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《神经病理性痛大鼠背根神经节P2X_3受体表达及电生理学特性的改变》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第30卷第4期第三军医大学学报Vo.l30,No.42882008年2月ACTAACADEMIAEMEDICINAEMILITARISTERTIAEFeb.2008论著文章编号:1000-5404(2008)04-0288-04神经病理性痛大鼠背根神经节P2X3受体表达及电生理学特性的改变1,21111刘晓红,曾俊伟,张金海,阮怀珍(第三军医大学基础医学部神经生物学教研室,重庆市神经科学研究所,重庆2400038;遵义医学院生理学教研室,贵州遵义563003)摘要:目的观察坐骨神经缩窄性损伤(CCI)致神经病理性痛后大鼠背根节神经元P2X3受体的表达和电生理学特性的变化。方法应用免疫组化技术
2、观察CCI后不同时间相应节段(L、L、L)脊髓及背根神经节P2X受体表达的变4563化;全细胞膜片钳技术观察CCI后不同时间L4、L5、L6节段背根节神经元ATP反应电流的变化。结果CCI后7、14d,损伤同侧L4、L5、L6节段背根节P2X3免疫阳性神经元数量明显增加,而且染色加深,相应节段的脊髓背角浅层P2X3免疫反应性亦明显增加。CCI后7、14d,损伤同侧相应节段背根节产生ATP快反应电流的细胞数量明显增加,电流幅度亦增强。应用非选择性P2X受体拮抗剂Suramin能明显抑制ATP反应电流。结论坐骨神经缩窄性损伤致神经痛后同侧对应节段的背根节神经元P2X3受体表达明显增加,ATP快反
3、应电流明显增强。关键词:神经损伤;背根神经节;P2X受体;膜片钳;ATP中图法分类号:R329.25;R338.8;R741.02文献标识码:ADorsalrootganglionP2X3receptorexpressionandelectrophysiologicalcharacteris-ticsinratswithneuropathicpain1,21111LIUXiao-hong,ZENGJun-wei,ZHANGJin-hai,RUANHua-izhen(DepartmentofNeurobiology,CollegeofMedicine,2ThirdMilitaryMedical
4、University,Chongqing400038;DepartmentofPhysiology,ZunyiMedicalCollege,Zunyi563003,Guizhou,China)Abstract:ObjectiveToinvestigatetheP2X3receptorexpressionandelectrophysiologicalcharacteristicsindorsalrootganglion(DRG)inratwithneuropathicpaincausedbychronicconstrictioninjuryofsciaticnerve(CCI).Methods
5、P2X3receptorexpressionsinL4,L5andL6DRGfollowingCCIwereobservedbyusingapolyclonalantibodytolabeltheP2X3receptor.ATP-activatedcurrentsincorrespondingDRGneuronsfollowingCCIwereobservedbyusingelectrophysiologicaltechnique.ResultsAsignificantincreaseinP2X3immunore-activitywasobservedintheipsilateral(inj
6、ured)L4,L5andL6DRGandspinalcordon7,14dafterCCI.Insmalldiameterneurons,asignificantincreaseinthenumberofcellsexhibitingatransientcurrenttoATPwasobservedon7,14dafterCCI.Moreover,amplitudeofthesecurrentswasincreased.ConclusionAfterCCI,theexpressionandfunctionofP2X3receptorincorrespondingDRGareincrease
7、d.Keywords:nerveinjury;dorsalrootganglion;P2Xreceptor;patchclamp;ATPATP已被确定为神经系统的一种递质或调质,其经损伤大鼠,背根节神经元P2X3受体总量并没有发生受体分为离子通道型P2X受体和代谢型P2Y受体。改变,但中、小型神经元胞膜P2X3受体表达增加,P2X3[1][2]ATP及其P2X3受体在伤害性信息的传递中具有重要受体功能明显增强
