《围术期液体管理》PPT课件.ppt

《《围术期液体管理》PPT课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、围术期液体管理容量监测方法——无创循环监测指标HRHR↑通常是低血容量早期诊断指标之一NIBP根据病情调节测量间隙时间，维持术中MAP在60mmHg以上SpO2组织灌注差、水肿、指甲油或活动度高的病人,准确度下降。当SpO2波形随呼吸变化提示血容量不足容量监测方法——无创循环监测指标尿量、颈静脉充盈度、四肢皮肤色泽和温度术中尿量应维持在1mL/（kg.h）以上超声心动图围术期经食道超声（TEE）能准确了解心脏的充盈状态，是重症病人监测循环血容量可靠方法容量监测方法——有创血流动力学监测指标CVP测量确定压力传感器零点的位置，对应右心房顶部平面（第四肋

2、间、胸骨水平下5cm处）观察记录呼气末的值（无论自主呼吸或正压通气）CVP与右心血容量呈现曲线关系重视CVP的变化趋势和对液体治疗的反应ABPABP与呼吸运动相关的压力差异>13%，或收缩压下降5mmHg，可预测血容量明显不足容量监测方法——有创血流动力学监测指标PAWP和EDV、SvO2、COPAWP是反映心脏容量有效指标，心室功能失调最早体征是PAWP升高，而SV正常EDV是目前临床诊断心脏容量有效指标，EDV=每博量(SV)/射血分数(EF)，左心EDV测定采用超声心动图，右心EDV测定采用漂浮导管SvO2和CO均可通过漂浮导管测定容量监测方

3、法——相关实验室检测指标动脉血气、电解质、血糖和肾功能（BUN和Cr）等指标pHi与PgCO2、血乳酸是评估全身以及内脏组织灌注有效指标，在围术期液体治疗中有指导作用容量监测方法——相关实验室检测指标Hb和Hct重视围术期的贫血评估机体对贫血状况的代偿①心输出量（CO）增加②不同器官血流再分布③增加某些组织血管床的氧摄取④Hb与氧结合能力的调节，允许在低血氧分压状况下，Hb携氧运输增加围术期机体液体的需要量每日正常基础生理需要量术前禁食后液体缺失量或累计缺失量麻醉手术期间体液在体内再分布麻醉处理导致的血管扩张（CVE）围术期丢失的血液量治疗每日生理需

4、要量累计缺失量第三间隙转移量麻醉导致血管扩张补充量(CVE)围术期失血量治疗液体的选择输液速度和量复杂病种手术的液体治疗麻醉相关处理治疗——每日生理需要量计算：入ＯＲ开始直至手术结束每小时补充速度：4ml/（kg.h）×10kg+2ml/（kg.h）×10kg+1ml/（kg.h）×以后每个10kg例：70kg病人，麻醉手术时间4小时，则围术期生理需要量为（4×10+2×10+1×50）ml/h×4h麻醉手术=440ml根据监测结果调节Na+、K+、Mg2+、Ca2+、HCO3-的剂量选择晶体溶液治疗——累计缺失量麻醉手术前，部分病人存在非正常的体液

5、丢失和不显性液体丢失补偿术前禁食造成液体丢失，可改善患者的预后例：70kg体重病人，禁食8小时后的液体缺少量约为880ml=（4×10+2×10+1×50）ml/h×8h理论上麻醉手术前体液的丢失都应在麻醉前或麻醉开始初期给予补充补充晶体液治疗——第三间隙转移量烧伤、炎症、应激、严重创伤病人、手术分离、腹膜炎，常继发性引起大量体液渗出浆膜表面（形成腹水）或进入肠腔内。通过液体限制也不能预防这种体液再分布数天或数周后，第三间隙的液体会被重吸收围术期第三间隙液体转移量约为10mL/（kg×h）采用晶体溶液有效补充治疗——麻醉导致血管扩张补充量(CVE)围

6、术期麻醉处理（如降压处理）、麻醉药物和麻醉方法（连硬、腰麻、腰硬联合麻醉和全身麻醉等）会产生血管扩张，导致有效血容量减少晶体溶液补充需要量很大(与胶体在血管内相同的容量治疗效果，需要3~4倍的晶体溶液)，大量快速的使用晶体溶液>4~5L会导致组织明显水肿，这部分体液术后72小时返回血管内，若术后3天肾或心功能不能代偿，将出现高血容量，甚至肺水肿CVE主要依靠人工胶体代用品如羟乙基淀粉或明胶等治疗——围术期失血量血容量的维持术中失血及体液继续损失量采用胶体溶液补充红细胞丢失及处理ASAI-II级病人的Hb维持在70g~80g/L（或Hct0.21~0.

7、24）以上ASAⅢ-Ⅳ级，围术期的重危病人（心肌缺血、肺气肿等），应维持Hb100g/L以上浓缩红细胞补充量=（Hct预计×55×体重—Hct实际观察值×55×体重）／0.60治疗——围术期失血量凝血因子丢失以及对症处理主要是输注新鲜冷冻血浆（FFP）、血小板（PLT）和冷沉淀FFP主要适应证：①缺乏凝血因子患者的补充治疗②华法令等抗凝患者逆转的替代治疗每单位FFP使成人约增加2%~3%的凝血因子。病人使用10~15ml/kg的FFP，就可以维持30%凝血因子，达到正常凝血状况。FFP需加温至370C后输注PLT<50×109/L应及时输注血小板冷沉

8、淀主要含有VIII因子、XIII因子、vWF和纤维蛋白原，一个单位冷沉淀是从一个单位FFP分离出来，含较高纤