人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的研究进展.doc

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1、人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的研究进展［关键词］宫颈癌健康网讯：李娟王佑春宫颈癌是严重危害妇女健康和生命的疾病，每年约有50万新发病例，25万人死亡，是引起妇女死亡的第二大原因，其中大部分在发展中国家，占80眩右［1］。1977年德国学者ZurFteusen等从宫颈癌标本中发现了人乳头瘤病毒(hunampapi11onavirus,HPV)DhA,推测FPV感染与宫颈癌发生有关。进一步的分子流行病学证据表明，屮V与人类多种癌症，特别是与宫颈癌有着密切的关系。由国际癌症研究机构(IARC)组织在22个国家进行了针对引起侵袭性宫颈癌(ICC)的FPV类型的调查［2］。组织学确诊为IC

2、C的1000个病例中有煖现HPVDfA阳性，其上FPV的类型主要为ITV16(53%)和FPV18(15%1机体对FPV感染的免疫反应FPV属乳头多瘤空泡病毒科(Papovaviridae)乳头瘤病毒属，是一类感染表皮和粘膜鳞状上皮的小DI2病毒。其基因组为双链环状DKA,长〜，含8个开放阅读框(openreadingfrarras,CRFs)，依功能不同分3个区：(1)早期区(earlyregion,E区)：分别编码E1、E2、E4、E5、E6、E7等六个早期蛋白，参与病毒DhA的复制、转录、翻译调控和转化等功能。(2)晩期区(lateregionfL区）：编码主要外壳蛋

3、白L1和次要外壳蛋白L2O（3）非编码区（uncodingregion,UCR）或上游调控区（URR）:含有FPV基因组DhA的复制起点和表达所必需的调控元件。按照HPV感染与宫颈癌发生的危险性，将ITV分为低危型CFPV1,6,11等）和高危型（FPV16,18,31,45等），低危型I-PV主要引起表皮细胞良性增生，如FPV6和11型可引起生殖器疣和儿童复发性乳头瘤。高危型FPV与宫颈上皮内瘤的发生和恶变以及其他上皮性肿瘤的发生相关。FPV感染在人群中较为普通，大部分人在性生活开始后，都感染过该病毒。病毒通过受损的上皮组织进入基底层细胞，其复制周期受严格的调节，并依赖于病毒

4、编码的蛋白质和宿主上皮细胞的分化程度。病毒感染通常为局部限制性，不引起炎症反应。大多数人都能自行清除病毒，只有一小部分人由于免疫系统的原因无法清除病毒，造成FPV持续存在，继而发展为宫颈癌。许多证据表明FPV感染能激发宿主免疫反应，如大多数皮肤疣两年内可自发消退，且多处感染灶同时消退[3]。大多数人在性生活开始后，都感染过FPV,随后感染率降低，说明免疫系统可以清除病毒并长期产生保护作用。FPV中和抗体可以保护机体免受病毒的感染，但对已经存在的病毒，则需要细胞免疫来清除已感染的细胞。在宫颈损伤病人的消退过程中大多可检测到细胞免疫反应的升高[4]；而免疫抑制如器官移植时，病人患疣

5、的机率增大;HIV病人比健康人患尖锐湿疣的机率高2~7倍；由此可见，细胞介导的免疫机制对于控制申V感染有重要的作用。2FPV疫苗研究现状由于从感染灶组织中很难分离到病毒体，迄今未能建立体外培养系统进行病毒培养。目前对宫颈癌的治疗基本以手术和放疗为主，给病人带来很大的痛苦。预防FPV相关癌症的最有效的方法是研制特异性的疫苗，诱导机体产生中和抗体，激发保护性免疫反应，达到有效预防与癌症相关型的FPV传播的目的，降低宫颈癌的发生率，并且可能降低与HPV感染弱相关的癌症如肛门、外阴或扁桃体癌的发生率。由于E6、E7蛋白具有转化活性，使用全病毒做疫苗有致癌的危险，因此，目前的研制方向主要

6、集中在亚单位疫苗方面。根据其功能不同，疫苗分为预防性疫苗和治疗性疫苗。预防性疫苗多以FPV的主要衣壳蛋白L1体外表达形成的病毒样颗粒（VLPs）为靶抗原，诱导机体产生特异性的中和抗体。治疗性疫苗则以FPV早期蛋白如改造过的E6、E7蛋白作为靶抗原，诱导产生特异性的细胞免疫反应，用于CIN和宫颈癌的免疫治疗。近年来研究的如嵌合型病毒样颗粒疫苗、FPV假病毒疫苗等同时具有预防和治疗双重功能。病毒样颗粒（VLPs）FPV有两种衣壳蛋白，主要衣壳蛋白L1和次要衣壳蛋白L2O在天然FPV病毒颗粒形成过程中，衣壳蛋白包装病毒DtA形成成熟的病毒颗粒。研究表明，在许多表达体系如哺乳动物细胞

7、、酵母和细菌［5,6］中，单独L1或L1和L2共表达后可自行组装成不含病毒DhA的病毒样颗粒（VLPs）,这种VLPs结构与天然的病毒颗粒相似，用来免疫动物诱导产生高滴度的中和抗体，证明在VLP表面存在中和抗体的表位［7］。由于L1抗体识别构象依赖的型特异表位，因此，保持一定的空间构象对VLP的免疫原性非常重要。当其变性后便失去诱导产生中和抗体的能力。FPVVLPs还能通过I途径诱导产生细胞免疫。FPV16型L1装配成的VLPs经鼻免疫小鼠后，可在脾及阴道淋巴组织中发生淋巴细胞增殖。以产生I