Ⅰ型干扰素免疫应答作用机制研究进展.pdf

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1、·54·微生物学免疫学进展2014年6月第42卷第3期ProginMicrobiolImmunol,Jun.2014,Vo1.42No.3·综述·I型干扰素免疫应答作用机制研究进展张军楠,邵杰综述,梁争论审校卫生部生物技术产品检定方法及标准化重点实验室,中国食品药品检定研究院,北京100050摘要:I型干扰素(IFN—I)是机体固有免疫应答的一类重要的细胞因子,具有广谱的抗病毒及抗肿瘤等作用。近年来IFN.I成为病毒学、疫苗学及肿瘤学等研究的热点,对干扰素诱导基因(ISGs)的功能研究进一步揭示了其抗病毒以及抗肿瘤的作用机制。麻疹病毒、流感病毒和肠道病毒71型等病毒均可通过与I

2、FN-I或其上、下游调节因子结合阻断IFN.I信号通路,从而逃逸IFN.I的抗病毒作用,这对病毒性疾病的防治是新的挑战。近期研究发现IFN.I是疫苗诱导抗体产生的必要信号,同时参与调节T、B细胞的活化过程,在免疫应答过程中发挥关键作用。对IFN—I免疫应答作用机制研究进行了综述。关键词:IFN-I;免疫应答;病毒;疫苗中图分类号:R392.11文献标志码:ADOI:10.13309/j.cnki.pmi.2014.03.012AdvancesintypeIinterferon-mediatedimmuneresponsemechanismZHANGJun—nan,SHA0Jie

3、,LIANGZheng—lunKeylaboratoryoftheMinistryofHealthforResearchonQualityandStandardizationofBiotechProducts,NationalInstituteforFoodandDrugControl,Beng100050,ChinaCorrespondingauthor:LIANGZheng—lun,E—mail:lzhenglun@126.comAbstract:TypeIIFN(IFN—I)isaclassofimportantcytokinesintheinnateimmuneresp

4、onse,withbroadeffectivenessinantiviralandanticancertherapy.Recently,IFN·Ihasbecomehotspotsinvirology,vaccinologyandoncology.Theanti—viralandantitumormechanismswerefurtherrevealedthroughfunctionalstudiesoninterferoninduceddownstreamgenesISGs.Somevirusessuchasmeasles,influenzaandenterovirus71c

5、ouldblockIFN—IsignalingpathwaythroughcombiningwithIFN—Ioritsupstream/downstreamregulatoryfactorstofurtherescapefromantiviralactivityofIFN—I,whichproposesanewchallengeforthepreventionandtreatmentofviraldiseases.IFN—Iplaysacriticalroleinimmuneresponse.Theyarethenecessarysignalsinantibodyproduc

6、tionaftervaccinationandregulateTandBcellactivation.Thisreviewsummari—zestheimmuneresponsemechanismofIFN—I.Keywords:IFN—I;Immuneresponse;Virus;Vaccine干扰素(Interferon,IFN)是一类高活性多功能点。此外,IFN—I在疫苗免疫应答过程中也具有重的糖蛋白,可以分为I型干扰素(TypeIInterferon,要调节作用,不仅调节免疫细胞活化,而且参与抗体IFN—I)、II型干扰素(rypeI1IFN,IFN一Ⅱ)和III型生成

7、等过程。对IFN—I中的IFN—OL与IFN在免疫干扰素(TypenlIFN,IFN-11)三大类,IFN—I包括:应答中诱导产生及调控机制、抗病毒及病毒逃逸机IFN·、IFN1B、IFN一占、IFN一,(、IFN一下和IFN一;IFN一Ⅱ制和在疫苗免疫应答的机制进行综述。和IFN.Ⅲ分别为IFN.和IFN.A¨。IFN.I具有1IFN-I在免疫应答中的诱导产生和调控较强的抗病毒、抗肿瘤活性并且在病毒感染引起的机制免疫应答中起重要的调节作用。IFN-I长期作为有效的抗病毒与抗肿瘤药物应用于临

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