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1、明胶检验记录笫一页【依据】中华人民共和国药典（年版二部）。［性状］木品为结论：【鉴别】⑴取本品约0.5g,加水50ml,加热使溶解后，取溶液5ml,加重辂酸钾试液4份与稀盐酸1份的混合液数滴，o（规定：应即生成黄色沉淀）结论：（2）取鉴别⑴项下剩余的溶液lml,加水100ml,摇匀后，加舔酸数滴，o（规定：应即发生混浊）结论：（3）取本占占，加钠石灰后，加热，O（规定：应即发生氨臭）结论：【检查】室温：相对湿度：仪器：定位用标准缓冲液：邻苯二「卩酸氢钾标准缓冲液（PH4.002（）°C）校准用标准缓冲
2、液：磷酸盐标准缓冲液（pH7.4320°C草酸三氢钾标准缓冲液（pH1.682（）°C）查，透明度取本品l.Og,加入100ml热水中，充分振摇使溶解，放冷至35°C,依法检pH值：；，平均：（规定：pH值应为3.6〜7.6）结论：取本品5.0g,加水90ml使溶胀后，在65°C〜70水浴中加热溶解，取出，加水使成100ml；分取5ml,置25ml纳氏比色管中，立即与同体积的对照液（精密量取标准氯化钠溶液30ml,置50ml量瓶中,加硝酸与硝酸银试液各lml用水稀释至刻度,在暗处放置5分钟，）比较，（
3、规定：不得更深）结论：亚硫酸盐取本品20g,置长颈圆底烧瓶中，加水50ml,放直使膨胀后，加稀硫酸50ml,即时连接冷凝管，川水蒸气蒸憎，憎液导入过氧化氢试液（对卬棊红■亚卬蓝混合指示液显中性）20ml中，至憎出液达80ml,停止蒸镉；馆出液加甲基红■亚甲蓝混合指示液数滴，用氢氧化钠滴泄液（0」mol/L）滴定至溶液显草绿色，并将滴定结果用空白试验校止,消耗氢氧化钠滴定液（0」mol/L）的毫升数：空白：ml；（1）实际消耗的毫升数：⑴ml；ml；(2)ml；(2)ml；平均:ml（规定：消耗氢氧化钠
4、滴定液(0.1mol/L)不得过1.0ml）结论：干燥失重仪器：g105°CT燥至恒更空铝制器皿更：①g/g:②g/检验人：复核人：年月u0）100K—K明胶检验记录第二页精密称収样品：①样+器皿：②样+器皿：—器皿:—器IIIL：加水10ml,放置，使膨胀后，至水浴上加热溶解，蒸干，在105°C干燥2小时后,放置30分钟使至室温称定重量，再T燥1小时，放置30分钟使至宗温称定重量至恒重:®g/g;②g/g减失重量：（规定：减失重量不得过16.0%）平均：%结论:灰分仪器：八在600〜700°C空览竭
5、恒重：①g/「②g/V精密称取样品：①样+W：②样+W：依炽灼残渣检杳法将供试品炭化后，逐渐升高温度至600°C〜700°C使完全灰化，降温至300°C左右后取出放置干燥器中放置30分钟使至室温，称定重量，再重复灰化直至恒重:①g/g；②g/g遗留灰分：0)10BK"«平均：%（规定：遗留灰分不得过2.0%）结论：重金属照重金属检查法第一法检杳。取灰分项下遗留的残渣，置甲管屮，加盐酸2ml与硝酸0.5ml,置水浴上蒸干，加水5ml,再蒸干，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）5ml与水20ml,温热数分钟，加
6、水适量使成50ml,分取20ml,加水5ml,摇匀，即为供试液；同法处理分取20ml空白液后，置乙管中加标准铅溶液5ml摇匀，即为对照液；再在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml,摇匀，放置2分钟，同置口纸上，自上向下透视，甲管中所显出的颜色乙管的颜色。（规定：不得过（）.005%）结论：碑盐神盐检查法操作规程笫一法。取本品l.Og,加淀粉0.5g与氢氧化钙l.Og,加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500°C〜600°C炽灼成灰白色，放冷，加盐酸8ml与水20ml溶解后，再加碘化
7、钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后，加锌粒2g,立即将照上法装妥的导气管C密塞A瓶上，并将A瓶置25〜400C水浴中,反应45分钟,取出漠化汞试纸，即得。另取标准碑溶液2ml，照上述方法制备标准碑斑，比较，依法检查—检验人：复核人：年月口明胶检验记录第三页（规定：不得过0.0002%）结论:凝冻浓度取本品g,置称定重虽的锥形瓶中，加水80ml,在15〜1LC放置2小吋，使完全膨胀后，置60°C水浴中加热溶解，取出称重，加水适量使内容物成100g,取10ml,置内径13mm的试管中
8、，在0°C冰浴中冷冻6小时，取出，倒置10秒钟，（规定：应不流下）微生物限度检查按《微牛物限度检查操作规程》检查，结论:检验人:复核人:II
