抗肿瘤药物及免疫抑制剂增强乙型肝炎病毒复制的研究

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2、经发表或撰-‘写的研究成果，‘指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：参b杰．导师签章：,．1--／iofq-年目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4研究论文抗肿瘤药物及免疫抑制剂增强乙型肝炎病毒复制的研究前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7日iJ舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯“⋯⋯⋯⋯一。7材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯·．，⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·19附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25讨{仑⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯42结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44综述乙型肝炎病毒复制再活化⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯49致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯62个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯63中文摘要抗肿瘤药物及免疫抑制剂增强乙型肝炎病毒复制的研究摘要背景：在接受

4、免疫抑制剂或者化疗药物治疗的乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus，I-mV)感染患者中，HBV复制再活化是其共同的现象。HBV复制再活化的特征性标志是非活动性或已治愈的HBV感染患者血清中HBVDNA再度出现或升高，常常伴随肝脏炎症活动，这种现象可自发形成，但多数是由于应用化疗药物、免疫抑制剂或者免疫功能低下所引起，可导致急性肝炎，甚至发展成急性肝衰竭或者死亡。然而，大多数病例临床症状并不明显，或者直至发展为活动性肝炎时才被发现，这也常常导致接受化疗或者免疫抑制剂治疗的患者疗程中断，对患者预后非常不利。临床观察也建议，在有HB

5、V复制再活化风险的情况下，使用抗病毒药物能够明显预防HBV复制再活化的发生。HBV复制再活化起始于HBV复制的增强，并很快出现在应用免疫抑制剂或抗肿瘤药物之后，这一现象的机制目前并不十分清楚。先前的研究已经证实糖皮质激素，如地塞米松，可体外诱导HBV复制以及表达增强，我们推测，其他免疫抑制剂和抗肿瘤药物除了其全身性免疫抑制作用，是否也能够直接刺激HBV，诱导HBV复制及表达增强。目的：体外实验，观察抗肿瘤药物以及免疫抑制剂是否宣接诱导增强HBV复制和表达。方法：l以地塞米松作为阳性对照，用HepG2．2．15细胞系作为HBV体外复制模

6、型，以去除机体免疫因素的影响，用NativeWesternblot和NativeSouthernblot方法，检测细胞毒性抗肿瘤药物，如表柔比星、丝裂霉素、氟尿嘧啶，以及免疫抑制剂，如来氟米特、霉酚酸、地塞米松，对HBV复制以及表达的影响。2用携带荧光素酶报告基因的复制型HBV载体pCH—rep—secNLuc稳定转染HepG2细胞，构建荧光定量示踪HBV复制细胞模型HepG2HBV-secNluc，此细胞系能够稳定分泌携带荧光素酶报告基因的HBV病中文摘要毒颗粒。以细胞毒性抗肿瘤药物，如表柔比星、丝裂霉素、氟尿嘧啶，以及免疫抑制剂，

7、如来氟米特、霉酚酸、地塞米松，诱导此细胞，用荧光素酶测定仪检测细胞培养液中分泌型荧光素酶表达水平的变化，并用NativeWesternblot方法检测细胞裂解液中HBV核心蛋白的表达。3用NativeSouthernblot方法，观察细胞毒性抗肿瘤药物，如表柔比星、丝裂霉素、氟尿嘧啶，以及免疫抑制剂，如来氟米特、霉酚酸、地塞米松，诱导HBV复制增强之后，是否还对拉米夫定敏感。结果：1随着细胞毒性抗肿瘤药物，如表柔比星、丝裂霉素、氟尿嘧啶，以及免疫抑制剂，如来氟米特、霉酚酸、地塞米松，浓度的增加，HBV复制及表达逐渐增强，说明这些药物能

8、够体外直接刺激HBV，诱导HBV复制及表达增强。2表柔比星、丝裂霉素、氟尿嘧啶、A771726、霉酚酸、地塞米松可以增强荧光定量示踪HBV复制细胞模型HepG2HBV-secNluc细胞系HBV核心蛋白以及荧光素酶的表达