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1、耐多药结核病流行病概况和控制策略摘要结核病在全球大幅回升不仅严重危害人类的健康，也给社会和经济带来了巨大的损失。随着耐多药结核的出现，结核病防控面临着严峻的考验。本文从耐多药结核的流行病学、发生机制、发生原因、诊断、治疗及控制策略等方面进行综述，为耐多药结核的控制工作提供依据。关键词耐多药结核流行诊断控制策略中图分类号：R52文献标识码：A文章编号：1006-1533(2013)14-0030-03Theprevalenceandcontrolstrategyofmulti-drugresistanttuberculosisYUHongjie,SUNSifei,
2、ZHOUHao,YUANHong(ShanghaiJiadingDistrictCenterforDiseaseControlandPrevention,Shanghai201800,China)ABSTRACTThelargescaleofepidemicrisingoftuberculosisisbringingagreatthreattohumanhea.1thandcausingaheavysocioeconomicloss・Whatismore,withtheoccurrenceofmulti-drugresistanttuberculosis,the
3、preventionandcontroloftuberculosisisfacingacriticalchallenge.Withtheaimofmakingcontributiontothepreventionandcontrolofmulti-drugresistanttuberculosis,thisarticlereviewsitsepidemicsituation,biologicalmechanism,epidemiccauses,clinicaldiagnosisandtreatment,aswellasitscontrolstrategy.KEY
4、WORDSmulti-drugresistanttuberculosis；prevalence；diagnosis；controlstrategy20世纪90年代，结核病疫情开始在全球范围内重新抬头，严重威胁着人类的健康，也给社会经济和公共卫生造成了沉重的负担。其中，耐多药结核病(multi-drugresistanttuberculosis,MDR-TB)的出现给结核病控制工作带来了严峻挑战，加强对耐多药结核病的防控成为遏制结核病疫情发展的重中之重。1MDR-TB的流行病学1994年，世界卫生组织和国际防痔和肺病联合会(WHO/IUATLD)将MDR-TB定义
5、为：耐异烟腓(INH)和利福平(RFP)2种抗结核药物的结核分枝杆菌引起的结核病，无论其耐其他药物与否。结核病的耐药问题已经成为全球性的公共卫生问题，据WHO估计，全球有约5000万人感染耐药结核菌，其中2/3以上的患者最终有可能发展成MDR-TB[1]o2004年全球耐药结核病监测报告显示，在监测的77个国家和地区的结核病患者中，耐多药率为0.0%?14.2%不等，平均为1.1%[2]。在全球范围内，每年新发的耐药结核病人数为30〜60万，而实际MDR-TB现患人数已达100万以上。我国是世界上22个结核病高负担国家之一，2007年全国结核病耐药性基线调查报告
6、显示，我国肺结核的耐多药率为8.3%,且存在地区差异，中国的MDR-TB患者数占到了全球的1/4〜1/3[3],每年新发的MDR-TB患者人数达到12万例，居全球第2位，仅次于印度[4-6],被WHO列为需"特别引起警示的国家和地区"[7]。1MDR-TB的发生机制及原因研究证明，编码某种抗结核药物靶点及相关代谢酶的基因发生突变是耐药性产生的主要机制，多种抗结核药物的靶基因发生突变并逐渐累加则导致了耐多药结核杆菌的产生⑻。从理论上讲，MDR-TB发生的机率极低，但临床上的MDR-TB病例却并不少见，究其原因主要有以下几方面：①医务人员诊断延误；②非结核病专科的医
7、生缺乏对结核病防治知识的深入了解，采取不合理的化疗方案；③受传统观念、经济条件、药物不良反应等因素的影响，导致患者依从性较差，不能坚持早期、规律、全程、适量、联用的治疗原则，结果初治不彻底、用药不规律、停药过早[9-10]oMDR-TB的产生有两种途径，一种是原发性MDR-TB,直接由耐多药结核杆菌感染引起；另一种是获得性MDR-TB,是在自身治疗过程中出现，为目前MDR-TB产生的主要途径。随着MDR-TB的增多和广泛传播，原发性病例将有所增加。1MDR-TB的诊断3.1痰厚涂片抗酸染色痰涂片经抗酸染色后镜检，检出率约为30.0%〜40.0%[11],此方法成
8、本低，为大多数医院常用的
