阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化临床效果分析.pdf

《阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化临床效果分析.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、ModDiagnTreat现代诊断与治疗2013Nov24(17)·3925·制乙型肝炎病毒在肝细胞内的复制．用于治疗病毒复制活[1]中华医学会传染病与寄生虫病学分会，肝病学分会．病毒性肝炎防跃、血清转氨酶升高或有肝脏组织提示活动性病变的成人慢治方案[J]．中华肝脏病杂志，2000，8(6)：324．性乙型肝炎患者⋯，具有起效快。作用强，安全性好等优点，是[2]黄平，杨永峰，钟华平．恩替卡韦和拉米夫定治疗慢性重症肝炎慢性乙型重症肝炎首选的一线抗病毒药物[5]的临床观察[J]．肝脏，2008，13(1)：85．[3]杜美英．恩替卡韦治疗慢性乙型重症肝炎疗效观察[J]

2、．江西医药，本次研究显示．治疗后两组肝功能指标均好转．治疗组2007，42(8)：716—717．疗效更显著：治疗组血清HBV—DNA含量降低．明显好于对[4]李芬。陶晨，杜建霞．恩替卡韦治疗慢性乙型重型肝炎的近期照组：治疗组6w内有效率明显高于对照组．说明恩替卡韦治疗效观察[J]．实用肝脏病杂志，2008，11(6)：383．疗慢性乙型重症肝炎的临床效果好[5]KeeffeEB，DieteriehDT，HanSH，eta1．Atreatmentalgorithmfor综上所述．恩替卡韦(ETV)能有效地改善肝功能．抑制themamagementofchronic

3、hepatitisBvirusinfeationintheU—HBV复制．对慢性乙型重症肝炎疗效显著nitedStates：anupd~e[J]．ClinGastroentemlHepatol，2006，11(4)：936．参考文献：收稿日期：2013—08—01阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化临床效果分析汤武先(余干县玉亭镇卫生院，江西余干335100)摘要：对活动性代偿期乙肝肝硬化治疗中阿德福韦酯的临床疗效进行分析。选取收治的活动性代偿期乙肝肝硬化患者66例．经患者同意后随机分为对照组和观察组，对照组32例，观察组34例。均接受常规治疗。在此基础上对照组接

4、受拉米夫定治疗。观察组接受阿德福韦酯治疗．治疗48w后对比患者肝组织学改善情况及临床疗效。两组患者治疗后，观察组治疗有效率显著高于对照组，两组患者肝功能、血清纤维化指标改善情况相较于治疗前均有明显改善，且观察组改善情况明显优于对照组。阿德福韦酯可显著改善患者肝功能。对活动性代偿期乙肝肝硬化病情进展可实现有效控制．值得在临床中推广关键词：乙肝肝硬化：活动性代偿期；阿德福韦酯中图分类号：文献标识码：B文章编号：1001—8174(2013)17—3925—01乙肝病毒感染在全球范围内感染比例为1／3．且呈逐渐次／d．口服治疗：观察组在常规综合治疗基础上口服阿德福韦上升

5、的趋势．其中5％～40％感染者最终因肝细胞癌或肝硬化酯治疗lOmg／次，1次，d，治疗时间均为48w。对两组患者治疗而死⋯。我院在对活动性代偿期乙肝肝硬化治疗时．分别展开后临床症状改善、治疗前后血清纤维化、肝功能等指标进行拉米夫定治疗与阿德福韦酯治疗．其中阿德福韦酯治疗效果检查并做好记录显著．报道如下1．3疗效判定显效：治疗后患者体征及临床症状基本消1资料与方法失．经检查确认肝功能恢复正常．血清纤维化指标有显著改1．1一般资料选取我院2011年4月2012年5月收治的善；有效：患者体征及临床症状明显好转，经检查肝功能有明活动性代偿期乙肝肝硬化患者66例．男39例．

6、女27例．年显改善．血清纤维化指标有一定改善；无效：患者体征及临床龄19～64(平均43．5)岁。病程2～9(平均6．7)年。所有患者均症状未好转或有所加重．经检查肝功能及血清纤维化指标未据病毒性肝炎诊断标准加以确诊，有不同程度腹胀、恶心、纳达到有效标准。有效率=(显效+有效)／总例数xlO0％。差、尿黄、尿少、乏力等症状，同时有不同程度腹水、脾功能亢1．4统计学分析利用统计学软件SPsS14．O对数据进行进、黄疽及低蛋白血症。将肝功异常、合并HDV、HIV或HCV统计处理，计量资料以表示，行t检验。P

7、后随机分统计学意义为对照组和观察组．其中对照组32例，观察组34例，两组患2结果者在性别、年龄、病情等自然资料上均无显著差异(P>0．05)，两组患者治疗48w后，对照组有效率为62．50％(20／32)，可展开对比观察组有效率为88．24％(30／34)，观察组治疗有效率显著高1．2方法两组患者均展开常规综合对症、支持及保肝治疗，于对照组(P<0．05)。两组患者均未出现不良反应。两组患者在所用药物包括人血白蛋白、利尿剂、甘草酸二胺、维生素与能治疗前、后肝功能各指标均有明显变化．且观察组肝功能改量合剂等。对照组患者在此基础上接受拉米夫定lOOmg／次，1善情况明

8、显优于对照