冬眠合剂联合降温对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的保护作用的研究

冬眠合剂联合降温对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的保护作用的研究

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时间:2019-03-15

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1、IIV带:L’’f‘;;挪y■r.片^'*'、,A.1,分类号密级公开:??:UDC610学校代码105日5r、/戀或考义拿硕±学位论文(专业学位)冬眠合剂联合降湿对脂多糖诱导的大鼠急牲肺损伤的保护^作巧的研究研究生姓名;周智指导教师、职称;贺大壤教授专业学位类别(领域):外科学(也胸血管外科)研究方向:急性肺损伤的防治所在学院一;附属第临床学院二零一五年五月义感?義孝拿冬眠合剂联合降湿对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的保妒作用的

2、研究'方论文作者签名(聲:又指导教师签名;嫁峰论文评阅人己1:评阅人2:於、评阅人3:答辩委员会主席:i是章委员1;已’己蛋2>委员:与m若J委员3:本^委员4為全丈:委员5:委员6;答辩日期:年S月化日南华大学学位论文原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的i研究成果。尽我所知?标注和致谢的地方外,论文中不包含,除了论文中特别加^^其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南华大学或巧他单位的学位或证书而使用过

3、的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承巧。\^^|作者签名;幻5月曰|南华大学学位论文版权使用授权书本学位论文是本人在南华大学攻读(博/硕)±学位期间在导师指导下完成的学位论文。本论文的研究成果归南华大学所有,本论文的研究内容不得臥其它3。、目:单位的名义发表本人同意南华大学有关保留使用学位论文的规定,[学校,允许学位论文被查阅和借願有权保留学位论文;学校可公布学位论文的全部或部分内容,可化采用复印、缩印或其它手段保留学位论文;学校可根据国家或湖南省有关部口规定送交学

4、位论文。同意学校将论文加入《中国优秀博硕壬学位论文全文数据库,》))并按《中国优秀博硕±学位论文全文数据库出版章程规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学位论义,解密后适用该授权。导师签名:嗦為y邻V月曰冬眠合剂联合降温对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的保护作用的研究中文摘要目的:探讨冬眠合剂联合降温对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导急性肺损伤的保护作用。方法:32只4周龄健康雄性SD大鼠,采用完全随机方法等分为4组,即对照组(n

5、ormolcontolgroup,NC组)、冬眠合剂组(lyticcocktailgroup,L组)、降温组(hypothermiagroup,H组)和冬眠合剂+降温联合组(lyticcocktail+hypothermia,LH组)。各组注射LPS后1h,然后按照以下方法处理:对照组皮下注射注射生理盐水(12ml/Kg)后入常温笼箱,降温组皮下注射注射生理盐水(12ml/Kg)后入孔隙衬垫下隔细碎冰块笼箱,冬眠合剂组皮下注射冬眠合剂(0.9%生理盐水100ml+盐酸哌替啶注射液100mg+盐酸氯丙嗪注射液50mg+盐酸异丙嗪注射液50mg,)后入常温笼箱,冬眠合剂+降温联

6、合组皮下注射冬眠合剂(0.9%生理盐水100ml+盐酸哌替啶注射液100mg+盐酸氯丙嗪注射液50mg+盐酸异丙嗪注射液50mg,12ml/Kg)后入孔隙衬垫下隔细碎冰块笼箱。在各组大鼠LPS注射后1h、2h、4h、8h各时点采集尾静脉血,置室温(20-25℃)静置4h,再于4℃冰箱静置20h,再在4℃下2000r离心2min,获取血清标本。严格按照ELISA试剂盒的说明书进行操作,检测血清IL-1、IL-10、TNF-、MPO的水平。LPS注射8h后处死大鼠,开胸取肺,右下I肺组织供作常规病理学观察肺组织损伤的程度,右上肺称量肺湿重、然后置于70℃恒温烤箱内烘干72h至

7、完全脱水后再次称量肺干重,计算肺湿/干重比值(W/D)。结果:冬眠合剂、降温、联合组的大鼠肺组织W/D比值均较对照组为低,联合组大鼠肺组织W/D比值最低,病理切片结果观测结果显示与上述改变基本一致。随着时间的变化,对照组IL-1、TNF-、MPO表达水平出现逐渐增高趋势(P<0.05),而IL-10表达水平在各时间点无差异(P>0.05);冬眠合剂组和降温组两组的IL-1、TNF-、MPO表达水平出现逐渐增高趋势(P<0.05),而IL-10表达水平出现逐渐降低趋势(P<0.05);联合组IL-1、TNF-、

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