golph3在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

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1、中图分类号密级GoIph3在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义吴平男计：学位论文：33页表格：4个插图：4幅指导教师：修晓新教授申请学位级别：硕士学位学科(专业)：妇产科学培养单位：大连医科大学附属第一医院完成时1泪7：-0一四年五月答辩委员会主席：独创性声明IIIIIIIIIIllllIIIIIIIIIIIIY2587427本人郑重声明：所呈交的学位论文是本人在指导教师指导下进行的研究工作及所取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得大连医

2、科大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：签字日期：塑丝年—』月j王日关于学位论文使用授权的说明本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于(请在以下相应方框内打“√”)

3、：1．保密口，在_年解密后适用本授权书。2．不保密口。作者签名：景寻晃导师签名：日期：c油ll绰乡月，弓日日期：年月日目录一、摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1(一)中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1(二)英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．2二、正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．4(一)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．4【一)刚吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．(二)材料和方法⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．5(三)结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．6(四)讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．12(五)结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14(六)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15三、综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．20(一)综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．20(--)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25六、致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．28大连医科大学硕士学位论文GoIph3在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义摘要背和目的：高尔基体磷蛋白3(Golgiphosphoprotein3，GOLPH3)是于2009年6月才发现的癌基因，研究表明这种基因能促进肿瘤细胞的生长、分化和增殖，机制可能是调节哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalJantargetofrapamycin，mTOR)信号通路，肿瘤细胞对雷帕霉素的敏感性也受此基因调节。现有的研究提示Golph3在神经胶质瘤，前列腺癌，乳腺癌等均有明显的表达，目前国内外关

6、于GOLPH3在肿瘤中表达的研究还比较少。本研究通过检测GOLPH3在上皮性卵巢癌及正常卵巢组织中的表达，探讨GOLPH3，与上皮性卵巢癌临床病理指标的关系以及其是否能成为卵巢癌分子靶向治疗又一新靶点。方法：回顾分析31例上皮性卵巢癌患者及31例子宫良性肿瘤行卵巢切除患者的临床及病理资料。采用免疫组化的方法(SP法)检测31例上皮性卵巢癌组织、31例正常卵巢组织中GOLPH3的表达：采用卡方检验及秩和检验等方法分GOLPH3表达与上皮性卵巢癌临床病理因素的关系。结果：1，GOLPH3免疫染色定位于细胞质中主

7、要有两个模式，一是凝聚成较大的颗粒分布在细胞核周围，二是以细颗粒的形式分散在细胞质中，GOLPH3在上皮性卵巢癌中的表达与在正常卵巢组织中表达相比有显著增高，差异具有统计学意义(x2=47．032P0．05)。结论：1，GOLPH3在上皮性卵巢癌中的阳性表达率明显高于正常卵巢

8、组织，提示上皮性卵巢癌的发生与GOLPH3的异常表达之间存在密切相关性。2，随着肿瘤的分期、分级的增高，GOLPH3在上皮性卵巢癌中的阳性表达也增强，从而提示GOLPH3表达强度与上皮性卵巢癌恶性程度及肿瘤进展程度成正向相关，GOLPH3也许能成为辅助判断上皮性卵巢癌预后好坏的标志物，需要进一步研究。3，GOLPH3在上皮性卵巢癌组织中高表达现象，提示GOLPH3很可能成为卵巢癌靶向治疗的一个有利靶点关键词：卵巢