二人的伴性遗传 (2).ppt

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1、你的色觉正常吗？刚才大家看到的是红绿色盲检测图，色觉正常和红绿色盲是一对相对性状。红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）男性患者女性患者高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体一、性别决定正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图?相同染色体，不同染色体常染色体常染色体性染色体性染色体一、性别决定性染色体：决定性别

2、的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体22对一对2.人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:44+XX44+XY男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）（A）44＋XY（B）23＋Y（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋Y第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：10

3、0全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100为什么男女的比例是1:1?22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1生男生女是由女方决定的吗？为什么？伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X隐性遗传病种类：伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传二、伴性遗传三、人类红绿色盲症资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红

4、绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？X是隐性基因Ⅱ：X和Y染色体同源区段Ⅰ：X染色体非同源区段Ⅲ：Y染色体非同源区段色盲基因X和Y染色体上的基因可能分布情况:1.色盲的遗传方式：伴X隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XB表示方法2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb有几种婚配方式？女3种基因型x男2种基因型男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性正常男性色盲XBXB×

5、XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲女性色盲与正常男性的婚配图解母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子XBXbXBYXbY

6、XBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。※男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配

7、子子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。※男性的红绿色盲基因只能传给女儿男孩的色盲基因只能来自于母亲女儿色盲父亲一定色盲父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲①男性发病率高于女性3.伴X隐性遗传病特点：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代遗传（交叉遗传）3.伴X隐性遗传病特点：后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲

8、患者一定是男性。亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBX