基于网络药理学的生脉散作用机制分析_刘鑫馗

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1、第23卷第16期中国实验方剂学杂志Vol．23，No．162017年8月ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulaeAug．，2017基于网络药理学的生脉散作用机制分析*刘鑫馗，吴嘉瑞，张丹，张晓朦(北京中医药大学，北京100102)［摘要］目的:探讨生脉散的作用机制。方法:本研究选取生脉散中3味中药人参、麦冬、五味子含有的33个活性成分，通过PharmMapper服务器预测其活性成分的潜在靶点，进而构建化合物-靶点网络、构建蛋白互作(protein-protei

2、ninteraction，PPI)网络、进行基因本体(geneontology，GO)富集分析、进行基于京都基因与基因组百科全书(Kyotoencyclopediaofgenesandgenomes，KEGG)的生物通路富集分析，研究生脉散作用机制。结果:化合物-靶点网络包含249个节点，关键靶点涉及转甲状腺素蛋白(TTＲ)等。PPI网络包含155个节点，关键靶点涉及酪氨酸蛋白激酶Src(SＲC)，蛋白激酶Bα(Akt1)等。GO条目95个，其中生物过程相关的条目67个，分子功能相关的条目22个，细胞组成相关的条目6个。KEG

3、G通路8条，涉及肿瘤信号通路(pathwaysincancer)，前列腺癌(prostatecancer)，胰岛素信号通路(insulinsignalingpathway)等。结论:本研究结果初步验证了生脉散的基本药理作用及其机制，并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。［关键词］生脉散;网络药理学;蛋白互作(PPI);基因本体(GO);京都基因与基因组百科全书(KEGG)［中图分类号］Ｒ285．5［文献标识码］A［文章编号］1005-9903(2017)16-0219-08［doi］10.13422/j．cnki．syf

4、jx．2017160219［网络出版地址］http://kns．cnki．net/kcms/detail/11．3495．Ｒ．20170526．0955．018．html［网络出版时间］2017-05-269:55MechanismofShengmaisanBasedonNetworkPharmacology*LIUXin-kui，WUJia-rui，ZHANGDan，ZHANGXiao-meng(BeijingUniversityofChineseMedicine，Beijing100102，China)［Abstract］

5、Objective:ToinvestigatethemechanismofactionofShengmaisan．Method:Potentialtargetsrelatedto33activechemicalcomponentsfromGinsengＲadixetＲhizoma，OphiopogonisＲadixandSchisandraeChinensisFructusofShengmaisanwerepredictedthroughPharmMapperserver．Compound-targetnetwork，prot

6、ein-proteininteraction(PPI)network，geneontology(GO)enrichmentanalysisandKyotoencyclopediaofgenesandgenomes(KEGG)pathwayenrichmentanalysiswereconstructedtoexplorethemechanismofactionofShengmaisan．Ｒesult:Compound-targetnetworkcontained249nodes，inwhichthekeytargetsinvo

7、lvedTransthyretin(TTＲ)，etc．PPInetworkcontained155nodes，inwhichthekeytargetsinvolvedProto-oncogenetyrosine-proteinkinaseSrc(SＲC)，ＲAC-alphaserine/threonine-proteinkinase(Akt1)，etc．InGOenrichmentanalysis，therewere95GOterms，including67termsrelatedtobiologicalprocess，22r

8、elatedtomolecularfunctionand6relatedtocellarcomponents．InKEGGpathwayenrichmentanalysis，therewere8KEGGpathways，involvingpathwaysincancer，pr