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1、第一章绪论1.解释下列名词：（1）仪器分析和化学分析；（2）标准曲线与线性范围；（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限。答：（1）仪器分析和化学分析：以物质的物理性质和物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础的分析方法，这类方法一般需要特殊的仪器，又称为仪器分析法；化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。（2）标准曲线与线性范围：标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线；标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度（或含量）的范围称为该方法的线性范围。（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限：物质单位浓度或单位质量
2、的变化引起响应信号值变化的稈度，称为方法的灵敏度；精密度是指使用同一方法，对同一-试样进行多次测定所得测定结果的一致程度；试样含量的测定值与试样含量的真实值（或标准值）相符合的稈度称为准确度；某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量，称为这种方法对该物质的检出限。2.对试样中某一成分进行5次测定,所得测定结果（单位烤血）分别为0.36,0.38,0.35,0.37,0.39o（D计算测定结果的相对标准偏差；（2）如果试样屮该成分的真实含量是0.38/zgmL-1,试计算测定结果的相对误差。解：（
3、1）测定结果的平均值一0.36+0.38+0.35+037+0.39_>x=；=0.3/“g・mL标准偏差E（坷-7）2/=!n-i
4、（0.36-0.37）2+（0.38-0.37）2+（0.35-0.37）2+（0.37-0.37）2+（0.39-0.37）2~V5^1=0.0158“g相对标准偏差『評（）（）％=罟^00%=4.27%⑵相对误差3.用次甲基蓝-二氯乙烷光度法测定试样屮硼时，为制作标准曲线，配制一系列质量浓度代（单位mg-L"1）分别为0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0的标准溶液，测得吸
5、光度A分别为0.140,0.160,0.280,0.380,0.410,0.540。试写出该标准曲线的一元线性冋归方程，并求出相关系数。解:=2.58/ngL1—_（0.5+1.0+2.0+3.0+4.0+5.0）mg•L1x~Pb~_7_二_2_（0」40+0.160+0.280+0.380+0.410+0.540）_Q318y一_6_■已知线性冋归方程为y=d+bx其屮一力（开一y）b二——亍a7）2/=!$（几厂2.58）（人-0.318）£（%一2・5叩/=
6、=0.088a=y-bx=0.092•••一元线性
7、冋归方程为y=0.092+0.088%。E（x/-%）（升-y）代入数据可求得相关系数r=±-—曰=±0.9911或
8、r
9、=0.991U/=!/=!4.下面是确定某方法测定铁的检出限的一组数据:空白信号（相对单位）为5.6,5.8,6.2,5.2,5.3,5.6,5.7,5.6,5.9,5.6,5.7；10ngmL-1铁标准溶液信号（相对单位）为10.6,10.8,10.6。试计算此方法测定铁的检出限。11工（刃”一疋）“=0.27n-xL=Xb+kSb=5.65+3x0.27=6.46检出限D=宁亡3x0.27第
10、二章光学分析法导论1.解释下列名词：（1）原了光谱和分了光谱;（3）统计权重和简并度；（5）禁戒跃迁和亚稳态；（2）原了发射光谱和原了吸收光谱;（4）分子振动光谱和分了转动光谱;（6）光谱项和光谱支项；•••该方法测定铁的检出限为“0.502如心"碣"（7）分子荧光、磷光和化学发光；（8）拉曼光谱。答：（1）由原子的外层电子能级跃迁产生的光谱称为原了光谱；由分子的乞能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。（2）当原了受到外界能最（如热能、电能等）的作用时，激发到较高能级上处于激发态。但激发态的原了很不稳定，一般约在IO'8s
11、内返冋到基态或较低能态而发射出的特征谱线形成的光谱称为原了发射光谱；当基态原了蒸气选择性地吸收一定频率的光辐射后跃迁到较高能态，这种选择性地吸收产生的原子特征的光谱称为原子吸收光谱。（3）由能级简并引起的概率权重称为统计权重；在磁场作用下，同一光谱支项会分裂成2丿+1个不同的支能级，2丿+1称为能级的简并度。（4）由分了在振动能级间跃迁产生的光谱称为分了振动光谱；由分了在不同的转动能级间跃迁产生的光谱称为分了转动光谱。（5）不符合光谱选择定则的跃迁叫禁戒跃迁；若两光谱项Z间为禁戒跃迁，处于较高能级的原了具有较长的寿命
12、，原子的这种状态称为亚稳态。（6）用小L、S、丿四个量了数来表示的能最状态称为光谱项，符号为把丿值不同的光谱项称为光谱支项，表示为n2S+lLj.（7）荧光和磷光都是光致发光，是物质的基态分了吸收一定波长范囤的光辐射激发至单重激发态，再由激发态冋到基态而产生的二次辐射。荧光是由单重激发态向基态跃迁产生的光辐射，而磷光是单重激发态先过渡到三重激发
