,弱染色记1分，中等强度染的记2分，强染色记3分。二者相乘得总分，根据总分结果将所有病例分为阴性（-）0-1
