不同粒径大小胶体金的制备

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1、中国畜牧兽医文摘fiOl~年29卷第10期基础研究不同粒径大小胶体金的制备顾菲菲高海岗陆建荣．(江苏省苏州市动物卫生监督所，江苏苏州215128)[摘要]研究利用柠檬酸钠作为还原剂，采用液相还原法制备了不同大小的胶体金纳米颗粒；用紫外可见分光光度计对胶体金颗粒的形貌和光学吸收特性进行了检测⋯，结果表明在一定浓度下柠檬酸三钠的加入量与胶体金粒径的大小成反比。[关键词】胶体金胶体金颗粒制备胶体金溶液是指分散相粒子直径在l一150nln之间的金溶胶，2实验方法属于多相不均匀体系，颜色呈桔红色到紫红色。胶体金能稳定又2．1试验准备迅速地吸附蛋白质，而蛋白质的生物活性无明显改变。采用柠檬实验前，先用酸泡

2、洗锥形瓶，再用自来水冲洗10遍以上，最酸钠还原法是制备胶体金的经典方法，工艺简便、成本低廉】。后用去离子水荡洗。本文通过对柠檬酸三钠加入量的改变，制备不同粒径大小的胶体2．2实验步骤金，采用紫外可见分光光度计分别对胶体金颗粒的形貌和光学吸准确量取400ml的超纯水，倒人洗净的锥形瓶中，把锥形瓶收特性进行了检测，揭示了柠檬酸三钠的量与胶体金粒径大小的放在电炉上加热，然后用移液枪移取4ml的氯化金加入到超纯水关系。中，煮沸。待其沸腾后加入一定量的1％的柠檬酸三钠溶液，振荡1实验试剂与处理混匀。待煮至颜色发生变化后，计时5min，之后取下锥形瓶，冷1．1实验试剂却。柠檬酸三钠(CHNa，0·2H：0

3、)，上海迈瑞尔化学技术2．3可见光光谱测胶体金吸光度有限公司，CAS：6132—04—3，分析纯，配制成1％的柠檬酸把制备好的胶体金1：l稀释，用V一5100型紫外分光光度仪对三钠溶液；氯化金(AuC13)，百灵威科技有限公司，CAS：胶体金颗粒在可见光范围内(400—650nln)进行扫描，获得胶体13453—07—1，配制成2％的氯金酸溶液。所有试剂均用超纯水配金可见光吸收光谱，测定最大吸收波长、吸光度值。制。3结果及讨论1．2实验器材3．1不同柠檬酸三钠的量的吸光度值和扫描峰电子天平，紫外可见分光光度仪，锥心瓶，电炉，计时器，1在400ml0．01％氯金酸溶液中分别加入l6ml、12ml

4、、10mlrnl移液枪，1ml灭菌枪头。的l％的柠檬酸三钠溶液，制备的胶体金在400～650肿测得的吸光度值于表1。3讨论inducedanti-Toxoplasmagondiiantibodies[J]．Pathobiology，2007，沙门氏菌是是1种侵袭性胞内菌，它与宿主之间的反应通过Ⅲ74(1)：5O一56．型分泌机制介导，这种机制使细菌的效应蛋白能直接转移到真核【3]KonjufcaV，WandaSY，JenkinsMC，eta1．ArecombinantattenuatedSalmonellaentericaserovarTyphimuriumvaccineencoding细胞发

5、挥作用，使其可以传递表达效应基因并同时表达多种治疗EimeriaacervulinaantigenoffersprotectionagainstE．acervulina性蛋白，为沙门氏菌用作肿瘤基因治疗的靶向载体提供了可能。challenge[J】．InfectionandImmunity，2006，74(12)：而近年来迅速发展的基因工程技术能将沙门氏菌的致病基因敲6785—6796．除后得到减毒菌株，为安全性提供了保证。国外将减毒鼠伤寒沙【4]Abdul—WahidA，FaubertG．MucOSaldeliveryofa门氏菌独立或作为基因载体治疗小鼠黑色素瘤等恶性肿瘤多有报transm

6、issionblockingDNAvaccineencodingGiardialambliaCWP2by道，效果良好。国内亦有人将减毒鼠伤寒沙门氏菌(SL3261)作Salmonellatypbimufiumbactofectionvehicle[J]．Vaccine，2007，25为口服基因治疗载体治疗小鼠乳腺癌和肺癌，取得一定效果。(5O)：8372—8383．[5】WolfJA，MaloneRW，WilliansP，eta1．Directgenetransferinto本研究将PVAX—EGFP利用电转化方式成功转入沙门氏菌中，mousemuscleinvivoU】．Science，19

7、90，247：1465—1469．经荧光倒置显微镜观察、westernblot鉴定，证实了以减毒沙门氏[6】TangDC，DeVitM，JohnstonSA．Geneticimmunizationisasimple菌为载体传递PVAX—EGFP能够在HepG一2细胞内得到表达，为以methodforelicitinganimmuneresponse【J】_Nature，1992，356：减毒沙门氏