负载型金属复合半导体制备及光催化CO2和甲醇反应性能

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1、确⑧天洋大尊十目《R第一*★学博士学位论文一■啊●_●■■0'订j:●¨■■¨0■■■■_一级学科:丝兰王握刍撞查学科专业:王些摧也作看姓名:丑全面指导教师:垃陋塑塑撞天津大学研究生院2005年12月AbstractDirectsynthesisofdimcthylcarbonate(DMC)fromC02andmethanolhas删significanceinsyntheticchem.,utilizationofcarbonreco峨andenvironmcmalprotection.Inthisthesis,wecxlencledthisstudyIothe

2、gas-solid托acdonsystembyusingpholoca士aaytic托actiontechnology,theSul'fagcstnKt瞰e,lightabsorptionability,chcmisorptionsandphotocatalyticactivityofthesupportedcoupledscmiconductorswithmetalmodifiedwmsystemicallyinvestigatedbyXRD,BET,TEM,TPRRa:man,ⅡIUv.ⅥSDRSandTPD-MStechniques.LThesupported

3、mctal-couplcdsemiconductorscI】/NiO-V20s/Si02,Cu/NiO-MoOJSiOzandCu/NiO-'li02/Si02werepreparedusingmulti-stapimpregnation-reductionmethod,onthesurfaceofthesematerials,V205,M003andTi02notonlyactedOnthesurfaceofsupportSi02by@Mo,zi)-o—Sibonds,butalsocoupledwithNiOthroughⅣMo.Ti)-O-Nibondresp

4、ectively.AndmetalsiteCu,LewisacidsitesfV%rM06+or矿andNi飞Lewisbasesiter《(v=oorMo=o)and@Mo,"n)-o-Ni)afepresentedonthesurfaceofsupportedcoupledsemiconductorswithmetalmodified.ComparedwiththecorresponcUngbulksemiconductorsandsupported咖glesemiconductors,thesupportedcoupledsemiconductorsNiO-V

5、205/Si02,NiO-M003/Si02andNiO-TiOgSi02havelargerforbiddenenergygapkandtherecombinationactionbetweenprimitivecomponentsincreasesthelightabsorptionability,theadditionofCuapparentlyellhanecesthevisiblelightabsorptionability,2C02chemisorbsOnthesurfaceofCu/NiON如娲i02。Cu怒醯O-M003/Si02andCu/NiO—

6、Ti02/Si02asbidentateormonodantalecarbonatestate,lineaxsta镌sheal-ingstateandhighactivehorizontalstateCu-(CO)-O—VS+(orMo%哟,CH30HcanchemisorbonthesurfaceofthesematerialsasmolecularadsorptionstateanddissociativeadsorptionsI撒andtheamountofmolecularadsorptionstateapparentlydecreaseswiththeab

7、sorptionintensityincreasingaftertheadditionofrectalCu.3.Thephotocatalysis1-1洲onresultsindicatethat,the口lotoc籼sisreactiongreatlyadvancestheconversionofreactants.andnlakesthereactiongoalongvisiblyeven砒lowtemperature.Thephotocatalysisactivitiesofthesupportedcoupledsemiconductorswithmeta

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