T∕CVMA 10-2018 猪圆环病毒Ⅱ型微滴式数字PCR检测方法

T∕CVMA 10-2018 猪圆环病毒Ⅱ型微滴式数字PCR检测方法

ID:31926984

大小:331.85 KB

页数:5页

时间:2019-01-28

T∕CVMA 10-2018 猪圆环病毒Ⅱ型微滴式数字PCR检测方法_第1页
T∕CVMA 10-2018 猪圆环病毒Ⅱ型微滴式数字PCR检测方法_第2页
T∕CVMA 10-2018 猪圆环病毒Ⅱ型微滴式数字PCR检测方法_第3页
T∕CVMA 10-2018 猪圆环病毒Ⅱ型微滴式数字PCR检测方法_第4页
T∕CVMA 10-2018 猪圆环病毒Ⅱ型微滴式数字PCR检测方法_第5页
资源描述:

《T∕CVMA 10-2018 猪圆环病毒Ⅱ型微滴式数字PCR检测方法》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS11.220B41团体标准T/CVMA10—2018猪圆环病毒Ⅱ型微滴式数字PCR检测方法MethodofDropletDigitalPCRforDetectionofPorcineCircovirusType2中国兽医协会CVMA2018-10-24发布2018-10-24实施中国兽医协会发布T/CVMA10—2018前言本标准按GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国兽医协会提出并归口。本标准起草单位:中国动物疫病预防控制中心、山东省动物疫病预防与控制中心。本标准主要起草人:原霖、辛盛鹏、宋晓晖、王传彬、杨林、陈静

2、、胡冬梅、董浩、张月、李晓霞、汪葆玥、亢文华、孙圣福、王晓英、徐琦、孙雨、陈亚娜。CVMA中国兽医协会IT/CVMA10—2018猪圆环病毒Ⅱ型微滴式数字PCR检测方法1范围本标准规定了猪圆环病毒Ⅱ型(Porcinecircovirustype2,PCV-2)微滴式数字PCR检测方法的试剂与耗材、仪器与设备、操作步骤、结果分析。本标准适用于猪圆环病毒Ⅱ型核酸的检测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。N

3、Y/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范3原理微滴式数字PCR(DropletDigitalPCR,ddPCR)的技术原理是利用微滴化技术将一份反应体系分成数万个纳升级的微滴进行定量PCR检测,本质上是将传统定量PCR的一次检测变成数万次检测,提高了核酸序列检测的灵敏度和精准度。微滴发生器可以将每一份扩增体系分成数万个均匀的纳升级微滴,每个微滴不含或者含有一个至数个待检核酸靶分子。每个微滴都将作为一个独立的PCR扩增体系,在PCR扩增仪上进行终点PCR扩增。利用微滴分析仪对每个微滴进行检测,有荧光信号的微滴判读为1,没有荧光信号

4、的微滴判读为0。然后根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例,计算出待检靶分子的浓度或拷贝数。CVMA4试剂与耗材中国兽医协会4.1提取宜选取商品化的病毒DNA提取试剂盒。4.2微滴式数字PCR扩增试剂宜按照不同的微滴式数字PCR平台的说明书选取推荐的微滴式数字PCR扩增试剂。4.3引物和探针PCV-2上游引物(PCV-2F):5'-CCAGGAGDGCGTTGTGACT-3'PCV-2下游引物(PCV-2R):5'-CGCTACCGTTGGABAAGGAA-3'1T/CVMA10—2018PCV-2探针(PCV-2P):5'-FAM-AAT

5、GGCATCHTCAACACMCGCCTCT-BHQ1-3'5仪器与设备生物安全柜、PCR扩增仪、数字PCR微滴发生器、数字PCR微滴分析仪、纯水仪、核酸定量仪、涡旋震荡仪。6操作步骤6.1样品采集及运输按照NY/T541执行。6.2DNA提取按照所选取的病毒DNA提取试剂盒说明书进行提取。6.3微滴式数字PCR扩增方法每个样品微滴式数字PCR扩增体系设置3个平行。微滴式数字PCR扩增体系配制如表1。该步骤按照不同微滴式数字PCR平台的说明书进行操作。表1微滴式数字PCR扩增体系试剂终浓度体积a2×酶混合液/10μLPCV-2F(10μ

6、mol/L)0.5μmol/L1μLPCV-2R(10μmol/L)CVMA0.5μmol/L1μLPCV中国兽医协会-2P(10μmol/L)0.1μmol/L0.2μLDNA模板/2μL无核酸酶水/5.8μL总体系/20μL注:使用微滴式数字PCR平台进行实验时,应依据不同微滴式数字PCR平台说明调整扩增体系的组分和最终体积,并保证表中所列组分的终浓度不变。a微滴式数字PCR扩增试剂反应液配制后,使用微滴发生器对扩增体系进行微滴生成。微滴生成后,进行微滴式数字PCR扩增,荧光分析步骤采用FAM单荧光通道,微滴式数字PCR扩增程序如表

7、2所示。2T/CVMA10—2018表2微滴式数字PCR扩增程序步骤温度持续时间循环数195℃10min1295℃30s40355℃1min498℃10min154℃60min1注:升降温速率设置为2.5℃/s。6.4微滴式数字PCR反应的对照在进行微滴式数字PCR实验时,应设置阳性对照、阴性对照与空白对照。以含有PCV-2的DNA作为阳性对照;以未感染PCV-2猪的组织混样基因组作为阴性对照;以无核酸酶水作为空白对照。各对照PCR扩增体系中,除模板外,其余组分和PCR扩增程序同6.3。7结果分析7.1实验成立条件微滴式数字PCR扩增结

8、果,有效微滴数不得低于理论微滴数的60%。阴性对照组和空白对照组均未检出阳性微滴,阳性对照有明显阳性微滴,且核酸拷贝数浓度≥10copies/μL,则实验成立。7.2阈值设定CVMA微滴式数字中国兽医协会P

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。