米氏凯伦藻对氮源的吸收利用特征

米氏凯伦藻对氮源的吸收利用特征

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1、生态环境学报2009,18(2):453-457http://www.jeesci.comEcologyandEnvironmentalSciencesE-mail:editor@jeesci.com米氏凯伦藻对氮源的吸收利用特征121黄凯旋,谢雅慧,吕颂辉1.暨南大学赤潮与水环境研究中心,广东广州510632;2.国家海洋局南海海洋环境监测中心,广东广州510300摘要:对不同氮源的吸收利用特征在一定程度上决定了藻类的生长策略和种群生物量,采用单因子实验,以NaH2PO4作为-1唯一磷源,固定初始磷浓度为0.65μmol·L,

2、选用硝酸钠、亚硝酸钠、氯化铵和尿素分别作为氮源进行批次培养,对比研究米氏凯伦藻(Kareniamikimotoi)在不同氮源不同氮磷浓度比(c/c)条件下的吸收利用特征。结果表明:当c/c为80时,NPNP-1-1米氏凯伦藻细胞数量增长明显,对硝酸钠、亚硝酸钠、氯化铵和尿素的吸收量分别为51.64μmol·L、29.28μmol·L、42.17-1-1μmol·L、41.42μmol·L。4种氮源对米氏凯伦藻的营养价值存在差别,其由大至小的排列顺序依次为:硝酸钠,尿素,亚硝酸钠,氯化铵。关键词:米氏凯伦藻;氮;氮磷比;吸收;比生

3、长率中图分类号:X173文献标识码:A文章编号:1674-5906(2009)02-0453-05不同藻类对不同形态氮源的利用率和优先性接种。存在差异,对不同氮源的利用特征在一定程度上决1.2培养条件[1-2]定了浮游植物不同种群生物量的差异。一般海洋氮营养实验所用的器皿均以5%的HCl浸泡过微藻对硝酸钠吸收率为32%~66%,对氯化铵的吸夜,超声波洗涤机清洗后以去离子水反复冲洗,灭收率为32%~100%,对尿素的吸收率变化最大,菌后备用。其余实验所用的器皿用自来水洗净后,[3]范围为10%~100%。三角褐指藻(Phaeoda

4、ctylum以蒸馏水反复冲洗,灭菌后备用。培养基采用外海tricornutum)对氮源优先利用的顺序为尿素>氯化铵天然海水,按照不含硅酸盐的f/2配方配制,其中>硝酸钠;球等鞭金藻(Isochrysisgalbana)为硝酸氮、磷浓度按实验要求另加。培养基经121℃高压钠>亚硝酸钠>氯化铵;亚心扁藻(Platymonas蒸汽灭菌20min后备用。培养温度为(25±1)℃,光[4-5]subcordiformis)为氯化铵>硝酸钠>亚硝酸钠。照强度约为3000lx,光暗比为12h∶12h。藻类这种氮源利用率的差异除与藻细胞的硝酸还

5、1.3实验方法原酶和尿素酶活力有关外,还与氮源的元素组成、以NaH2PO4·2H2O作为唯一磷源,硝酸钠、亚藻类释放的胞外营养盐、生长的温度、盐度和pH硝酸钠、氯化铵和尿素分别作为氮源进行批次培[6-8]-1值等有关。米氏凯伦藻(KareniamikimotoiHansen)养。实验中设置初始磷浓度均为0.65μmol·L(根据属于裸甲藻目(Gymnodiniales),凯伦藻属赤潮高发区水域磷的平均值设定),初始氮浓度依次-1-1(Karenia),分布广泛,其引发的赤潮常给渔业带来为:0(对照组)、10.40μmol·L、5

6、2.00μmol·L、-1严重的经济损失,是近年来常见的有害赤潮生物78.00μmol·L;使其氮磷浓度比分别为:0、16、[9-10]。为研究米氏凯伦藻对不同氮源的利用特征,80和120。每种氮源分为4个浓度梯度,每个浓度揭示米氏凯伦藻赤潮形成的氮营养机理,本文选取设两个平行样品。接种的初始密度约为500mL,培4种常见氮源硝酸钠、亚硝酸钠、氯化铵和尿素,养液的总体积为100mL,用250mL的锥形瓶在光观察米氏凯伦藻在不同氮源、不同氮磷浓度比条件照培养箱进行培养。下的生长情况,以及各种氮源中有效N浓度相应的1.4测定和计算方

7、法变化情况。1.4.1细胞计数和各氮源N含量的测定1材料与方法自接种当天起,隔两天在同一时间取样,用0.11.1实验藻种mL浮游生物计数框,在OlympusCH30型双筒显米氏凯伦藻(Kareniamikimotoi)分离自南海赤微镜下进行细胞计数。并用MFS0.45μm混合纤维潮高发海域,经纯化后保存于暨南大学赤潮与水环脂膜过滤10mL藻液,各氮源采用德国BranLuebee境研究中心藻种室。实验前将处于对数生长期的实AA3型流动分析仪测定,4种氮源的测量精度均在验藻种离心,用无氮无磷的f/2培养基培养2d后再99.8%以上。

8、基金项目:国家重点基础研究发展规划项目(2001CB409704);广州市科技计划项目(2003Z3-C7361)作者简介:黄凯旋(1982年生),女,助理实验员,硕士,主要研究方向为近海环境与赤潮生态。E-mail:babyblue02@163.com收稿日期

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