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1、肠道致病菌多重PCR快速检测体系探究沙门菌属、志贺菌属、侵袭性大肠埃希菌、肠产毒素大Ei£3肠埃希菌是常见的引起人类和动物细菌性痢疾和细菌性食物中毒的肠道致病菌，严重的危害着人类健康和牲畜的安全"〕。因此，建立一种快速、简便、准确、特异地检测方法具有重要意义。目前常见病原菌的检验方法存在着检测周期长、工作量大、所需试剂多，而且假阴性率高，灵敏度低，或假阳性率高，特异性差等缺点。PCR技术提供了理想的检测方法。本实验采用多重PCR方法，可在同一反应体系中检测不同的细菌，整个过程只需要2〜3h,应用前景
2、广阔。1材料与方法11实验菌株肠炎沙门菌、阿柏丁沙门菌，鸡雏沙门菌，德尔比沙门菌、鼠伤寒沙茁福氏志贺2a福氏志贺2b,宋氏志贺菌，枸缘酸杆菌，变形杆菌，河弧菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽抱杆菌（四川省疾病预防控制中心）;产毒素大肠埃希菌C83921,产毒素大肠埃希菌C83902（中国兽医药品监察所）；侵袭性大肠埃希菌（中国生物制品研究12试剂染料、缓冲溶液.TaqDNA聚合酶、dNTPs、肠道致病菌多重PCR快速检测体系探究沙门菌属、志贺菌属、侵袭性大肠埃希菌、肠产毒素大Ei£3肠埃希菌是常见的引起人类
3、和动物细菌性痢疾和细菌性食物中毒的肠道致病菌，严重的危害着人类健康和牲畜的安全"〕。因此，建立一种快速、简便、准确、特异地检测方法具有重要意义。目前常见病原菌的检验方法存在着检测周期长、工作量大、所需试剂多，而且假阴性率高，灵敏度低，或假阳性率高，特异性差等缺点。PCR技术提供了理想的检测方法。本实验采用多重PCR方法，可在同一反应体系中检测不同的细菌，整个过程只需要2〜3h,应用前景广阔。1材料与方法11实验菌株肠炎沙门菌、阿柏丁沙门菌，鸡雏沙门菌，德尔比沙门菌、鼠伤寒沙茁福氏志贺2a福氏志贺2b
4、,宋氏志贺菌，枸缘酸杆菌，变形杆菌，河弧菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽抱杆菌（四川省疾病预防控制中心）;产毒素大肠埃希菌C83921,产毒素大肠埃希菌C83902（中国兽医药品监察所）；侵袭性大肠埃希菌（中国生物制品研究12试剂染料、缓冲溶液.TaqDNA聚合酶、dNTPs、核酸染料(GV)、琼脂糖、Marker等(北京塞百盛基因技术公司)。3主要设备PCR基因扩增仪、台式高速离心机、紫外可见凝胶成像系统、核酸分析仪、微量加样枪(德国Eppendorf公司);电泳槽、DYY-2稳压稳流电泳仪(北京市六一
5、仪器厂)。14方法141引物设计沙门菌组氨酸转运操纵子基因片段具有沙门菌属特异性04〕,根据GenebankV01373提供的基因序列设计引物，即引物1:5^-ACTGGCGTTATCCCTTTCTCTGGTG・3‘;引物2:5'・ATGTTGTCCTGCEidCCCTGGTAAGAGA3由于ipaH基因存在于所有志贺菌属和侵袭性大肠埃希菌(EIEC)的质粒和染色体上〔5〕,根据GenebankM32063提供的序列设计志贺菌和EIEC引物,引物序列为:引物1:5Z-TGTATCACAGATATGG
6、CATGC3;引物2:TCCGGAGATTGTTCCATGTG3。选择不耐热肠毒素(LT)的编码基因保守区〔6〕，根据GenebankS60731提供的序列设计一对引物为：引物仁5JGCGTTACTATCCTCTCTATGTG-3'引物2:5Z-AGTTTTCCATACTGATTGCCGC3。42DNA模板的提取采用热裂解法，取细菌培养液1Oml,置于Eppendorf管中,8000r/min，灭菌蒸馆水洗涤2次,最后用1ml蒸馆水悬浮，隔水煮沸10min,8000r/min,离心10min,取上清
7、，即为DNA模板溶液。143多重PCR扩增条件的优化通过多次试验先确定了变化较小的因素buffer,dNTP,再对影响较大的因素如MgCI2浓度、引物浓度、Taq酶用量、模板浓度，在1个范围内做正交实验，再进行局部微调，最后调整退火温度和循环数参数等。取PCR产物5pl及DNAMarker参照物在含有(GV)的1%琼脂糖凝胶中电泳，电压75V,电泳40min后在紫外灯下观察结果。144多重PCR体系的特异性、灵敏度、样品检测(1)特异性检测：9株标准目的菌株和7株非目的菌株，提取DNA模板，然后进行
8、PCR扩增，电泳后观察有无条带的出现。(2)灵敏度检测：将从目的菌株提取的DNA模板用核酸分析仪测定DNA含量,然后作10倍梯度稀释，取每个稀释度的DNA进行PCR扩增，电泳后观察条带的亮度,直到不出现扩增带为止。(3)样品的检测：从牛肉中分离的可疑菌株，提取DNA模板，进行多重PCR扩增。同时,按常规进行生化检验和玻板凝集试验。145PCR试剂盒组成经反复试验，组装多重PCR试剂盒。包括PCR反应管,PCR反应液［染料，缓冲溶液(Mg2+),dNTP，引物］，琼脂糖
