米氮平联合利培酮治疗难治性

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1、米氮平联合利培酮治疗难治性［摘要］0的探讨米氮平联合利培酮治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法选取2014年10月〜2015年12月我院收治的120例难治性强迫症患者作为研究对象，按随机数字表法将患者分为研究组和对照组，每组60例。研宄组使用米氮平联合利培酮治疗，对照组使用米氮平治疗。比较两组患者治疗总有效率、治疗前、治疗/ri4周、治疗后8周耶鲁一*布朗强迫量表（Y-B0CS）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMA-14）评分、汉密尔顿焦虑量表（11AMD-21）评分及不良反应发生情况的差异。结果研究组治疗总有效率高子对照组（P0.05）。结论米氮平联合利培酮治疗难治性强迫症疗效显著，能降低Y

2、-BOCS、HAMA-14、HAMD-21评分，且不良反应少，值得临床推广使用。［关键词］难治性强迫症；米氮平；利培酮强迫症是一种异源性疾病，发病率达全球人U总数的2%，强迫症症状及焦虑情绪严重影响患者的社会功能和生活质量。强迫症具有起病年龄早、病程易迁延等特点，且由于治疗不系统，约20%〜40%患者逐渐发展成难治性强迫症。对于难治性强迫症的药物治疗，目前临床上主要以SSRI类抗抑郁药为主，同时联用增效剂或者非典型抗精神病药进行治疗。但以NassA类抗抑郁药治疗难治性强迫症的研究报道不多。为探讨米氮平联合利培酮治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性，本研宄选取本院120例难治性强迫症患者作为研宂对

3、象展幵木次研宂，并报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取2014年10月〜2015年12月我院收治的120例强迫症患者作为研究对象，入选标准：（1）按照《国际疾病分类》第10版的诊断标准，确诊为强迫症的患者；（2）入组时耶鲁一布朗强迫量表（Y-B0CS）彡16分;（3）曾用过彡2种不同化学结构的抗强迫药，每种药治疗时间>12周且无效；（4）患者同意参与木次研宂，签署知情同意书；（5）排除严重脑、躯体疾病障碍患者、妊娠及哺乳期患者；（6）本研究取得本院伦理委员会批准，符合伦理学要求。按照随机数字表法将患者分为研究组（米氮平+利培酮）和对照组（米氮平），每组60例。对照组男26例，女34例，年龄

4、21〜48岁，平均（35.8±7.9）岁，病程1〜11年，平均（5.8±13）年。研究组男28例，女32例，年龄20〜48岁，平均（36.2±8.1）岁，病程1〜10年，平均（5.7土1.2）年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）,具冇可比性。1.2方法两组均使用米氮平（荷兰N.V.Organon公司，进口药品注册证号H20140031，规格30mg/片）治疗，用量用法:每日1〜2次，开始用药30mg/d，根据病情发展可以每周增加15mg用量，最大用量不超过90mg/d。研究组平均剂量为（60.15±30.15）mg/d,对照组平均剂量为（59.75±31.75）mg/do研

5、究组在对照组治疗方案的基础上使用使用利培酮（西安杨森制药有限公司，H20010309）治疗，用量用法：每日1次，刚开始治疗时每次lmg，第二天增加至2mg,并保持该剂量，若能耐受，可增加至每次3mgo平均剂量为（2.01±1.06）mg/do两组在治疗过程中不合并使用其他抗强迫药、抗精神病药、抗焦虑药及镇静催眠药。两组均治疗8周，治疗前、治疗后4周、8周对患者进行Y-B0CS量表、HAMA-14量表、HAMD-21量表评分。1.3评价指标Y-B0CS量表对患者强迫思想、强迫行为两方面进行评价，两个方面各5项，每项评分0〜4分，共40分，得分越高强迫症越严重。疗效标准：痊愈：Y-B0CS评分降低

6、不低于75%;显效：Y-B0CS评分降低不低于50%，不足75%;有效:Y-B0CS评分降低不低于25%，不足50%;无效：Y-B0CS评分降低不足25%。负性情绪：采用HAMA-14评价患者焦虑状态，由14个项目组成，每个项目0〜4分，彡14分为焦虑，HAMD-21评价患者抑郁状态，由21个项目组成，每个项目0〜4分，>20分为抑郁。1.4统计学方法运用STSS20.0软件分析数据，计量资料以（x士s）表示，采用t检验，计数资料以百分比表示，采用x2检验，检验水准为a=0.05,P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组治疗总有效率比较治疗8周后，研宄组治疗总有效率高于对照组（P〈0.

7、05）,见表1。2.2两组治疗前、后Y-B0CS评分、HAMA-14评分、HAMD-21评分比较治疗前，两组Y-BOCS、HAMA-14>HAMD-21评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后4周、治疗后8周，两组Y-BOCS、HAMA-14>HAMD-21与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后4周、治疗后8周，研究组Y-BOCS评分低于对照组（P〈0.05），分别见表2〜4