噁唑啉基扩链剂的合成及其应用研究.pdf

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1、6塑料助剂2014年第1期(总第103期)唑啉基扩链剂的合成及其应用研究毛晨曦张惠芳王克智(山西省化工研究所，太原，030021)摘要本文重点介绍了近年来嗯唑啉扩链剂的研究进展及应用研究．并指出了嗯唑啉基扩链剂今后的发展方向。关键词扩链改性嗯唑啉类扩链剂研究进展doi：10．3969／j．issn．1672—6294．2014．O1．002SynthesisandApplicationofOxazolinylChainExtenderMaoChenxiZhangHuifangWangKezhi(ShanxiInstituteofChemicalIndustry，Taiy

2、uan030021，China)Abstract：Thecurrentmaindirectionofmaterialsresearchwasfocusonbiodegradableandeasetorecy—cle．Amongit，modifiedchainextendedisasimple，fastandsafemethod，whereintheoxazolinylchainextenderhavingagooddevelopmentandapplicationprospects．Theresearchdevelopmentandapplicationofoxazol

3、inylchainextenderinrecentyearswereintroducedemphasisedly．andthedevelopmentdirectionsinthefutureofoxazolinechainextenderwerepointedout．Keywords：chain-extendedmodification；oxazolinylchainextender；researchdevelopment可生物降解和易回收是目前材料研究的主问题。要方向。聚乳酸(PLA)、二氧化碳环氧丙烷共目前常用的扩链剂主要有环氧类、异氰酸类聚物(PPC)、聚羟基脂肪

4、酸酯(PHAs)等生物基和酸酐类等，但这些扩链剂在扩链过程中或是易和生物可降解塑料的合成已经实现商业化，但产生小分子物质，或是易交联凝胶，并且有些扩链生物基和生物可降解树脂存在对热敏感、易水剂不能在挤出成型过程中完成扩链，难以实现工解、易降解等不足。为了解决上述的聚合物降业化规模生产解、断链等问题，可以通过设计多官能团化合嗯唑啉基扩链剂是一种含氮和氧的五元杂环物——扩链剂的方法来实现。扩链剂在聚合物扩链剂。具有活性强、反应速度快、反应中无小分材料的加工过程中能够与大分子发生偶联或支子生成等特点．是适用于反应性挤出的优良扩链化反应．从而提高聚合物的重均相对分子质量剂。它可

5、与聚合物的羧基、酸酐、氨基、环氧基、巯或减少聚合物的降解。另外．聚对苯二甲酸乙基、羟基、异氰酸根等基团进行反应，使分子链增二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、长，显著提高树脂的黏度。所以嗯唑啉基扩链剂聚酰胺(PA)、聚碳酸酯(PC)等缩聚工程塑料在具有很好的开发和应用前景。嗯唑啉基扩链剂分加工过程中会发生降解，造成重均相对分子质为聚合型和单体型。量的降低，影响聚合物的熔体强度和可加工性，1聚合型嗯唑啉基扩链剂也可用加人扩链剂的方法解决材料的降解1．1合成的研究进展聚合型嗯唑啉扩链剂是指通过共聚、共混等收稿日期：2013—11～25方法把嗯唑啉基团引人到聚合

6、物链上，分子通式第1期毛晨曦，等．嗯唑啉基扩链剂的合成及其应用研究7见图1。20世纪80年代，美国陶氏化学公司推出方法，TommiVainio_6等使用双螺杆熔融共混聚了含啄唑啉的聚苯乙烯(RPS)。日本触媒在陶氏丙烯和蓖麻醇嚼唑啉马来酸酯制备出嗯唑啉官能化学公司的许可下以商品牌号EPOCROSRPS化的聚丙烯，接枝率达到2．1％。JacobJohnE]等1005生产和销售，CAS．30174—74—4，相对分子用双螺杆挤出机通过自由基反应将反应性嗯唑啉质量20000，SP值为22．2(Fedormethod)，嗯唑啉基团接枝到聚己内酯(PCL)上，低挥发性嗯唑啉含量1

7、％，200oC，49N下熔融指数为6～化合物有利于高温的接枝反应。评价了熔融温10g／10min。度，螺杆转速，引发剂和单体浓度对接枝量影响。接枝量范围0．7％～2．6％。增加熔体温度、降低螺杆转速均可增加接枝量。使用特性粘度和凝胶渗透色谱法测量的相对分子质量和相对分子质量分布的值接近未改性的PCL。与纯PCL相比，唑图1聚合型嗯唑啉基扩链剂的通式啉接枝聚酯强度大幅增加。用傅里叶变换红外光Fig．1Chemicalformulaofpolymericoxzaolinylchainextender谱和核磁共振技术对接枝反应进行了表征。提出2