苯和芳香烃课件.ppt

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1、苯和芳香烃计算最简式：（1）某烃含碳92.3%（2）某烃燃烧生成CO2和H2O的质量比为44：9一、苯的物理性质（3）苯是色，味，体。苯溶于水，密度比水。苯挥发，毒。苯常作。实验：（1）观察苯的样品（2）将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，观察实验现象:二、苯的分子结构1、结构表示形式2、结构特点：分子为平面结构键角——120°键长——1.40×10-10m3、它具有以下特点：①一元取代物仅有一种②二元取代物有三种异构体4、性质特点：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应氧化反应芳香族化合物：含有一个或多个苯环的化合物芳香烃：含有一

2、个或多个苯环的烃类。苯的同系物：苯环和烷基构成的化合物。CnH2n-61、烃的分类及通式:饱和烃和不饱和烃、芳香烃链烃和环烃2、芳香族化合物的分类：苯的化学性质取代反应加成反应溴代反应硝化反应磺化反应与Ｃl2与Ｈ2三、苯的化学性质氧化反应燃烧（1）溴代反应a、反应原理b、反应装置c、反应现象d、注意事项（2）硝化反应纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。思考：如何混合硫酸和硝酸的混合液？55—60℃（３）磺化反应（4）加成反应苯与H2、Ｃl2加成四、苯的同系物1、苯的同系物必含有且仅含有一个苯环，

3、在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团。2、通式：CnH2n-6(n≥6)因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。3、同分异构体、命名及物理性质特点：C8H10(4)C9H12(8)⑴卤代反应⑵硝化反应淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行产物以邻、对位取代为主FeFe浓硫酸五、苯的同系物的化学性质（3）加成反应（4）氧化反应Ni△可燃性使酸性高锰酸钾褪色——实验思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？苯环对烃基影响，使得烃基易被氧化。KMnO4（H+）六、几种特殊的芳香烃写出结构简式，指

4、明类别，主要性质1、C7H82、C10H83、C8H81、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为A环上的二溴代物有9种同分异构物，由此推断A环上的四溴代物的异构体的数目有()A、9种B、10种C、11种D、2种A2、直链烷烃的通式可用CnH2n+2表示，现有一系列芳香烃，按下列特点排列：，，，……若用通式表示这一系列化合物，其通式应为（）（n=1，表示第一种物质，依次类推）A、CnH2n-6B、C6n+4H2n+6C、C4n+6H2n+6D、C2n+4H6n+6B3、在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应，大约需117kJ/mol

5、～125kJ/mol的热量，但1.3—环已二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，反应热为23.4kJ/mol，以上事实表明（）A、1.3—环已二烯加氢是吸热反应B、1.3—环已二烯比苯稳定C、苯加氢生成环已烷是吸热反应D、苯比1.3—环已二烯稳定D4、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机物的相对分子质量为：795、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（）Ａ．氯水Ｂ．苯Ｃ．CCl4Ｄ.KIE.　乙烯　　Ｆ．乙醇BE6、用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有

6、机物种数为（）A、3种B、4种C、5种D、6种D煤的组成煤的组成元素1碳2氢3氧4氮5硫6磷煤中有机物的结构煤干馏焦炭煤焦油焦炉煤气气化控制燃烧可燃气体液化H2高温催化剂燃料油水煤气H2O高温O2、H2O水煤气液态烃、甲醇等含氧衍生物煤的综合利用