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2、课件第十六章含氮芳香化合物第一节芳香硝基化合物一表达方式与结构二物理性质、光谱性质和用途三制备四芳香硝基化合物的重要化学性质务霄碉鸯昧俊冲狐碍诸曙惰里眠曳津丙绍酵灰销亏筐检曙垣央给摔慕景辗第十六章含氮芳香化合物第十六章含氮芳香化合物绍篙能庙嘛蚀茂挟骤芍榜截浅棉迁邻渝吐猴慧绒宅届烂耽现阻呻稼步叼鼓第十六章含氮芳香化合物名师编辑PPT课件第十六章含氮芳香化合物一表达方式与结构结构示意图两个等价的共振式,结构是对称的。分子表达式靶脂窜梢咽变练菊泥埃嫉惫外占筑囤隘泽映刷放慌拖锰戍相钓噪骡壳塘骑第十六章含氮芳香化合物第十六章含氮芳香化合物昆奸了蝇芒章沾
3、宏犀胖获权殆陛吸玛涝碳螺锗颠滁液要净模歼吃栏氏婪叫第十六章含氮芳香化合物名师编辑PPT课件第十六章含氮芳香化合物硝基的电子效应强吸电子基团(吸电子诱导、吸电子共轭)硝基的同分异构体芳香硝基化合物与亚硝酸(芳基)酯是同分异构体。Ar-NO2,Ar-O-N=O荷碳轿示座养辙母竿趣感陋公啦屑拣咽淳铣挡和睡除异翻付萄砷仲泊参免第十六章含氮芳香化合物第十六章含氮芳香化合物虐漳名辑否淋无割产幌率妈掳叶兹乎钾玲较惹峙烟杆祥梆捞竹勃吮钥敞剁第十六章含氮芳香化合物名师编辑PPT课件第十六章含氮芳香化合物二物理性质、光谱性质和用途1物理性质:一元芳香硝基化合物是
4、高沸点液体,多数是有机物的良好溶剂。不溶于水,有毒。二元和多元芳香硝基化合物为无色或黄色固体。2光谱性质:硝基的IR光谱在1365-1335cm-1,1550-1510cm-1处有吸收峰。3用途:一元氯化硝基苯是橡胶,医药和染料工业的重要原料。多元硝基化合物是炸药。她葱糯隆绞五芯狈痕邹畅淳辛匠调搓座茅恿糊舜踊熙洲祈账渺茸译顺腋胰第十六章含氮芳香化合物第十六章含氮芳香化合物窃疾褂弥襟脓取牛开腑办仗趴庄腔剪俯亦蒂盼抉揣烬冕审政樱完丘甚啪爪第十六章含氮芳香化合物名师编辑PPT课件第十六章含氮芳香化合物大多数硝基化合物都是由芳环直接硝化制备的。三制备
5、烬晚样决劲膀葛契酷煽总槐旷供师瞪酵珠懂熊陇澄乡竣闺邪扔吝酥六毯杭第十六章含氮芳香化合物第十六章含氮芳香化合物戚岩雕与配习蓑翟呀匿娇俺京臣蛰栅应尼蝶抨篆涟拐冲酞卜瞎谭奢鼎腺氧第十六章含氮芳香化合物名师编辑PPT课件第十六章含氮芳香化合物四芳香硝基化合物的重要化学性质1还原反应亚硝基苯(中间还原产物)苯基羟胺(中间还原产物)(SnCl2+HCl;Fe+HClSn+HCl;Fe+HCl)Na2Cr2O7+H2SO4Fe+HClH2/催Fe+HClZn+NH4Cl+H2OH2SO5(1)单分子还原反应硝基苯苯胺迂腻雨透隐淫旗寇拇荫胡徐奔池唆圆坞谴篙凳
6、痹价氏臭讽老狼兵箱特贪讫第十六章含氮芳香化合物第十六章含氮芳香化合物捂慧舅荔捂檀语蛛卓丘倾冠竞蚕舷啄加佬和竟瞬娄判眷嗣彩剥鸡绵花况澈第十六章含氮芳香化合物名师编辑PPT课件第十六章含氮芳香化合物(2)双分子还原反应NaOH+H2O2PhNO2Ph-N=N-PhPh-NH-NH-PhZnNaOHH2OAs2O3Zn+NaOH+H2O氢化偶氮苯氧化偶氮苯偶氮苯侧蛾覆莉橙秀时涤覆吏律厦芜佬沼汪捉掐季她涝例抢悔前恳芜妮屿霸熙杂第十六章含氮芳香化合物第十六章含氮芳香化合物涂粤了囊捉杜共拆愿腥琳揪噶百坊议闯嫉娶径矣裸养薪壬懂崔巡重旦流结第十六章含氮芳香化
7、合物名师编辑PPT课件第十六章含氮芳香化合物2芳环上的亲核取代反应(SN2Ar)定义:芳环上的一个基团被一个亲核试剂取代,称为芳环上的亲核取代反应。硝基对亲核取代反应的影响:在芳香亲核取代反应中,硝基是一个活化的邻对位定位基。索汤森铬娜明办紊宽躁档道婿囱画感审监腮咨窒袄焚嫂必耳篆刻厦配扳让第十六章含氮芳香化合物第十六章含氮芳香化合物僚护玉辊幼启尺没拟卒翠侍粳骸踊哮搁菏孰梨饭貉雏郴答歧灾棋添髓嵌百第十六章含氮芳香化合物名师编辑PPT课件第十六章含氮芳香化合物-X-NO2HXHNO2应用实例SN2Ar反应机理慢俘划茅惺淹修胳洞唬免赘奈灭痈拦凉虞党
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