依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效探究

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1、依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效探究[摘要]目的:观察依那普利和氯沙坦对糖尿病肾病的疗效。方法:将64例糖尿病肾病患者随机分为3组,分别给予依那普利、氯沙坦及依那普利联合氯沙坦治疗,治疗4周,各组分别检测尿白蛋白、血肌肝。结果:3组治疗后尿蛋白、血肌酉干与同组治疗前相比均有明显下降(P<0.05),联合治疗组显著高于单一治疗组(PV0.01)。结论:依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病可有效减少白蛋白尿,对肾功能有较好的保护作用。[关键词]糖尿病肾病;依那普利;氯沙坦[中图分类号]R587.1[文献标识码]C[文章编号J1673-7210(2008)09(b

2、)-055-02糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的并发症,也是引起终末期肾病(ESRD)的主要原因之一。近年来,大量对DN的深入研究证明,肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在DN的发生、发展中起重要作用。本研究通过观察对比单用依那普利、氯沙坦及依那普利与氯沙坦联合应用,探讨两药联用对DN的治疗效果。1资料和方法1.1一般资料共收集2003年7月〜2007年6月本院住院及门诊确诊DN患者64例,其中男性33例,女性31例;年龄52~75岁,病程6〜19年。均符合1999年WHO糖尿病诊断标准,Mogensen分期全部患者均处于IV期DN阶段:24h尿蛋白

3、定量>0.5g,血肌酉干在133~354umol/Lo1.2方法随机分为3组,依那普利组21例,氯沙坦组21例,依那普利联合氯沙坦组22例。所有病例常规使用胰岛素或口服降糖药控制血糖,使空腹血糖<7mmol/L,非空腹血糖<10mmol/Lo(1)依那普利组5mg,2次/d,口服;(2)氯沙坦组50mg,1次/d,口服;(3)联合治疗组依那普利5mg,2次/d,口服+氯沙坦50mg,1次/d,口服。疗程4周,分别于治疗前、治疗4周后测定24h尿蛋白定量、血肌肝水平。1.3统计学处理应用SPSS10.0版本软件处理数据,各组给药前后比较采用t检验,多组计数资料

4、比较采用x2检验及q检验。2结果3组患者治疗前的各项检查指标差异无统计学意义(P>0.05),3组治疗后24h蛋白尿、血肌肝与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);依那普利与氯沙坦比较,疗效差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组疗效明显优于依那普利组及氯沙坦组(PV0.01),见表1。表13组治疗前后的蛋白尿及生化指标比较(x±s)3讨论DN是糖尿病微血管病变导致的肾小球硬化,又称糖尿病肾小球硬化症,是引起ESRD并导致患者死亡的主要原因。RAAS的异常激活在糖尿病肾病的发病机制中起着重要作用,特别是血管紧张素II(AngIDoAngll主要从

5、血流动力学及非血流动力学两方面对肾脏造成损害[1]。在血流动力学方面,Angll可使全身系统血压升高,并能选择性收缩肾小球出球小动脉导致肾小球囊内压增加,尿蛋白排泄增加,造成肾小球内高压、高灌注、高滤过,此为肾脏进行性损害的基础;在非血流动力学方面,Angll主要改变肾小球滤过膜通透性及增加肾脏细胞外基质蓄积。在肾脏局部,Angll可诱导产生多种细胞因子,其中转化生长因子B(transforminggrowthfactorB)可促进细胞外基质的局部积聚,导致肾小球硬化。此外,Angll本身即是一种促生长因子,可以刺激纤维细胞增生和胶原蛋白合成,导致肾小球系膜

6、细胞的增生与肥大。糖尿病一旦出现尿白蛋白排泄增高,要想完全阻止肾病进展是不可能的,但可以明显延缓疾病进程[2]。严格控制血糖的作用是不确定的,然而,血压控制的至关重要性是明确的。研究表明,有效地降低和控制全身血压和降低肾小球囊内压,均可延缓肾小球滤过率下降的程度,使持续蛋白尿的患者至少数年内能被减少到微白蛋白尿范围,同时维持肾小球滤过率[3]。依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂,口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)。后者通过强烈的抑制血管紧张素转换酶作用,阻止Angl向Angll转化,降低Angll含量;氯沙坦是Angll受体I亚型拮抗剂,A

7、ngll受体I亚型在肾脏表达丰富,是介导Angll损伤效应的主要受体。氯沙坦通过阻断Angll与受体结合,减少其生物活性的发挥。同时,有研究证明氯沙坦还具有降低血尿酸的作用。近期的临床及实验研究表明,尿酸对心、肾有着直接的致病作用[4-7]。氯沙坦通过降压和降低尿酸的双重效应,以及与依那普利在阻滞RAAS方面的协同作用,达到治疗效果。本研究表明,依那普利和氯沙坦联用较单独使用在尿蛋白排泄量有统计学差异,提示联合治疗有更好的肾脏保护作用。[参考文献][1]TouyzRM.Molecularandcellularmechanismsinvascularinjur

8、yinhypertension:roleofangi

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