二人的伴性遗传 (3).ppt

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1、大熊猫鹿在人的遗传中，最常见的是红绿色盲，你能看到下面的图案吗？大象326986正常人的视觉红绿色盲人的视觉小光和小云是一对恋人，谈婚论嫁之际，小光母亲得悉小云的弟弟是红绿色盲症患者，于是反对他们结婚。小光母亲：外甥多像舅，生下的小孩患红绿色盲的几率大。小光：小云父母和小云本人都没有红绿色盲，小孩和舅舅没有直接血缘关系，不会患病。人类红绿色盲症是一种怎样的遗传病？第3节伴性遗传人的伴性遗传染色体性染色体Sexchromosomes常染色体autosomes与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XY雌性：XXXY型性别决定正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图x

2、yxx22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1父亲的X染色体传给谁?母亲的X染色体传给谁?女儿女儿、儿子(1)Ⅰ1能否将自己的色盲基因传给Ⅱ2?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?下图为红绿色盲的家系图谱:不能。说明红绿色盲基因位于X染色体上,因为Ⅰ1传给Ⅱ2的是Y染色体,如果色盲基因位于Y染色体上,则Ⅱ2肯定是色盲患者。2、Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？3号和5号3、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？因为他们只有一条染色体上有色盲基因，说明

3、色盲基因是隐性基因，能被显性的正常基因掩盖。YXY非同源区段XXY同源区段X非同源区段Y红绿色盲b红绿色盲基因（b）和它的等位基因（B）都位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。红绿色盲属于伴X隐性遗传病人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别？为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者①（女性正常）XBXB×XbY（男性色盲）②　（女性携带者）XBXb×XBY（男性正常）③XbXb×XBY④XBXB×XBY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XbY人群中不同的婚配组合写③—⑥的

4、遗传图解，并分别得出每种情况男性和女性的发病率配子子代女性携带者男性正常XYXBb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。XBXbXBY他的色觉正常基因从哪来？又会传给谁？女性正常男性色盲亲代XbYXBXB×1：1配子女性正常女性携带者男性正常男性色盲YXBXbXBXBXBXBXbXBY子代XbY他的色盲基因从哪来？又会传给谁？女性携带者男性正常亲代XBXbXBY×1：1：1：1[探究]红绿色盲症遗传的特点XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→①XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男

5、：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者④配子子代女性携带者男性色盲XBXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。XbXBYXbY父亲正常，女儿一定正常男性正常，可推知谁一定正常？女性患病，可推知谁一定患病？父亲和儿子母亲和女儿女性色盲男性正常亲代XbXbXBY×配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲XBXbXBXbXbYXbXbXBYXbY女性携带者男性患者亲代XbYXBXb×女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。人红绿色盲的遗传特点1、男性色盲多于女性色盲小结：2、女病，父子病；男正，母女正4、具有交叉遗传现象男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。母亲女儿5、往往具有隔代

6、遗传现象3、男患者的母亲及女儿至少为携带者XBXBXbYXBXbXBYXBXbXbYIIIIII小光和小云是一对恋人，谈婚论嫁之际，小光母亲得悉小云的弟弟是红绿色盲症患者，于是反对他们结婚。小光母亲：外甥多像舅，生下的小孩患红绿色盲的几率大。小光：小云父母和小云本人都没有红绿色盲，小孩和舅舅没有直接血缘关系，不会患病。XbYXBXb1/2XBXbXBXb×XBY→XBXB×XBY→无色盲男：50%，女：0二、抗维生素D佝偻病的伴性遗传患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型佝偻病患者患

7、者（症状较轻）正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY——伴X显性遗传病IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图抗维生素D佝偻病的遗传特点：(1)女性患者多于男性患者,部分女患者病情较轻（2）“男病母女病，女正父子正”（4）连续遗传（3）女性患病，其父母至少有一方患病患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。三、伴Y遗传遗传特点:外耳道多毛症：致病基因在Y染色体上限雄遗传四、遗传图谱的