辛伐他汀改变巨噬细胞极性

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1、分类号：R541.4学校代码：10601密级：公开编号：Y1002058硕士学位论文辛伐他汀改变巨噬细胞极性学科专业:内科学研究方向:心血管内科研究生姓名:孙婧学号:Y1002058学位类型科学学位导师姓名:李全忠教授二O一三年四月独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含未获得（注：如没有其他需要特别声明的，本栏可空）或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做

2、的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：签字日期：年月日----------------------------------------------------------------学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解桂林医学院有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权桂林医学院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国学术期刊（光盘版）电子杂

3、志社、中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》、《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。（保密的学位论文在解密后适用本授权书）学位论文作者签名：导师签字：签字日期：年月日签字日期：年月日目录辛伐他汀改变巨噬细胞极性.........……………………………….1中文摘要..………………………………………………………………..1ABSTRACT……………………………………………………………...2英汉缩略词表.…………………………………………………………...4前言…………

4、……………………………………………………………51材料与方法.…………………………………………………….....101.1实验材料与仪器..……………………………………………….......101.2实验试剂...………………………………………………………….101.3主要实验仪器…………………………………………………….101.4实验方法…………………………………………………………….112结果…………………………………………………………………192.1骨髓来源巨噬细胞的鉴定....................……………

5、………………192.2M1巨噬细胞的鉴定..……............…………………………..192.3辛伐他汀对M1型巨噬细胞极性的影响………......…………..192.4流式细胞仪结果..……............………....…………………..192.5酶联免疫吸附法实验（ELISA）结果………………………………203讨论…………………………………………………………………224.结论………………………………………………...................………26参考文献………………..............

6、...............…………..………….……..28综述………………………………………………............................…..37攻读学位期间发表的学术论文目录………………………………….51致谢……………………………………………………………………..52辛伐他汀改变巨噬细胞极性中文摘要目的：冠心病位居全球疾病死亡率第一，占据所有死亡人口的五分之一，动脉粥样硬化（As）是心脑血管疾病的重要病例特征，而炎症是As发生发展过程中的的主要因素，其中单核巨噬细胞极性的改变又是该过程中的重要特征之

7、一。不同亚型的巨噬细胞相互转化可为As治疗提供新靶点。他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，广发范应用于冠心病一级预防和二级预防中降低血清胆固醇水平。他汀类药物除了有降脂作用外，还具有抗炎作用。最近发现，巨噬细胞有异质性和可塑性，炎症型的M1巨噬细胞在一定条件下可以转换为抗炎型的M2巨噬细胞；本研究观察辛伐他汀对炎症型M1巨噬细胞极性的影响，探讨他汀在细胞水平的抗炎作用。方法：以IFN-γ及LPS刺激C57BL/6小鼠骨髓来源巨噬细胞诱导成M1型炎症性巨噬细胞模型，将IFN-γ及LPS

8、刺激C57BL/6小鼠骨髓来源巨噬细胞诱导成M1型炎症性巨噬细胞模型分为5组，空白组1组，给予辛伐他汀3组，1，2.5，5μmol/L分别干预9h，无水乙醇1组，以流式细胞仪检测巨噬细胞膜CD16/32，CD206标志分子的表达，以ELISA检测IL-10和IL-12的分泌。