乙醛--醛类学案.doc

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1、高三化学第一轮醛和酮复习一、乙醛（1）结构乙醛的分子式为，结构式为结构简式为或。醛的通式是，其官能团是。（2）物理性质乙醛是__色的_体，具有_气味。沸点__，_挥发。溶解性是能与__、__、_等互溶（3）化学性质①加成反应写出乙醛与氢气反应的化学方程式。该反应的机理是：乙醇在一定的条件下被催化氧化成乙醛，实质是脱去两个氢原子，我们称之为反应，而乙醛与氢气加成是乙醇催化氧化的相反的过程，即反应。②氧化反应ⅰ被弱的氧化剂氧化：A．银镜反应：向硝酸银溶液中逐滴加入少量的氨水，实验现象为____，滴加入过量的氨水，实验现象为__，有关反应的离子方程式是，再向其中

2、滴入几滴乙醛溶液放在水浴中，实验现象为，反应的离子方程式是。据此反应，可应用于__实验注意事项：a．试管壁应洁净；b．必须用加热，不能用酒精灯直接加热；c．加热时不能振荡试管和摇动试管；d．须用新配制的银氨溶液；配制银氨溶液时，氨水不能过量，（防止生成易爆物质）；银氨溶液的溶质[Ag(NH3)2OH,是一种强碱；e．银镜用除去。B．乙醛与新制的氢氧化铜浊液反应：向盛有NaOH溶液的试管中，逐滴滴入少量CuSO4溶液，实验现象为______，离子方程式为_，然后加入几滴乙醛，加热至沸腾，实验现象为___，发生反应的化学方程式为，据此反应，可应用于_。实验注意

3、事项：a．此反应必须在NaOH过量性条件下才发生；b．Cu(OH)2必须新制。【注意】－CHO与[Ag(NH3)2]OH或Cu(OH)2均以物质的量比1:2反应。ⅱ.被强的氧化剂氧化：乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色乙醛被氧气氧化成乙酸：醛能溴水褪色：(不是加成反应，而是溴单质将乙醛氧化为乙酸而褪色)例从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：现在试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有()A.①②　　B.②③　　C.③④　　D.①④二、乙醛的用途及工业制法写出工业上

4、制取乙醛的化学反应方程式：（1）乙醇氧化法：；（2）乙烯氧化法：；（3）乙炔水化法：。三、醛类1．饱和一元醛的通式：或，由于醛类物质都含有醛基，它们的性质很相似。如，它们都能被还原成，被氧化成，都能发生银镜反应等。2．同碳原子数的饱和一元醛、酮互为同分异构体，它们具有相同的通式CnH2nO，从分子组成上看比同碳原子数的烯多一个氧原子，其通式也可以看做CnH2n-2•H2O，它们燃烧时耗氧量与同碳原子的烃相同，生成的水与同碳原子数的烃相同。3．甲醛的结构特点：甲醛的分子式，结构简式，结构式为4．甲醛又叫。是一种色有气味的体，质量分数为的甲醛水溶液叫5．写出甲

5、醛的化学性质的有关反应：（1）与氢气加成（2）银镜反应（3）与新制得的氢氧化铜溶液反应反应产物HCOO—中仍含有-CHO，可进一步与银氨溶液、新制得的氢氧化铜溶液反应，生成碳酸（4）与苯酚发生缩聚反应：缩聚反应的定义是：四、丙酮1．丙酮的结构特点：分子式，结构简式．酮的通式2．丙酮在镍催化加热时能与氢气反应，化学方程式为：，酮类不能发生银镜反应。五、醛基的检验1.银氨溶液法：在洁净的试管里加入1mL2%的溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的，至最初产生的恰好为止（这时得到的溶液叫银氨溶液）。再滴加含醛基的化合物，振荡后加热，如果试管壁有Ag析出，则含

6、有醛基。2.在新配制的Cu(OH)2滴加含醛基的化合物，振荡后加热至，有生成则含醛基例：某醛的结构简式为：（CH3）2C===CHCH2CH2CHO。（1）检验分子中醛基的方法是_______________________________________________化学方程式为__________________________(2)检验分子中碳碳双键的方法是______________________________________________反应的化学方程式为_____________________。（3）实验操作中，哪一个官能团应先检验？

7、答__________________________________________________________________跟踪练习：1.醛的同分异构体中含有苯环结构但不含其它环状结构且分别属于醇、酚、羧酸和酯类化合物的各写一种：2．有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇反应可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是：A．该有机物既有氧化性又有还原性；B．该有机物能发生银镜反应；C．将该有机物和分子式为C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定无论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等；D．

8、该有机物是乙酸的同系物。3．有机物CH2=CH—CHO能发生①水化