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时间:2019-03-04
《pkcerk信号通路在丙泊酚调控新生大鼠海马神经干细胞增殖中的作用研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、研究生个人简介姓名:黄鹂性别:女年龄:25英语:大学英语六级已修学分:34学习及工作经历:2006.09"2010.07,黄河科技学院药学专业,获理学学士学位2010.09"-'2013.07,徐州医学院药理学专业,获医学硕士学位研究生期间科研成果及获奖情况:2012年,徐州医学院学报,论文一篇,己发表2013年,MediatorsofInflammation,论文一篇,出版中2013年,论文一篇,待发表目录IIMMIIIIIIIIMIIIY2435140缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·1
2、中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.....OJl⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2Abstract······-························-······························································4前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一6和舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一81材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·82方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一10结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯36结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯40参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··41综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯45攻读硕士学位期间发表学术论文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯55致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯
4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯56论文独创性声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯57论文使用授权声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯57论文审阅认定书⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯58项目资助:国家自然科学基金(81171013)徐州医学院硕士学位论文缩略词bFGFBrdUBSA[Ca2+]iEGFERKl/2FCMFITC疑心缩略词表Abbreviation英文全称bovineserumalbumincalciumconcentration
5、中文全称碱性成纤维生长因子5.溴脱氧尿嘧啶核苷牛血清白蛋白钙离子浓度epidermalgrowthfactor表皮生长因子extracellularregulatedproteinkinases1/2细胞外信号调节激酶1/2flowcytometry流式细胞仪fluoresceineisothiocyanate异硫氰酸酯gnalfibrillaryacidicproteinMAPKmitogen-activatedproteinkinaseNeuNNSCsODPAGEPBSPKCSDSneuronalnucleineural
6、stemcellsopticaldensitypolyacrylamidegelelectropheresisphosphatebuffersolutionproteinkinaseCsodiumdodecylsulfate胶质纤维酸性蛋白丝裂原活化蛋白激酶神经元核蛋白神经干细胞光密度聚丙烯酰胺凝胶电泳磷酸盐缓冲液蛋白激酶C十二烷基硫酸钠徐州医学院硕士学位论文PKC/ERK信号通路在丙泊酚调控新生大鼠海马神经干细胞增殖中的作用研究中文摘要目的研究丙泊酚对新生SD大鼠海马神经干细胞增殖的影响及相关机制。方法体外分离培养新生SD
7、大鼠海马神经干细胞(NSCs),免疫荧光法鉴定神经干细胞。不同浓度的丙泊酚(O,5,10,20,40,80州)分别处理神经干细胞,WST-1法检测NSCs增殖活性,BrdU掺入法检测NSCs增殖率,流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度,免疫印迹法检测细胞膜PKCe和细胞pERKI/2蛋白的表、l达。神经干细胞分为5组给药:空白对照组、脂肪乳对照组、20蝉丙泊酚组、20州维拉帕米组、20州丙泊酚+20州维拉帕米组,WST-1法检测NSCs增殖活性,BrdU掺入法检测NSCs增殖率,免疫印迹法检测细胞膜PKCe和细胞pERKl/2蛋白
8、的表达。神经干细胞分为6组给药:空白对照组、DMSO对照组、脂肪乳对照组、20州丙泊酚组、10州Chelerythrine组、20山丙泊酚+10州Chelerythrine组,WST-1法检测NSCs增殖活性,BrdU掺入法检测NSCs增殖率,免疫印迹法检测细胞pERKl/2蛋白的表达。神
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