btc法pc的合成及反应动力学研究

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1、合肥工业大学硕士学位论文BTC法PC的合成及反应动力学研究姓名：方世东申请学位级别：硕士专业：应用化学指导教师：姚日生20050301BTC法Pc的合成及反应动力学研究摘要本论文采用三光气替代光气合成含溴阻燃聚碳酸酯，将四溴双酚A、双酚A溶于氢氧化钠水溶液中，三光气浴于l，2～二氯乙烷中构成液一液两相反应体系，分别考察了催化剂、溶剂、反应温度、反应时问、碱浓度等：亡艺条件对分子量的影响。制备出极限氧指数达55的阻燃蒙碳酸酯，其粘均分子量为33200，具有良好的阻燃性与成型JJ口工性能。并用红外、极限

2、氧指数等检测手段对其结构与性能进行了表征。将二二光气的二氯甲烷溶液与双酚A钠盐溶液构成液一液两相反应体系，联合使朋紫外分光光度计、离子选择性电极，来测定水相中的双酚A负离子的浓度及氯离子浓度的变化，对_三光气法聚碳酸酯的界面缩聚反应过程进行了研究，获得有关反应动力学参数。通过对静态、动态条件下反应过程的研究，初步探讨了缩柴反应的反应动力学。研究结果表明：在静态的反应条件下，三光气与双酚A钠盐的缩聚反应为1．2级反应，而在动态的条件下，其缩聚反应为2级。关键词聚碳酸酯合成双酚A四澳双酚A三光气反应动力

3、学极限氰指数SynthesisofPoycarbonatebyTriphosgeneanditsReactioNKineticsAbstractAnimportant矗ame—fetardantpolycarhonatewassuccessfullysynthesizedbyphase—transfer—catalyzedpolycondensationoftetrabromobisphenol-A(TBBPA)with(BTC)Thissynthesiswascarriedoutinliquid-

4、liquidreactionsystem，whichwasformedbythebis(trichloromethyl)carbonate(BTC)in1,2一dichIoroethane(DCE)andTBBPAincausticsolutionCopolymerizationofbisphenol—A(BPA)andtetrabromobisphenol—AwithBTCatvariousfeedratioswascarriedoutat35。Cfor3h．Theoptimumreactionc

5、onditionsforinterracialpolymerizationofbisphenol—Aandtetrabromobisphenol—Abasedcopolymerizationusingphase—transfer-catalyzerhavebeendeveloped．Theaffectionsoftemperature，concentration，catalyst，andtimewerealsomadeasystematicstudy．Theproductswerecharacter

6、izedbyFTlRandlimitingoxygenindexfL00Thelimitingoxygenindexexperimentoftheflame-retardantpolycarbonateshowedthattheL01is55，whichwasmuchhigherthanthecommonbisphenolApolycarbonate．Theliquid-liquidreactionbetweenbisphenolAandtriphosgenewasinvestigatedbymea

7、suringconcentrationofbisphenolArBPA)anionandconcentrationofchlorideanioninthewaterphaseLotsoffactorsincludingtemperature，concentration，interracialareaandthecatalysthadagreatinfluenceontheresultsofthereactionDuringthereaction，samples，preparedbydilutingw

8、ithwater,wered吐ectedusingUVandselectedelectrode，Manydataaboutthereactionsweregot．Byanalysizingthesedata，thekineticrateequationswerealsogot．Thenwecandefinethecriticalprocessparameters．Thereactionorderinstaticreactionis12orderandthereacti