有机结构分析中科大有机质谱法MS

有机结构分析中科大有机质谱法MS

ID:39729237

大小:917.50 KB

页数:42页

时间:2019-07-10

有机结构分析中科大有机质谱法MS_第1页
有机结构分析中科大有机质谱法MS_第2页
有机结构分析中科大有机质谱法MS_第3页
有机结构分析中科大有机质谱法MS_第4页
有机结构分析中科大有机质谱法MS_第5页
资源描述:

《有机结构分析中科大有机质谱法MS》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、1.4分子量的确定1.4.1分子离子峰(M+·)的辨认1)最大质量数的峰可能是分子离子峰。2)必须是奇电子离子。3)合理的中性碎片(小分子或自由基)的丢失。M-3到M-13、M-20到M-25之内不可能有峰。氮氮规则当化合物不含氮或含偶数个氮时,其分子量为偶数;当化合物含奇数个氮时,其分子量为奇数。1.4.2分子离子峰的强度和化合物的结构的关系1.各种化合物分子离子峰的相对强度。(1)芳香化合物共轭多烯脂环化合物低分子量直链烷烃某些含硫化合物。通常给出较强的分子离子峰。(2)直链的酮、酯、酸、醛、酰胺、卤化物等通常显示分子离子峰。(3)脂肪醇、胺、腈、硝酸酯、硝酸酯、缩醛和多

2、支链的化合物通常没有分子离子峰。2.强度较弱的分子离子峰的确认。(1)降低电子能量(通常为70eV)。(2)采用软电离技术。(3)样品化合物衍生化。1.5分子式的确定质谱观测到的分子量是精确的分子质量(ExactMass),是由组成分子的各种元素丰度最高的同位素的精确质量计算出来的。1.5.1高分辨质谱法质荷比均为28的分子:CO:27.9949[12.0000(12C)+15.9949(16O)]N2:28.0062[2x14.0031(14N)]C2H4:28.0312[2x12.0000(12C)+4x1.0078(1H)]http://medlib.med.utah.edu/

3、masspec/elcomp.htm从低分辨质谱数据(同位素峰簇各峰的强度比)推测元素组成:从M+1峰与M峰强度的比值估算分子中含碳的数目。式中I(M+1)和I(M)分别表示M+1峰和M峰的相对强度。由C、H、N、O、S元素组成的化合物CxHyOzNuSv,其同位素峰簇各峰的相对强度可近似表示为:1.5.2低分辨质谱-同位素丰度法(a+b)n当分子中含有n个卤素原子,各种同位素相对丰度比为:当分子中含有卤素氯、溴两种原子,则同位素相对丰度比为:(a+b)n·(c+d)mm、n为氯、溴原子的数目;a、b为氯原子轻、重同位素的天然丰度;c、d为溴原子轻、重同位素的天然丰度1.6有机质谱中

4、的裂解反应1.6.1质谱裂解反应机理CH3CH2CH2OH;1)电子转移的表示:一个电子的转移;:一对电子的转移。2)电子在各轨道易被电离的顺序为n轨道>共轭Π轨道>独立Π轨道>σ轨道3)离子正电荷位置的表示分子离子(M+﹒)裂解的三种方式:均裂(homolyticbondcleavage):(2)异裂(heterolyticbondcleavage):(3)半异裂(hemiheterolyticbondcleavage):(1)均裂(homolyticbondcleavage):自由基引发(断裂)反应的动力来自自由基强烈的电子配对倾向。例含饱和杂原子的化合物:含不饱和杂原子的化

5、合物:含碳-碳不饱和键的化合物:+•(2)异裂(heterolyticbondcleavage):电荷引发(诱导效应,i断裂)进行i断裂时,一对电子发生转移。OE+·型EE+型(3)半异裂(hemiheterolyticbondcleavage):当化合物不含O、N等杂原子,也没有键时,只能发生断裂:1.6.2有机化合物的一般裂解规律1.偶电子规律:偶电子离子电离只能产生偶电子离子;奇电子离子电离既能产生奇电子离子,也能产生偶电子离子。奇电子离子偶电子离子奇电子离子:质量数为偶数(不含N或含偶数N);质量数为奇数(含奇数N)偶电子离子:质量数为奇数(不含N或含偶数N);质量数为偶

6、数(含奇数N)2.碎片离子的稳定性不饱和烃类化合物烷基苯化合物(主要)(次要)4.最大烷基丢失规律3.Stevenson规则奇电子离子裂解过程中,自由基留在电离电位(IP)较高的碎片上,而正电荷留在IP较低的碎片上。SomeCommonLossesFromMolecularIonsIonPossiblylostgroupsPossibleinferenceM-15CH3M-16OAr-NO2,N+-O-,SulphoxideM-16NH2ArSO2NH2,-CONH2M-17OHM-17NH3M-18H2OAlcohol,Aldehyde,Ketone,etcM-19FFluori

7、desM-20HFFluoridesM-26C2H2AromatichydrocarbonM-27HCNAromaticnitriles,NitrogenheterocyclesM-28COQuinonesM-28C2H4Aromaticethylethers,Ethylesters,n-PropylketonesM-29CHOM-29C2H5Ethylketones,Ar-n-C3H7M-30C2H6M-30CH2OAromaticmethylether

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。