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《雷替曲塞介入治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性分析_唐杰》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、临床肿瘤学杂志2015年3月第20卷第3期ChineseClinicalOncology,Mar.2015,Vol.20,No.3·249·雷替曲塞介入治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性分析215006苏州苏州大学附属第一医院介入科1唐杰,朱晓黎,沈建,王万胜,李婉慈【摘要】目的探讨雷替曲塞在动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期原发性肝癌中的疗效及安全性。方法收集2012年1月至2013年12月经病理组织学检查证实或临床诊断的中晚期原发性肝癌患者95例,分为试验组(n=37)和对照组(n=22258)。试验组:雷替曲塞(3mg/m)联
2、合奥沙利铂(100mg/m)、吡柔比星(40mg/m)行TACE治疗;对照组:氟脲苷(1.0g)联22合奥沙利铂(100mg/m)、吡柔比星(40mg/m)行TACE治疗。每4~6周为1个疗程,TACE术后4周根据改良的实体瘤疗效评价标准(mRECIST)评价疗效,直至疗效评价完全缓解或出现肝功能Child-pughC级及不可耐受的并发症。评价两组介入治疗的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、甲胎蛋白(AFP)下降率、无疾病进展时间(PFS)及不良反应发生率。结果试验组和对照组的RR分别为35.1%、32.7%(P>0.05),A
3、FP下降率分别为40.5%、31.0%(P>0.05),中位PFS分别为7个月和5个月(P>0.05);DCR分别为86.5%、67.2%(P=0.035)。两组的不良反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制、发热及转氨酶升高等,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞替代氟脲苷在TACE治疗中晚期原发性肝癌近期疗效相当,毒副反应可耐受,但尚有待大样本随机对照研究加以证实。【关键词】原发性肝癌;雷替曲塞;氟脲苷;经导管肝动脉化疗栓塞术中图分类号:R735.7文献标识码:A文章编号:1009-0460(2015)03-0249-04Ef
4、ficacyandsafetyofraltitrexedintheinterventionaltreatmentofadvancedprimaryhepaticcancerTANGJie,ZHUXiaoli,SHENJian,WANGWansheng,LiWanci.DepartmentofInterventional,theFirstAf-filiatedHospitalofSoochowUniversity,Suzhou215006,ChinaCorrespondingauthor:ZHUXiaoli,E-mail:zhuxia
5、oli90@163.com【Abstract】ObjectiveToevaluateefficacyandsafetyofadvancedprimaryhepaticcarcinoma(PHC)bytranscatheterarterialchemoembolization(TACE)withraltitrexedtreatment.MethodsAll95patientswithadvancedPHCconfirmedbypathologyorclini-caldiagnosiswereenrolledfromJanuary201
6、2toDecember2013,dividingintoexperimentalgroup(n=37)andcontrolgroup(n=22258).Experimentalgroup:raltitrexed(3mg/m)plusoxaliplatin(100mg/m),pirarubicin(40mg/m)inTACEtreatment,while22controlgroup:FUDR(1.0g)combinedwithoxaliplatin(100mg/m),pirarubicin(40mg/m).Repeatedtreatm
7、entwasgivenever-y4-6weeksandefficacywasevaluatedafterfourweeksinaccordancewiththemodifiedRECISTcriteria(mRECISIT),untilefficacyevaluationforcompleteremission(CR),liverfunctionChild-pughClevelorintolerablecomplicationswereoccured.Theresponserate(RR),diseasecontrolrate(D
8、CR),decreasingrateofalpha-fetoprotein(AFP),progressionfreesurvival(PFS)andtheincidenceofadversereactionswereassessed,
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