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1、1982005,Vol.26,No.7食品科学分析检验RP-HPLC法测定茯苓中去氢乙酰茯苓酸的含量易中宏1,2胥秀英2郑一敏2王龙1(1.重庆大学化学化工学院重庆4000442.重庆工学院生物工程学院重庆400050)摘要目的建立RP-HPLC法测定茯苓中去氢乙酰茯苓酸的含量方法采用PhenomenexLunaC18柱(4.6mm150mm5m)以乙腈0.05%H3PO4水(6436,V/V)为流动相流速1.0ml/min检测波长242nm柱温25用外标法定量测定茯苓中去氢乙酰茯苓酸的含量结果与结论
2、去氢乙酰茯苓酸的线性范围0.351.75g相关系数r=0.9991回收率97.86%RSD1.52%该方法简便快速线性关系良好关键词去氢乙酰茯苓酸茯苓高效液相色谱法QuantitativeDeterminationofDehydropachymicAcidinPoriacocosbyRP-HPLCYIZhong-hong1,2XUXiu-ying2ZHENGYi-min2WANGLong1(1.CollegeofChemistryandChemicalEngineering,ChongqingUniv
3、ersity,Chongqing400044,China;2.CollegeofBioengineer,ChongqingInstituteofTechnology,Chongqing400050,China)AbstractObjective:TodeterminethecontentofdehydropachymicacidinPoriacocos.Methods:TheRP-HPLCmethodwasusedtodeterminethecontentofdehydropachymicacidin
4、Poriacocos.TheanalysiswascarriedoutonPhenomenexLunaC18column(4.6mm150mm,5m).ThemobilephasewasCH3CN-0.05%H3PO4(64:36,V/V),flow-rate1.0ml/min,wavelength242nmandtemperature25.Resultsandconclusion:Themethodwassimpleandhadagoodlinearrelationship.Thelinerrang
5、ewas0.351.75gandgaveacorrelation(r)of0.9991.Therecoverywas97.86%andRSD1.52%.ThemethodwaseasytodeterminethecontentofdehydropachymicacidinPoriacocos.KeywordsdehydropachymicacidPoriacocosHPLC中图分类号R284.1文献标识码A文章编号1002-6630(2005)07-0198-02茯苓为多孔菌科植物茯苓Poriacoc
6、os(Schw.)Wolf究院傅善全副主任技师鉴定为P.cocos的干燥菌核我国早在春秋末期就有应用茯苓的记载1.4去氢乙酰茯苓酸对照品实验室自制经光谱鉴茯苓不仅可以入药而且是我国传统的保健食品为定其结构为去氢乙酰茯苓酸通过HPLC-二极管阵列检1987年10月卫生部公布的第一批即是食品又是药品的品测器(DAD)检测分析以峰面积归一化法计算含量大种之一茯苓主要含有茯苓多糖三萜类化合物等有于99.0%效成分[1,2]为了有效地控制茯苓的质量本文采用高效液相色谱法测定了茯苓中三萜类化合物去氢乙酰茯2方法与
7、结果苓酸的含量现报导如下2.1色谱条件的选择色谱柱PhenomenexLunaC181材料与仪器(4.6mm150mm粒径5m)流动相乙腈-0.05%H3PO4水(64:36V/V)流速1.0ml/min检测波长242nm1.1仪器岛津LC-10A高效液相色谱仪(LC-10ATVP柱温25泵SCL-10AVP控制器SPD-10AVP紫外检测器CTO-2.2对照品及供试液的制备10AVP柱温箱DGU-12A在线真空脱气机)1.2试剂乙腈为色谱纯(美国Tedia公司)甲醇2.2.1对照品溶液的制备精密称取
8、去氢乙酰茯苓酸对乙醇磷酸均为分析纯水为二次蒸馏水照品适量用甲醇溶解配成浓度为0175g/L的溶液1.3茯苓购于重庆市中药材市场由重庆市中药研0.45m滤膜过滤备用收稿日期2004-08-31作者简介易中宏(1971-)男主要从事天然药物及中药质量标准研究分析检验食品科学2005,Vol.26,No.71992.2.2供试品溶液的制备称取茯苓10g粉碎加2.5稳定性试验取2.2.2供试样品溶液10l分别在入100ml80%乙醇液回流提取4h过滤收集滤液02
