药事管理和法规试题

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1、膅芆蚅螂芈蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈薈袈羄芁薃袇膆薇葿袆艿荿螈袆羈薅蚄袅肀莈薀袄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅腿蚁羁膇莄蚇羀艿芇薃羀罿蒃葿罿肁芅螇羈膄蒁蚃羇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节螄肄芀蒇螀肄莃莀蚆肃肂薆薂虿膅荿蒈蚈芇薄螆蚈羆莇蚂螇聿薂薈螆膁莅蒄螅莃膈袃螄肃蒃蝿螃膅芆蚅螂芈蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈薈袈羄芁薃袇膆薇葿袆艿荿螈袆羈薅蚄袅肀莈薀袄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅腿蚁羁膇莄蚇羀艿芇薃羀罿蒃葿罿肁芅螇羈膄蒁蚃羇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节螄肄芀蒇螀肄莃莀蚆肃肂薆薂虿膅荿蒈蚈芇薄螆蚈羆莇蚂螇聿薂薈螆膁莅蒄螅莃膈袃螄肃蒃蝿螃膅芆蚅螂芈蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈薈袈羄芁薃袇膆

2、薇葿袆艿荿螈袆羈薅蚄袅肀莈薀袄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅腿蚁羁膇莄蚇羀艿芇薃羀罿蒃葿罿肁芅螇羈膄蒁蚃羇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节螄肄芀蒇螀肄莃莀蚆肃肂薆薂虿膅荿蒈蚈芇薄螆蚈羆莇蚂螇聿薂薈螆膁莅蒄螅莃膈袃螄肃蒃蝿螃膅芆蚅螂芈蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈薈袈羄芁薃袇膆薇葿袆艿荿螈袆羈薅蚄袅肀莈薀袄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅腿蚁羁膇莄蚇羀艿芇薃羀罿蒃葿罿肁芅螇羈膄蒁蚃羇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节螄肄芀蒇螀肄莃莀蚆肃肂薆薂虿膅荿蒈蚈芇薄螆蚈羆莇蚂螇聿薂薈螆膁莅蒄螅莃膈袃螄肃蒃蝿螃膅芆蚅螂芈蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈薈袈羄芁薃袇膆薇葿袆艿荿螈袆羈薅蚄袅肀莈薀袄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅腿蚁羁膇莄

3、蚇羀艿芇薃羀罿蒃葿罿肁芅螇羈膄蒁蚃羇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节螄肄芀蒇螀肄莃莀蚆肃肂薆薂虿膅荿蒈蚈芇薄螆蚈羆莇蚂螇聿薂薈螆膁莅蒄螅莃膈袃螄肃蒃蝿螃膅芆蚅螂芈蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈薈袈羄芁薃袇膆薇葿袆艿荿螈袆羈薅蚄袅肀莈薀袄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅腿蚁羁膇莄蚇羀艿芇薃羀罿蒃葿罿肁芅螇羈膄蒁蚃羇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节螄肄芀蒇螀肄莃莀蚆肃肂薆薂虿膅荿蒈蚈芇薄螆蚈羆莇蚂螇聿薂薈螆膁莅蒄螅莃膈袃螄肃蒃蝿螃膅芆蚅螂芈蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈薈袈羄芁薃袇膆薇葿袆艿荿螈袆羈薅蚄袅肀莈薀袄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅腿蚁羁膇莄蚇羀艿芇薃羀罿蒃葿罿肁芅螇羈膄蒁蚃羇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节螄

4、肄芀蒇螀肄莃莀蚆肃肂薆薂虿膅荿蒈蚈芇薄螆蚈羆莇蚂螇聿薂薈螆膁莅蒄螅莃膈袃螄肃蒃蝿螃膅芆蚅螂芈蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈薈袈羄芁薃袇膆薇葿袆艿荿螈袆羈薅蚄袅肀莈薀袄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅腿蚁羁膇莄蚇羀艿芇薃羀罿蒃葿罿肁芅螇羈膄蒁蚃羇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节螄肄芀蒇螀肄莃莀蚆肃肂薆薂虿膅荿蒈蚈芇薄螆蚈羆莇蚂螇聿薂薈螆膁莅蒄螅莃膈袃螄肃蒃蝿螃膅芆蚅螂芈蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈薈袈羄芁薃袇膆薇葿袆艿荿螈袆羈薅蚄袅肀莈薀袄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅腿蚁羁膇莄蚇羀艿芇薃羀罿蒃葿罿肁芅螇羈膄蒁蚃羇芆芄蕿肆羆葿蒅肅肈节螄肄芀蒇螀肄莃莀蚆肃肂薆薂虿膅荿蒈蚈芇薄螆蚈羆莇蚂螇聿薂薈螆

5、膁莅蒄螅莃膈袃螄肃蒃蝿螃膅芆蚅螂芈蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀螆袀膂芃蚂衿芄蒈薈袈羄芁薃袇膆薇葿袆艿荿螈袆羈薅蚄袅肀莈薀袄膃薃蒆羃芅莆螅羂羅腿蚁羁膇莄蚇羀艿芇薃羀罿蒃葿罿肁芅螇羈膄蒁蚃羇芆第1页：一、A型题第5页：二、B型题第10页：三、X型题一、A型题1.《中药材生产质量管理规范》的英文简称为　　A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP　　2.由全国人民代表大会及其常务委员会制定的规范性文件为　　A.宪法B.法律C.行政法规D.部门规章E.药事法规　　3.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是　　A.本单位临床或科研需要的品种　　B.本单位临

6、床或科研需要而市场上没有供应的品种　　C.本单位临床或科研需要而市场供不应求的品种　　D.本单位临床需要而市场供不应求的品种　　E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种　　4.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是　　A.超过有效期的B.被污染的　　C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的　　D.不注明或者更改生产批号的　　E.直接接触药品的包装材料未经批准的　　5.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产的批准部门是　　A.国务院药品监督管理部门B.国务院或省级药品监督管理部门　　C.省级或县级药品监督管理部门D.地级或县级药品监督管理部门　　

7、E.市级或县级药品监督管理部门　　6.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法不正确的是　　A.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容　　B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准　　C.非药品广告不得有涉及药品的宣传　　D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明　　E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证　　7.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为　　A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年　　8.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规

8、定，在规定