肝癌细胞对树突状细胞白介素-12表达的影响

肝癌细胞对树突状细胞白介素-12表达的影响

ID:31051210

大小:82.00 KB

页数:4页

时间:2019-01-06

肝癌细胞对树突状细胞白介素-12表达的影响_第1页
肝癌细胞对树突状细胞白介素-12表达的影响_第2页
肝癌细胞对树突状细胞白介素-12表达的影响_第3页
肝癌细胞对树突状细胞白介素-12表达的影响_第4页
资源描述:

《肝癌细胞对树突状细胞白介素-12表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、肝癌细胞对树突状细胞白介素-12表达的影响曾柱1,2,龙金华3(550004贵阳,贵州省贵阳医学院基础医学院生物技术教研室1;100083北京,北京大学基础医学院生物物理系血液流变学研究中心2;550004贵阳,贵州省肿瘤医院头颈肿瘤科3)[摘要]目的研究肝癌细胞(hepatocellularcarcinomacells,HCCs)微环境对树突状细胞(dendriticcells,DCs)的白介素-12(interleukin-12,IL-12)表达的影响,以进一步理解肿瘤的免疫逃逸机制。方法免疫

2、磁珠法从人外周血分离CD14+单核细胞,加入rhGM-CSF和rhIL-4将单核细胞诱导分化为imDCs,利用TNF-α将imDCs诱导为mDCs,imDCs和mDCs与HCCs在Transwell中共培养48h,ELISA法分别检测不同培养条件下上清液中IL-10、IL-12、转化生长因子β1(trasnformedgrowthfactor-β1,TGF-β1)和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的表达量。结果与HCCs共培养后,imDC

3、s和mDCs的IL-12的表达量分别从(115.076±8.129)pg/ml和(258.346±3.609)pg/ml下调至(17.599±1.757)pg/ml和(6.787±1.123)pg/ml(P<0.05,P<0.01),而且培养上清中的TGF-β1浓度分别从(133.172±3.053)pg/ml和(174.446±3.972)pg/ml上调至(633.025±9.527)pg/ml和(486.806±10.515)pg/ml(P<0.05,P<0.01),VEGF的浓度分别从0pg

4、/ml上调至(830.892±7.564)pg/ml和(858.169±5.419)pg/ml(P<0.01)。结论HCCs可抑制DCs的IL-12的表达,这可能是HCCs损伤DCs免疫调节功能的方式之一。[关键词]树突状细胞;肝癌细胞;白细胞介素12;转化生长因子β1;血管内皮生长因子[中图法分类号]Q279[文献标志码]A[基金项目]贵州省省长专项基金(黔省专字2009-79)和贵州省自然科学基金(黔省合J字2008-2274)[通信作者]曾柱,电话:(0851)6909969,E-mail:

5、zengzhu100@sina.comTheEffectofHepatocellularCarcinomaCellsontheExpressionofInterleukin-12inDendriticCellsZengZhu1,2,LongJinhua3(1DepartmentofBiotechnology,SchoolofBasicMedicalScience,GuiyangMedicalCollege,Guiyang,Guizhou,550004;2HemorheologicalResearc

6、hCenter,DepartmentofBiophysics,SchoolofBasicMedicalScience,PekingUniversity,Beijing,100083,;3DepartmentofHeadandNeckTumor,TumorHospitalofGuizhou,Guiyang,Guizhou,550004)[Abstract]ObjectiveThisstudyfocusedontheinfluenceofmicroenvironmentcreatedbydissolu

7、blecytokinesderivedfromhepatocellularcarcinomacells(HCCs)ontheexpressionofIL-12ofDCsatdifferentdifferentiatingstagewiththegoaloffurtherunderstandingthemechanismsoftumorimmuneescape.MethodsTheCD14+monocytes,whichwereisolatedwithimmunemagneticbeadsfromf

8、reshperipheralbloodofhealthyhuman,wereculturedinRPMI1640/10%FBSsupplementedwith100ng/mlrhGM-CSFand100ng/mlrhIL-4for7daystodevelopintoimmatureDCs(imDCs).Maturationwasinducedbyadditionof20ng/mlrhTNF-αtoimDCsforanother3daysofculture.AcquiredimDCs

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。