突触素的若干研究

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1、第13卷第1期河南医学研究VoI.13No.12004年3月HENANMEDICALRESEARCHMarch2004!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!文章编号：1004-437X（2004）01-0085-05·综述·突触素的若干研究Someresearchofsynaptophysin杨春（郑州大学医学院生理学教研究河南郑州450052）突触是神经元间信息传递的特化结构。在突触前突触素由307个氨基酸组成，分子量为38kD，包膜，神

2、经递质贮存在突触囊泡内，并通过胞吐作用释放括四个跨膜区，其氨基端和羧基都暴露在胞浆内。第出来。突触囊泡是一类非常小且高度特化的细胞器，一个囊泡内环是糖基化的，而胞浆羧基末端是CAMK已知它的功能是贮存和释放神经递质。随着人们对突磷酸化的丝氨酸残基和pp60c-src磷酸化的酪氨酸残触囊泡蛋白结构和特征的研究，对其生物学作用有了基［2~4］。突触素的羧基端可结合Ca2+，是突触囊泡钙越来越多的了解。目前已知的突触囊泡蛋白有数种，结合蛋白之一。可被酪氨酸蛋白激酶磷酸化，对SSV如synaptophysin、synapsin、synap

3、tobrevin、synaptotagmin、的胞吐起重要作用。synaptoporin。其中synaptophysin译作突触素，英文可缩SYN可能在神经元核周体的内质网合成，然后转写成SYP、SYN、p38。SYN是一种与突触结构和功能密运到高尔基复合体进行加工后，在囊泡中被运至突触切相关的膜蛋白，分子量为38kD，包括四个跨膜区。活跃区［5］。免疫电镜研究证实，SYN位于小圆形或扁［1］从大鼠脑突触囊泡中提取。人类形（!、"型）突触囊泡质膜面，光镜下标记的突触素样1985年由Jahn等和哺乳动物的突触素基因位于X染色体上，在

4、进化过颗粒实际上是成簇的囊泡。除了突触囊泡外，线粒体、程中具有高度保守性。几乎存在于中枢和外周神经系胞膜、突触后膜均无突触素。［6］。Siah蛋白与SYN相统的所有神经末梢，同时，在神经内分泌细胞等部位也SYN由Siah蛋白所降解发现有突触素存在。参与突触囊泡的导入、转运和神互作用并通过泛素-蛋白酶途径调节SYN的降解。经递质的释放、突触囊泡再循环和突触发生。突触素SYN具有一个独特的C端胞浆末端，其含有9个不完可作为突触前终末的特异性标记物，用来检测突触的全的五肽重复序列YGP（O）OG。这些重复序列的功能密度和分布。突触素作为

5、一种神经内分泌标记物，用尚不清楚，可能与调节蛋白质-蛋白质相互作用有关。于神经内分泌肿瘤的检测，还可作为免疫细胞化学标现在发现SYN的含有最后三个重复序列（278~307残记来研究胎儿大脑和脊髓的神经元成熟情况。突触素基）的C端与结合Siah-1A有关。已被广泛应用于研究动物模型及人类疾病的突触发人类的SYN基因包括七个外显子，大约20kb，位生，具有广泛的应用前景。于X染色体Xp11.22-p11.23，而小鼠的SYN基因则位于X染色体的A-D区［7］。1突触素的结构同参与细胞基本生物过程的其他蛋白质一样，突触素是突触囊泡膜上的

6、特异性蛋白质，含量占SYN在进化上也是高度保守的。通过比较牛、小鼠和突触囊泡膜蛋白含量的6%~8%。突触前膜含有大人的SYN序列发现，只有囊泡内环的氨基酸序列有明小两种突触囊泡：小清亮突触囊泡（smaIIcIearsynaptic显不同（22%），而跨膜区和胞浆侧的序列则高度保守vesicIes，SSV）和大致密核心囊泡（Iargedensecoredvesi-（只有3%的差异）。这说明SYN这个具有多个跨膜区cIe，LDV）。SYN广泛分布于SSV上，但LDV内缺乏（即的膜蛋白，其功能区很可能定位在高度保守的膜内区和胞浆侧序列［

7、8，9］。使有也极少）。2突触素的组织学分布收稿日期：2003-10-08；修订日期：2004-02-10［5］Wiedenmann等对小鼠、大鼠、牛及人的突触素作者简介：杨春（1975-），女，辽宁海城人，助教，在读硕士研究生，研究发现，其在各种神经元的突触前囊泡中广泛存在。从事神经生理学方面的研究工作。在神经系统中所有的神经末梢突触素均呈点状分布，85·86·河南医学研究第13卷而在白质及胶质细胞中没有突触素出现。状层也存在SYN。垂体前叶的突触素染色颗粒大部分Schizophrenia患者额叶皮质在突触素存在。与正沉积于细胞

8、内的光滑小泡。另外，颈动脉体、皮肤、甲常人相比，其额叶皮质等9区和第40区突触素明显降状腺、肺、胰腺、胃肠粘膜、胃肠道潘氏细胞和胃肠粘膜低［10］。但利用原位杂交组织化学方法，测定正常人组也发现有突触素存在。与Schizophrenia症患者组额叶